Thị trường lao động Mỹ chững lại vì tác động từ thuế quan
WALTHAM, Mass. - Xilio Therapeutics, Inc. (NASDAQ:XLO), một công ty công nghệ sinh học đang ở giai đoạn lâm sàng với giá trị vốn hóa thị trường hiện tại là 36 triệu USD, đã bắt đầu điều trị cho bệnh nhân trong phần Giai đoạn 2 của thử nghiệm lâm sàng đang diễn ra để đánh giá efarindodekin alfa (XTX301), một liệu pháp IL-12 kích hoạt khối u cho các khối u đặc tiến triển, công ty đã thông báo vào hôm thứ Ba.
Cột mốc này đã kích hoạt khoản thanh toán 17,5 triệu USD từ Gilead Sciences, Inc. theo thỏa thuận cấp phép của họ được thiết lập vào tháng 3 năm 2024. Xilio dự kiến sẽ nhận được khoản thanh toán này vào quý 4 năm 2025.
Dữ liệu Giai đoạn 1 cho efarindodekin alfa đã cho thấy kết quả đầy hứa hẹn, bao gồm hai đáp ứng một phần ở bệnh nhân có khối u đặc tiến triển. Liệu pháp này nhìn chung được dung nạp tốt, với hầu hết các biến cố bất lợi liên quan đến điều trị được phân loại là Cấp độ 1 hoặc 2, theo công ty.
"Việc đạt được cột mốc quan trọng này nhấn mạnh dữ liệu Giai đoạn 1 đầy hứa hẹn được chứng minh cho efarindodekin alfa cho đến nay," bà René Russo, chủ tịch và giám đốc điều hành của Xilio, đã phát biểu trong một thông cáo báo chí.
Phần Giai đoạn 2 của thử nghiệm dự kiến sẽ tuyển khoảng 40 bệnh nhân với các loại khối u cụ thể tại nhiều địa điểm ở Hoa Kỳ. Xilio gần đây đã hoàn thành việc tuyển bệnh nhân trong phần tăng liều đơn trị liệu Giai đoạn 1A và tiếp tục tuyển bệnh nhân trong phần mở rộng liều đơn trị liệu Giai đoạn 1B.
Theo thỏa thuận cấp phép, Xilio chịu trách nhiệm tiến hành phát triển lâm sàng thông qua phần Giai đoạn 2 ban đầu của thử nghiệm. Sau khi cung cấp dữ liệu lâm sàng cụ thể, Gilead có thể chọn chuyển giao trách nhiệm phát triển và thương mại hóa bằng cách trả phí 75 triệu USD.
Xilio báo cáo tiền mặt và các khoản tương đương tiền là 121,6 triệu USD tính đến ngày 30 tháng 6 năm 2025. Theo dữ liệu InvestingPro, công ty duy trì tỷ lệ hiện tại lành mạnh là 2,32 và nắm giữ nhiều tiền mặt hơn nợ trên bảng cân đối kế toán, mặc dù đang nhanh chóng đốt cháy dự trữ của mình. Công ty cho biết với việc bổ sung khoản thanh toán cột mốc 17,5 triệu USD, họ dự kiến sẽ tài trợ cho hoạt động đến quý đầu tiên của năm 2027.
Efarindodekin alfa chưa được bất kỳ cơ quan quản lý nào phê duyệt, và hiệu quả cũng như độ an toàn của nó chưa được thiết lập. Phân tích của InvestingPro cho thấy công ty đã đạt được tăng trưởng doanh thu ấn tượng hơn 536% trong mười hai tháng qua, với biên lợi nhuận gộp là 86,8%. Các nhà phân tích duy trì sự đồng thuận Mua mạnh đối với cổ phiếu, hiện đang giao dịch ở mức 0,70 USD mỗi cổ phiếu. Hãy truy cập để có thêm 8 Mẹo InvestingPro độc quyền và các số liệu tài chính toàn diện để đưa ra quyết định đầu tư sáng suốt.
Trong các tin tức gần đây khác, Xilio Therapeutics đã có một số phát triển đáng chú ý. Leerink Partners đã bắt đầu đưa ra đánh giá về Xilio Therapeutics với xếp hạng Vượt trội, đặt mục tiêu giá là 2,00 USD. Sự lạc quan của công ty này được thúc đẩy bởi chương trình lâm sàng hàng đầu của Xilio, vilastobart, đã chứng minh hiệu quả trong một số trường hợp ung thư đại trực tràng khi kết hợp với atezolizumab. Ngoài ra, Xilio Therapeutics đã thông báo bổ nhiệm ông Akintunde Bello, Tiến sĩ, vào Hội đồng Quản trị, mở rộng hội đồng lên mười thành viên. Ông Bello, một chuyên gia ung thư với hơn 25 năm kinh nghiệm, sẽ phục vụ với tư cách là giám đốc Hạng II cho đến cuộc họp cổ đông thường niên năm 2026. Vai trò trước đây của ông là phó chủ tịch cấp cao tại Bristol Myers Squibb, nơi ông chuyên về dược lý lâm sàng và phân tích sinh học. Ông Bello cũng sẽ đóng góp vào Ủy ban Đề cử và Quản trị Doanh nghiệp tại Xilio. Những phát triển này phản ánh những nỗ lực chiến lược đang diễn ra trong công ty.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.