Ai đang âm thầm gom hàng khi thị trường điều chỉnh sâu?
Vào thứ Ba, ngày 27 tháng 5 năm 2025, Vir Biotechnology Inc . (NASDAQ:VIR) đã chia sẻ tầm nhìn chiến lược tại Hội nghị Thượng đỉnh Đổi mới Ung thư lần thứ 6 của TD Cowen. Công ty nhấn mạnh cam kết thúc đẩy các chương trình về virus viêm gan delta (HDV) và ung thư, đồng thời giải quyết những thách thức và cơ hội trong các lĩnh vực này. Bà Marianne DeBacker, Giám đốc điều hành, đã nhấn mạnh vị thế tiền mặt vững chắc của công ty, cung cấp đệm tài chính để hỗ trợ các mục tiêu đầy tham vọng.
Những điểm chính
- Vir Biotech có khoảng 1 tỷ USD tiền mặt, đảm bảo hoạt động đến giữa năm 2027.
- Tập trung chiến lược vào nhiễm trùng viêm gan delta và các khối u đặc di căn.
- Giới thiệu công nghệ che phủ kép PRO X10 để cải thiện độ an toàn và hiệu quả của chất gắn kết tế bào T.
- Các thử nghiệm lâm sàng đang diễn ra cho TCE nhắm mục tiêu PSMA (VIR-5500) và TCE nhắm mục tiêu HER2 (VER-5818).
- Kế hoạch công bố thêm dữ liệu khi các chương trình lâm sàng tiến triển.
Kết quả tài chính
- Vir Biotech báo cáo vị thế tiền mặt mạnh với khoảng 1 tỷ USD.
- Dự kiến khoản dự trữ tài chính này sẽ duy trì hoạt động và các sáng kiến chiến lược của công ty đến giữa năm 2027, cho phép tiếp tục đầu tư vào các chương trình chính.
Cập nhật hoạt động
- Công ty đang tập trung vào nhiễm trùng viêm gan delta và các khối u đặc di căn, những lĩnh vực có nhu cầu y tế chưa được đáp ứng đáng kể.
- Công nghệ che phủ kép PRO X10 của Vir được thiết kế để nâng cao độ an toàn và hiệu quả của các chất gắn kết tế bào T, với bảy chương trình tiền lâm sàng đang được tiến hành.
- Trong chương trình HDV, bệnh nhân đầu tiên đã được dùng thuốc trong thử nghiệm ECLIPSE 1, với mục tiêu hoàn thành tuyển dụng vào cuối năm.
- Chương trình TCE nhắm mục tiêu EGFR (VIR-5525) dự kiến sẽ có bệnh nhân đầu tiên trong nửa đầu năm.
Triển vọng tương lai
- Vir dự định công bố thêm dữ liệu về hiệu quả, an toàn, đáp ứng liều lượng và tần suất dùng thuốc khi các thử nghiệm lâm sàng trưởng thành.
- Thử nghiệm ECLIPSE 1 dự kiến sẽ đạt đến ngày hoàn thành chính vào tháng 12 năm 2026, với ECLIPSE 2 có khả năng cung cấp dữ liệu trong khoảng thời gian tương tự.
- Thử nghiệm ECLIPSE 3 sẽ cung cấp so sánh trực tiếp với velvetride.
Điểm nổi bật từ phần Hỏi & Đáp
- TCE nhắm mục tiêu PSMA (VIR-5500) đã chứng minh tỷ lệ đáp ứng PSA50 là 58% trong các thử nghiệm tăng liều ban đầu.
- TCE nhắm mục tiêu HER2 (VER-5818) cho thấy tỷ lệ đáp ứng xác nhận 33% ở bệnh nhân ung thư đại trực tràng dương tính với HER2.
- Các xét nghiệm tiền lâm sàng về công nghệ che phủ cho thấy không có sự hoạt hóa tế bào T lên đến 1 micromolar, với dữ liệu lâm sàng cho thấy tỷ lệ CRS Cấp độ 1-2 là 25% mà không cần steroid dự phòng.
- Vir đang khám phá lịch dùng thuốc 3 tuần một lần cho các TCE của mình.
Độc giả quan tâm đến thông tin chi tiết hơn được khuyến khích tham khảo bản ghi đầy đủ của cuộc họp dưới đây.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.