FOSTER CITY, Calif. - Gilead (NASDAQ:GILD) Sciences, Inc. (NASDAQ: GILD) đã công bố dữ liệu lâm sàng mới từ nghiên cứu điều trị HIV của mình, bao gồm các phác đồ điều tra với các chiến lược dùng thuốc khác nhau. Dữ liệu được trình bày tại Hội nghị lần thứ 31 về retrovirus và nhiễm trùng cơ hội (CROI) nhấn mạnh tiềm năng của đường ống điều trị HIV của Gilead để đơn giản hóa và tăng cường các lựa chọn điều trị cho những người sống chung với HIV.
Nghiên cứu ARTISTRY-1, một thử nghiệm giai đoạn 2/3, đang đánh giá hiệu quả và độ an toàn của sự kết hợp uống mỗi ngày một lần của bictegravir và lenacapavir so với các liệu pháp phức tạp hiện tại ở những người bị ức chế virus. Nghiên cứu cho thấy những người tham gia duy trì tải lượng virus thấp và các phác đồ kết hợp được dung nạp tốt, với các tác dụng phụ phổ biến nhất là tiêu chảy, COVID-19 và táo bón.
Một nghiên cứu giai đoạn 1b được công bố trên tạp chí The Lancet HIV đã kiểm tra liều lenacapavir hai lần một năm kết hợp với các kháng thể trung hòa rộng rãi teropavimab và zinlirvimab. Nghiên cứu cho thấy chế độ tác dụng dài nghiên cứu này có hiệu quả trong việc duy trì ức chế virus trong sáu tháng. Phác đồ hiện đang tiến tới nghiên cứu Giai đoạn 2 để đánh giá tính an toàn và hiệu quả của nó trong một đoàn hệ lớn hơn.
Ngoài ra, Gilead đã trình bày dữ liệu chứng minh khái niệm đầu tiên cho GS-1720, một chất ức chế chuyển sợi integrase (INSTI) mỗi tuần một lần. Thử nghiệm Giai đoạn 1b đang diễn ra chỉ ra rằng GS-1720 có hồ sơ dược động học phù hợp với liều dùng hàng tuần và thường được dung nạp tốt, không có tác dụng phụ nghiêm trọng hoặc ngừng liên quan đến điều trị được báo cáo.
Nghiên cứu của Gilead nhằm mục đích cung cấp các lựa chọn điều trị linh hoạt hơn có thể cải thiện sự tuân thủ và kết quả cho những người nhiễm HIV. Các hợp chất nghiên cứu được thảo luận, bao gồm bictegravir, lenacapavir, teropavimab, zinlirvimab và GS-1720, chưa được các cơ quan quản lý phê duyệt cho bất kỳ mục đích sử dụng nào, và tính an toàn và hiệu quả của chúng vẫn đang được thiết lập.
Lenacapavir, dưới tên thương hiệu Sunlenca®, đã được phê duyệt ở một số quốc gia để điều trị HIV đa kháng thuốc kết hợp với các thuốc kháng retrovirus khác. Đây là lựa chọn điều trị HIV duy nhất được quản lý hai lần mỗi năm.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.