Warren Buffett chuẩn bị rót 10 tỷ USD vào thương vụ lớn nhất ba năm
Derek Hicks, Phó Chủ tịch Điều hành kiêm Giám đốc Kinh doanh tại Intellia Therapeutics, Inc. (NASDAQ: NTLA), một công ty công nghệ sinh học với vốn hóa thị trường là 1,27 tỷ USD, gần đây đã thực hiện việc bán cổ phiếu của công ty theo một hồ sơ gần đây. Theo dữ liệu của InvestingPro , cổ phiếu NTLA đã cho thấy sự biến động đáng kể, tăng gần 10% trong tuần qua. Vào ngày 3 tháng 1, Hicks đã bán 6.502 cổ phiếu phổ thông với giá 12,18 đô la mỗi cổ phiếu, tổng giá trị giao dịch là 79.194 đô la. Sau đợt bán này, Hicks giữ quyền sở hữu 59.878 cổ phiếu. Giao dịch này được mô tả là một "bán để che đậy" bắt buộc để đáp ứng các nghĩa vụ thuế khi trao quyền cho các đơn vị cổ phiếu bị hạn chế, thay vì một giao dịch tự nguyện. Phân tích của InvestingPro cho thấy cổ phiếu hiện đang giao dịch gần Giá trị hợp lý, với các nhà phân tích duy trì sự đồng thuận tăng giá và đặt mục tiêu giá dao động từ 14 đến 128 đô la mỗi cổ phiếu. Truy cập vào các mô hình giao dịch nội gián độc quyền hơn và phân tích toàn diện với các báo cáo nghiên cứu chi tiết của InvestingPro.
Trong một tin tức gần đây khác, Intellia Therapeutics đã chứng kiến những phát triển đáng kể trong các chương trình lâm sàng và tình hình tài chính của mình. Báo cáo tài chính quý III của công ty cho năm 2024 cho thấy dự trữ tiền mặt giảm xuống còn 944,7 triệu đô la, chủ yếu là do chi phí hoạt động, nhưng những khoản dự trữ này dự kiến sẽ tài trợ cho hoạt động cho đến cuối năm 2026. Công ty đã báo cáo 123,4 triệu đô la chi phí nghiên cứu và phát triển và 30,5 triệu đô la chi phí chung và hành chính.
Ngoài ra, Oppenheimer đã điều chỉnh mục tiêu giá đối với cổ phiếu Intellia, giảm từ 70 USD xuống còn 60 USD, nhưng vẫn duy trì xếp hạng Outperform. Quyết định này theo sau kết quả tích cực từ nghiên cứu giai đoạn 2 của NTLA-2002 trong phù mạch di truyền (HAE) và việc đăng ký nhanh hơn dự kiến cho nghiên cứu MAGNITUDE giai đoạn 3 của NTLA-2001, nhằm điều trị bệnh amyloidosis ATTR với bệnh cơ tim.
Hơn nữa, Intellia dự đoán việc bắt đầu nghiên cứu MAGNITUDE-2 giai đoạn 3 của NTLA-2001 đối với bệnh amyloidosis ATTR với bệnh đa dây thần kinh vào cuối năm. Công ty cũng có kế hoạch chia sẻ dữ liệu mới từ nghiên cứu giai đoạn 1 đang diễn ra của NTLA-2001 tại cuộc họp của Hiệp hội Tim mạch Hoa Kỳ (AHA). Cuối cùng, bệnh nhân đầu tiên trong nghiên cứu Giai đoạn 1/2 của NTLA-3001 đối với Thiếu hụt Alpha-1 Antitrypsin (AATD) dự kiến sẽ được dùng vào cuối năm nay. Đây là những phát triển gần đây trong Intellia Therapeutics.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.