Bitcoin chạm đáy 2 tuần quanh 113.000 USD trước thềm hội nghị Jackson Hole của Fed
AUSTIN – Plus Therapeutics, Inc. (NASDAQ: PSTV), một công ty dược phẩm giai đoạn lâm sàng với vốn hóa thị trường là 7,1 triệu đô la, hôm nay đã công bố việc bổ nhiệm Michael Rosol, Tiến sĩ, làm Giám đốc Phát triển. Tiến sĩ Rosol sẽ giám sát các hoạt động phát triển lâm sàng, tiền lâm sàng và dấu ấn sinh học khi công ty chuẩn bị chuyển từ giai đoạn giữa sang thử nghiệm quan trọng. Theo phân tích của InvestingPro , công ty dường như bị định giá thấp dựa trên các chỉ số Giá trị hợp lý, mặc dù các nhà đầu tư nên lưu ý rằng công ty hiện đang đốt cháy tiền mặt một cách nhanh chóng.
Với 25 năm kinh nghiệm trong thiết kế, vận hành và thực hiện quy định thử nghiệm lâm sàng, Tiến sĩ Rosol gần đây từng là Giám đốc Y tế và Phó Chủ tịch Cấp cao tại Navidea Biopharmaceuticals. Nền tảng của ông bao gồm các vị trí tại Novartis Pharmaceuticals và các cuộc hẹn học thuật khác nhau, làm nổi bật chuyên môn của ông về ung thư, phát triển thuốc xạ trị và hình ảnh y sinh. Việc bổ nhiệm này diễn ra khi Plus Therapeutics báo cáo tăng trưởng doanh thu 52,6% so với cùng kỳ năm ngoái, mặc dù dữ liệu của InvestingPro cho thấy công ty phải đối mặt với những thách thức với tỷ suất lợi nhuận gộp âm là -95,4%.
Chủ tịch kiêm Giám đốc điều hành Marc H. Hedrick, MD, bày tỏ sự tin tưởng vào sự liên kết của Tiến sĩ Rosol với đường ống lâm sàng và giai đoạn phát triển của công ty, nhấn mạnh tầm quan trọng của kinh nghiệm của ông khi Plus Therapeutics tiến hành xạ trị nhắm mục tiêu cho ung thư hệ thần kinh trung ương (CNS).
Plus Therapeutics hiện đang tập trung vào điều trị u nguyên bào thần kinh đệm tái phát (GBM) và di căn màng não (LM), với biến chứng sau này là một biến chứng đặc biệt nghiêm trọng của ung thư với tỷ lệ sống sót ảm đạm và không có liệu pháp được FDA phê duyệt. GBM, dạng ung thư não phổ biến nhất ở Mỹ, cũng thiếu các lựa chọn điều trị hiệu quả cho các trường hợp tái phát.
Quan hệ đối tác chiến lược của công ty đã thiết lập một chuỗi cung ứng hỗ trợ phát triển, sản xuất và thương mại hóa tiềm năng các sản phẩm của mình. Plus Therapeutics nhằm mục đích nâng cao kết quả lâm sàng cho bệnh nhân ung thư thần kinh trung ương khó điều trị bằng cách kết hợp bức xạ beta cục bộ có hướng dẫn bằng hình ảnh và các phương pháp phân phối thuốc nhắm mục tiêu.
Tin tức này dựa trên một tuyên bố thông cáo báo chí và chứa các tuyên bố hướng tới tương lai có rủi ro và sự không chắc chắn, bao gồm khả năng tiến bộ của công ty trong các thử nghiệm lâm sàng và đạt được sự chấp thuận của cơ quan quản lý. Các nhà đầu tư được cảnh báo không nên phụ thuộc quá mức vào các tuyên bố hướng tới tương lai này, phản ánh kỳ vọng của công ty kể từ ngày phát hành thông cáo báo chí.
Trong một tin tức gần đây khác, Plus Therapeutics đã đảm bảo thành công tổng cộng 5,7 triệu đô la tài trợ để thúc đẩy các thử nghiệm ung thư của mình. Điều này bao gồm 3.7 triệu đô la từ một đợt phát hành riêng lẻ và khoản ứng trước 2.0 triệu đô la từ Viện Nghiên cứu và Phòng chống Ung thư Texas như một phần của khoản tài trợ hiện có. Các quỹ này được phân bổ cho việc phát triển lâm sàng của Rhenium (186Re) Obisbemeda cho di căn màng não và xét nghiệm chẩn đoán CNSide LM. Ngoài ra, HC Wainwright duy trì xếp hạng Mua và mục tiêu giá 8,00 đô la cho Plus Therapeutics sau kết quả nghiên cứu tích cực được trình bày tại cuộc họp thường niên của Hiệp hội Ung thư thần kinh. Nghiên cứu ReSPECT-LM giai đoạn 1 cho thấy tỷ lệ sống sót tổng thể trung bình là 9 tháng, cao hơn mức trung bình lịch sử là 4-6 tháng. Nghiên cứu cũng báo cáo khả năng dung nạp thuốc thuận lợi và kết quả đầy hứa hẹn cho bệnh nhân ung thư vú hoặc ung thư phổi nguyên phát. Chỉ có một trường hợp độc tính giới hạn liều lượng được quan sát thấy và nghiên cứu tiếp tục với việc ghi danh bệnh nhân trong nhóm thứ sáu. Những phát triển này làm nổi bật những nỗ lực không ngừng của Plus Therapeutics trong việc thúc đẩy các phương pháp điều trị ung thư hệ thần kinh trung ương.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.