Zervimesine cho thấy hứa hẹn trong thử nghiệm giai đoạn 2 cho AMD khô

Cognition Therapeutics, Inc. (NASDAQ: CGTX), một công ty dược phẩm sinh học có vốn hóa thị trường 24,5 triệu đô la tập trung vào các bệnh thoái hóa thần kinh, đã báo cáo kết quả tích cực sơ bộ từ thử nghiệm giai đoạn 2 của zervimesine trong điều trị teo địa lý (AMD thứ phát do thoái hóa điểm vàng liên quan đến tuổi khô (AMD khô). Phân tích dữ liệu được che giấu cho thấy những bệnh nhân dùng zervimesine trong ít nhất sáu tháng có biểu hiện tổn thương phát triển chậm hơn so với những người dùng giả dược. Mặc dù cổ phiếu đã giảm 74% trong năm qua, nhưng phân tích của InvestingPro cho thấy công ty hiện đang bị định giá thấp.

Nghiên cứu MAGNIFY, đã ghi danh 100 người tham gia, sẽ kết thúc với chuyến thăm phòng khám cuối cùng vào tháng Hai này. Công ty có kế hoạch mở mù nghiên cứu vào cuối tháng và dự kiến sẽ cung cấp phân tích đầy đủ, bao gồm dữ liệu liều lượng trong 12 tháng, vào quý II năm 2025. Theo dữ liệu của InvestingPro , hai nhà phân tích gần đây đã điều chỉnh ước tính thu nhập của họ tăng lên trong giai đoạn tới, cho thấy niềm tin ngày càng tăng vào triển vọng của công ty.

Zervimesine, còn được gọi là CT1812, là một loại thuốc uống đang được nghiên cứu để điều trị các bệnh hệ thần kinh trung ương như bệnh Alzheimer và sa sút trí tuệ với thể Lewy (DLB). Thuốc được cho là tương tác với thụ thể sigma-2, có khả năng điều chỉnh các con đường bị suy giảm trong các bệnh này.

Việc chấm dứt sớm nghiên cứu MAGNIFY là một quyết định chiến lược để bảo toàn vốn, cho phép Cognition phân bổ lại các nguồn tài chính cho các chỉ định khác. Điều này sau khi hoàn thành thành công nghiên cứu SHIMMER Giai đoạn 2 trong DLB và nghiên cứu SHINE trong bệnh Alzheimer, cả hai đều đáp ứng các điểm cuối chính về an toàn và khả năng dung nạp.

Trong nghiên cứu SHIMMER, những người tham gia được điều trị bằng zervimesine cho thấy sự cải thiện đáng kể trên một số biện pháp so với những người dùng giả dược, bao gồm hiệu suất tốt hơn 86% đối với kiểm kê tâm thần kinh và cải thiện 62% trên biện pháp chức năng vận động. Một nhóm nhỏ trong nghiên cứu SHINE đã chứng minh sự suy giảm nhận thức giảm 95%.

Cognition Therapeutics có kế hoạch gặp Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ để thảo luận về kết quả và thiết kế các nghiên cứu đăng ký cho bệnh Alzheimer và DLB.

Thông tin được cung cấp dựa trên tuyên bố thông cáo báo chí từ Cognition Therapeutics, Inc. Công ty tiếp tục nghiên cứu zervimesine, với hy vọng rằng nó có thể làm chậm sự tiến triển của các bệnh như Alzheimer và DLB và cải thiện kết quả của bệnh nhân.

Trong một tin tức gần đây khác, Cognition Therapeutics đã phát triển một quy trình hóa học mới để sản xuất zervimesine (CT1812), một loại thuốc đang được nghiên cứu để điều trị các rối loạn thoái hóa thần kinh. Quá trình này, được nhấn mạnh trong một ấn phẩm của Hiệp hội Hóa học Hoa Kỳ, nhằm mục đích cải thiện hiệu quả và an toàn của việc tổng hợp thuốc. Ngoài ra, công ty đã xác định được một dạng đa hình mới của zervimesine giúp tăng cường độ ổn định ở nhiệt độ phòng, có khả năng kéo dài thời hạn sử dụng của nó. Trong các diễn biến liên quan, HC Wainwright đã nâng mục tiêu giá cho Cognition Therapeutics lên 6,00 đô la từ 5,00 đô la, duy trì xếp hạng Mua sau kết quả tích cực từ thử nghiệm SHIMMER giai đoạn 2 của CT1812. Thử nghiệm, tập trung vào bệnh nhân sa sút trí tuệ với thể Lewy, đã đạt được điểm cuối chính và cho thấy những cải thiện trong các biện pháp sức khỏe khác nhau. Cognition Therapeutics gần đây đã kết thúc nghiên cứu SHIMMER và dự kiến sẽ báo cáo kết quả hàng đầu vào tháng 12 năm 2024. Nghiên cứu được hỗ trợ bởi khoản tài trợ 30 triệu đô la từ Viện Quốc gia về Người cao tuổi và được thực hiện với sự hợp tác của một số tổ chức. Công ty tiếp tục khám phá đường ống điều biến thụ thể sigma-2 của mình trong các thử nghiệm lâm sàng khác.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.