Từ 1/11, chuyển tiền từ 500 triệu đồng phải báo cáo với Cục Phòng, chống rửa tiền
Investing.com -- Cổ phiếu Inhibrx Biosciences (NASDAQ:INBX) đã tăng vọt 70% sau khi công bố kết quả hàng đầu tích cực từ thử nghiệm đăng ký ozekibart trong điều trị u sụn ác tính, một loại ung thư xương hiếm gặp.
Công ty thông báo rằng nghiên cứu ChonDRAgon đã đạt được mục tiêu chính, chứng minh sự cải thiện đáng kể về thời gian sống không tiến triển bệnh trung bình so với giả dược. Ozekibart đạt được mức giảm 52% nguy cơ tiến triển bệnh hoặc tử vong so với giả dược, với lợi ích nhất quán trên tất cả các nhóm phụ được xác định trước.
Các mục tiêu phụ quan trọng cũng hỗ trợ thêm cho hiệu quả của thuốc, với ozekibart cho thấy tỷ lệ kiểm soát bệnh đạt 54% so với 27,5% của giả dược. Phương pháp điều trị này cũng làm chậm sự suy giảm về đau và chức năng thể chất, mang lại những cải thiện đáng kể về chất lượng cuộc sống của bệnh nhân.
Thuốc nhìn chung được dung nạp tốt với hồ sơ an toàn có thể kiểm soát được. Các tác dụng phụ liên quan đến điều trị phổ biến bao gồm mệt mỏi, táo bón và buồn nôn. Mặc dù độc tính gan được ghi nhận là một rủi ro, công ty đã thực hiện các biện pháp giảm thiểu giúp giảm tỷ lệ các biến cố liên quan đến gan.
Inhibrx cũng báo cáo dữ liệu trung gian đầy hứa hẹn từ các nhóm mở rộng trong ung thư đại trực tràng và u Ewing. Ở những bệnh nhân ung thư đại trực tràng đã điều trị nhiều lần trước đó, ozekibart kết hợp với FOLFIRI đã cho thấy tỷ lệ đáp ứng tổng thể 23% và tỷ lệ kiểm soát bệnh 92%. Đối với u Ewing, sự kết hợp của ozekibart với irinotecan và temozolomide cho thấy tỷ lệ đáp ứng tổng thể 64% và tỷ lệ kiểm soát bệnh 92%.
Công ty dự định nộp đơn xin cấp phép sinh phẩm (BLA) cho ozekibart trong quý hai năm 2026. Kết quả chi tiết từ thử nghiệm u sụn ác tính sẽ được trình bày tại Hội nghị thường niên của Hiệp hội Ung thư Mô Liên kết vào ngày 14 tháng 11 năm 2025.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.