Investing.com - Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) hôm thứ Ba đã chỉ đạo điều đó Pfizer (NYSE:PFE) đối với một loại virus đường hô hấp phổ biến do GSK và Pfizer phát triển, Pfizer cảnh báo về một tác dụng phụ thần kinh hiếm gặp.
Các loại vắc-xin được đề cập là Arexvy của GSK và Abrysvo của Pfizer, được thiết kế để chống lại virus hợp bào hô hấp.
Chỉ thị của FDA được đưa ra sau một nghiên cứu được thực hiện sau khi vắc-xin được phê duyệt.
Cả Arexvy và Abrysvo đều có thể làm tăng nguy cơ mắc hội chứng Guillain-Barré trong tối đa 42 ngày sau khi tiêm chủng, FDA cho biết trong một thông báo an toàn.
Hội chứng Guillain-Barré là một rối loạn hiếm gặp trong đó hệ thống miễn dịch của cơ thể tấn công các dây thần kinh của chính nó. Điều này có thể dẫn đến yếu cơ và có thể dẫn đến tê liệt.
FDA đã lưu ý rằng tình trạng này thường được nhìn thấy sau khi nhiễm trùng và hiện tại, không có cách chữa trị nào được biết đến.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.