IRVINE, Calif. - Inari Medical, Inc. (NASDAQ: NARI), một công ty chuyên về thiết bị y tế cho các bệnh tĩnh mạch, đã công bố kết quả tạm thời hai năm đáng khích lệ từ nghiên cứu đăng ký CLOUT của mình. Những phát hiện đã được trình bày tại Diễn đàn Tĩnh mạch Hoa Kỳ bởi Tiến sĩ David Dexter, một bác sĩ phẫu thuật mạch máu và điều tra viên chính của nghiên cứu. Kết quả nhấn mạnh sự an toàn và hiệu quả của hệ thống ClotTriever của Inari đối với bệnh nhân bị huyết khối tĩnh mạch sâu (DVT).
Theo dữ liệu tạm thời, hệ thống ClotTriever đã chứng minh tỷ lệ tái huyết khối thấp, với 5,0% sau 30 ngày và 8,4% sau sáu tháng. Trong số 228 bệnh nhân hoàn thành theo dõi hai năm, chỉ có 7,3% trải qua hội chứng sau huyết khối từ trung bình đến nặng (PTS), một sự cải thiện đáng kể so với tỷ lệ lịch sử từ các nghiên cứu như ATTRACT và CAVA, báo cáo tỷ lệ PTS từ trung bình đến nặng từ 18-24%.
ClotTriever được mô tả là thiết bị cắt bỏ huyết khối được sử dụng và nghiên cứu nhiều nhất trong điều trị DVT. Tiến sĩ Thomas Tu, Giám đốc Y tế tại Inari, nhấn mạnh tầm quan trọng của dữ liệu lâm sàng mạnh mẽ và cam kết của công ty trong việc thiết lập hệ thống ClotTriever và FlowTriever làm tiêu chuẩn chăm sóc cho bệnh nhân DVT và thuyên tắc phổi (PE).
Những nỗ lực không ngừng của Inari Medical cũng bao gồm thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng DEFIANCE, so sánh kết quả điều trị ClotTriever với thuốc chống đông đơn thuần, thể hiện sự cống hiến của công ty trong việc thúc đẩy nghiên cứu trong điều trị thuyên tắc huyết khối tĩnh mạch (VTE).
Thông tin trong bài viết này dựa trên một tuyên bố thông cáo báo chí.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.