Dòng vốn toàn cầu dịch chuyển: Thị trường Việt Nam vào tầm ngắm
CHICAGO - MAIA Biotechnology, Inc. (NYSE American:MAIA), công ty công nghệ sinh học với vốn hóa thị trường 52,43 triệu USD hiện đang giao dịch ở mức 1,73 USD mỗi cổ phiếu, đã bổ nhiệm hai bác sĩ ung thư chuyên về ung thư biểu mô tế bào gan (HCC) vào Hội đồng Cố vấn Khoa học của công ty, theo thông báo trong bản tin báo chí. Theo phân tích của InvestingPro, MAIA cho thấy xếp hạng sức khỏe tài chính Khá, với lợi thế nắm giữ nhiều tiền mặt hơn nợ trên bảng cân đối kế toán.
Bà Claudia Fulgenzi, MD, và ông David J. Pinato, MD, MRCP (UK), PhD, sẽ tư vấn cho MAIA về thiết kế và quy trình cho thử nghiệm sắp tới do công ty tài trợ về ứng viên hàng đầu ateganosine (THIO) ở bệnh nhân HCC.
Theo ông Vlad Vitoc, Chủ tịch và CEO của MAIA, công ty dự kiến sẽ có tất cả các phê duyệt cần thiết để bắt đầu tuyển bệnh nhân vào thử nghiệm HCC trước cuối năm nay.
MAIA đã nhận được Chỉ định Thuốc mồ côi từ FDA cho ateganosine như một phương pháp điều trị HCC vào năm 2022, có thể cung cấp độc quyền thị trường lên đến bảy năm.
Ông Pinato hiện đang giữ chức Giám đốc Phát triển Liệu pháp Ung thư tại Imperial College London và là bác sĩ tư vấn ung thư tại Imperial College Healthcare NHS Trust. Nghiên cứu của ông về ung thư gan đã được công nhận bởi Hiệp hội Ung thư Lâm sàng Hoa Kỳ và Hiệp hội Liệu pháp Miễn dịch Ung thư.
Bà Fulgenzi là chuyên gia ung thư nội khoa tại Imperial College London với chuyên môn về miễn dịch-ung thư và ung thư đường tiêu hóa. Bà làm việc như một bác sĩ tư vấn danh dự về ung thư tại Bệnh viện Chelsea và Westminster và là bác sĩ chuyên khoa trong các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn đầu tại Bệnh viện Hammersmith.
Ung thư biểu mô tế bào gan chiếm khoảng 90% tất cả các ca ung thư gan và xếp hạng thứ năm toàn cầu về tỷ lệ mắc và thứ ba về tỷ lệ tử vong.
Ateganosine được mô tả là tác nhân nhắm vào telomere đầu tiên trong lớp hiện đang được đánh giá trong ung thư phổi không tế bào nhỏ. Thuốc được thiết kế để gây ra sự biến đổi DNA telomeric phụ thuộc telomerase và cái chết tế bào ung thư có chọn lọc.
Trong tin tức gần đây khác, MAIA Biotechnology đã báo cáo kết quả đầy hứa hẹn từ thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 2 cho ateganosine (THIO), nhắm vào ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn tiến triển (NSCLC). Thử nghiệm, bao gồm liệu pháp kết hợp với cemiplimab của Regeneron, cho thấy thời gian sống trung bình là 17,8 tháng trong số 22 bệnh nhân, cao hơn đáng kể so với mức 5 đến 6 tháng thường thấy với các phương pháp điều trị hóa trị tiêu chuẩn. Ông Vlad Vitoc, CEO của MAIA, bày tỏ sự lạc quan về những kết quả này, nhấn mạnh tiềm năng của ateganosine trong việc thay đổi cảnh quan điều trị NSCLC. Ngoài ra, MAIA đã ký kết thỏa thuận cung cấp lâm sàng chính với Roche để khám phá sự kết hợp của ateganosine với chất ức chế checkpoint atezolizumab của Roche để điều trị các loại ung thư khó điều trị khác nhau. Hơn nữa, công ty đã bảo đảm khoảng 669.500 USD thông qua phát hành riêng lẻ, với kế hoạch phân bổ quỹ cho thử nghiệm THIO-101 và vốn lưu động chung. Các chứng khoán từ giao dịch này được cung cấp theo miễn trừ và không được đăng ký theo Đạo luật Chứng khoán năm 1933. Những phát triển này cho thấy tiến bộ đáng kể trong nỗ lực của MAIA nhằm thúc đẩy các chương trình điều trị ung thư và khám phá các con đường quy định cho khả năng phê duyệt nhanh của FDA.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.