Hợp đồng tương lai Phố Wall ổn định khi lạc quan về thương mại lu mờ; cuộc họp Fed và báo cáo lợi nhuận của ’7 ông lớn’ sắp tới
SAN DIEGO/CALGARY - Oncolytics Biotech Inc . (NASDAQ:ONCY) (TSX:ONC), một công ty công nghệ sinh học với giá trị vốn hóa thị trường 28,55 tỷ USD, đã thông báo hôm thứ Ba rằng phương pháp điều trị miễn dịch pelareorep của họ đã chứng minh lợi ích sống sót đáng kể ở bệnh nhân ung thư tụy và ung thư vú so với các phương pháp điều trị tiêu chuẩn. Theo dữ liệu từ InvestingPro, cổ phiếu của công ty hiện đang giao dịch gần với Giá trị Hợp lý, phản ánh sự tin tưởng của thị trường vào các phát triển lâm sàng của công ty.
Công ty công nghệ sinh học giai đoạn lâm sàng này đã báo cáo tỷ lệ sống sót hai năm là 21,9% đối với bệnh nhân ung thư biểu mô tuyến ống tụy di căn (mPDAC) được điều trị bằng pelareorep, so với mức chuẩn lịch sử là 9,2%. Ngoài ra, công ty cũng dẫn chứng tỷ lệ đáp ứng khách quan 62% khi pelareorep được kết hợp với hóa trị và chất ức chế checkpoint.
Trong các nghiên cứu về ung thư vú di căn HR+/HER2-, công ty báo cáo rằng pelareorep đã cho thấy lợi ích sống sót toàn bộ trung bình vượt quá 10 tháng so với các phương pháp điều trị hóa trị tiêu chuẩn. Nghiên cứu BRACELET-1 cho thấy thời gian sống còn không tiến triển trung bình là 12,1 tháng đối với bệnh nhân được điều trị bằng pelareorep kết hợp với paclitaxel so với 6,4 tháng đối với những bệnh nhân chỉ được điều trị bằng paclitaxel.
"Chúng tôi đã có dữ liệu lâm sàng có ý nghĩa trong tay—không chỉ là tín hiệu," ông Jared Kelly, Giám đốc điều hành của Oncolytics, cho biết trong thông cáo báo chí. "Lợi ích sống sót trên nhiều loại khối u đòi hỏi một cách tiếp cận tập trung để đưa pelareorep trực tiếp vào các thử nghiệm đăng ký." Tiến triển lâm sàng mạnh mẽ của công ty được phản ánh trong hiệu suất tài chính, với mức tăng trưởng doanh thu 51,16% trong mười hai tháng qua. Phân tích của InvestingPro cho thấy các nhà phân tích phần lớn lạc quan về cổ phiếu, với các ProTips bổ sung dành cho người đăng ký nhấn mạnh tiềm năng tăng trưởng của công ty.
Công ty cho biết họ dự định tận dụng các chỉ định Fast Track của FDA, nhận được vào năm 2017 cho ung thư vú di căn và năm 2022 cho ung thư tụy, để tiến tới các nghiên cứu đăng ký.
Theo công ty, dữ liệu từ hơn 1.100 bệnh nhân trên nhiều loại khối u cho thấy pelareorep có hồ sơ an toàn thuận lợi, với các tác dụng phụ liên quan đến điều trị phổ biến nhất là các triệu chứng "giống cúm" thường tạm thời và có thể kiểm soát được bằng thuốc không kê đơn. Mặc dù hiện đang hoạt động thua lỗ, dữ liệu từ InvestingPro cho thấy các nhà phân tích kỳ vọng công ty sẽ đạt được lợi nhuận trong năm nay, với các chỉ số tài chính toàn diện và thông tin chi tiết bổ sung dành cho người đăng ký.
Pelareorep là liệu pháp miễn dịch virus oncolytic được truyền qua đường tĩnh mạch được thiết kế để tạo ra đáp ứng miễn dịch chống ung thư. Công ty cho biết phương pháp điều trị này đã cho thấy triển vọng đặc biệt trong các loại ung thư thường không đáp ứng với liệu pháp miễn dịch.
Trong các tin tức gần đây khác, BeOne Medicines đã là trọng tâm của một số đánh giá của nhà phân tích và phát triển doanh nghiệp. Citizens JMP đã tái khẳng định xếp hạng Market Outperform cho BeOne Medicines, nhấn mạnh đường ống sản phẩm mạnh mẽ và vị thế tiền mặt vững chắc của công ty, với Brukinsa dự kiến sẽ tạo ra khoảng 3,7 tỷ USD doanh thu cho năm 2025. RBC Capital cũng duy trì xếp hạng Outperform, trích dẫn sự tự tin vào tiềm năng tăng trưởng của Brukinsa, với doanh số dự kiến đạt 6,7 tỷ USD vào năm 2034. Leerink Partners cũng đồng tình với quan điểm này, tái khẳng định xếp hạng Outperform và lưu ý danh mục đầu tư rộng lớn của công ty với hơn 30 tài sản đang trong giai đoạn phát triển lâm sàng. Trong khi đó, BeOne Medicines đã hoàn thành việc tái định cư doanh nghiệp từ Quần đảo Cayman đến Thụy Sĩ, đánh dấu một sự di dời chiến lược bao gồm các thỏa thuận việc làm điều hành mới và một thỏa thuận bồi thường cập nhật. Ngoài ra, BeOne Medicines đã tổ chức Cuộc họp Thường niên của Cổ đông, nơi các nghị quyết quan trọng như bầu cử giám đốc và bổ nhiệm kiểm toán viên đã được thông qua. Công ty cũng đã nhận được sự chấp thuận của cổ đông cho các ủy quyền phát hành và mua lại cổ phiếu, cùng với Ủy quyền Đặt Người có Liên quan cho Amgen Inc. Những phát triển này phản ánh các sáng kiến chiến lược đang diễn ra và những tiến bộ mạnh mẽ trong đường ống sản phẩm của BeOne.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.