Dòng vốn toàn cầu dịch chuyển: Thị trường Việt Nam vào tầm ngắm
Hôm thứ Ba, Oppenheimer duy trì xếp hạng Hiệu suất trên Dược phẩm Alnylam (NASDAQ: ALNY) sau khi xem xét kết quả thử nghiệm Helios-B rộng hơn. Công ty nhấn mạnh rằng các đường cong sự kiện sống sót và tim mạch từ thử nghiệm không khác biệt đáng kể so với các thử nghiệm ATTR-ACT và ATTRibute-CM trước đây cho các phương pháp điều trị khác.
Dữ liệu cho thấy sự tách biệt xung quanh mốc 18 tháng, phù hợp với hiệu suất của các loại thuốc cạnh tranh tafamidis và acoramidis.
Mặc dù Alnylam Management tin tưởng vào thuốc vutrisiran của họ, cung cấp mức độ điều trị được cải thiện, việc so sánh với tafamidis được nhà phân tích coi là không công bằng do sự khác biệt trong thiết kế thử nghiệm và quần thể bệnh nhân.
Đáng chú ý, thử nghiệm Helios-B bao gồm một số lượng lớn bệnh nhân đang điều trị đồng thời, điều này có khả năng gây nhầm lẫn cho kết quả. Khoảng 80% bệnh nhân đang dùng thuốc lợi tiểu ban đầu, gần 40% đang sử dụng thuốc ức chế SGLT2 và khoảng 60% đang dùng tafamidis.
Nhà phân tích cũng chỉ ra rằng điểm cuối 36 tháng dài hơn trong thử nghiệm của Alnylam có thể ảnh hưởng đến việc so sánh, vì sự tách biệt trong các đường cong sinh tồn trở nên rõ rệt hơn sau 30 tháng. Hơn nữa, thử nghiệm Helios-B ghi danh một tỷ lệ nhỏ hơn bệnh nhân NYHA loại 3 so với thử nghiệm ATTR-ACT, điều này có thể làm sai lệch kết quả có lợi cho vutrisiran khi so sánh nó với các phương pháp điều trị cho thấy thành công hạn chế trong các trường hợp nghiêm trọng hơn.
Báo cáo kết luận rằng rất khó để ủng hộ bất kỳ loại thuốc cụ thể nào trong số các chất ổn định và bộ giảm thanh cho bệnh cơ tim ATTR, lặp lại tình cảm từ các bác sĩ tim mạch tại hội nghị. Tiếp cận thị trường và thực hiện thương mại được coi là những yếu tố quyết định có khả năng cho sự hấp thụ của vutrisiran, tafamidis và acoramidis.
Pfizer, với nguồn lực đáng kể và lợi thế người đi đầu, được ghi nhận là có lợi thế đáng kể so với Dược phẩm Alnylam và các đối thủ cạnh tranh khác trên thị trường.
Trong các tin tức gần đây khác, BridgeBio Pharma đã là trọng tâm của một số công ty phân tích. Mizuho duy trì lập trường tích cực về công ty, nhấn mạnh các yếu tố tiềm ẩn bị đánh giá thấp có thể ảnh hưởng đến triển vọng của công ty. H.C. Wainwright và TD Cowen tái khẳng định xếp hạng Mua của họ cho BridgeBio, nêu bật kết quả đầy hứa hẹn của thuốc điều tra của công ty, acoramidis, trong nghiên cứu ATTRibute-CM Giai đoạn 3.
Những phát triển gần đây cũng bao gồm liên doanh quan trọng của BridgeBio, GondolaBio, được hỗ trợ bởi khoản đầu tư 300 triệu đô la từ một tập đoàn các nhà đầu tư, nhằm đẩy nhanh việc phát triển các liệu pháp mới. Hơn nữa, BridgeBio đã hợp tác với Phòng thí nghiệm CarDS của Trường Y Yale để tận dụng trí tuệ nhân tạo để phát hiện sớm ATTR-CM, một bệnh tim thường không được chẩn đoán.
Ngoài ra, BridgeBio đã nộp Đơn đăng ký thuốc mới cho acoramidis lên Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ, với quyết định dự kiến vào ngày 29 tháng 11 năm 2024.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.