Vistagen bổ nhiệm bà Elissa Cote làm Giám đốc Phát triển Doanh nghiệp

SOUTH SAN FRANCISCO - Vistagen (NASDAQ:VTGN), một công ty dược phẩm sinh học giai đoạn lâm sàng cuối với giá trị vốn hóa thị trường khoảng 61 triệu USD, đã bổ nhiệm bà Elissa Cote làm Giám đốc Phát triển Doanh nghiệp, theo thông cáo báo chí được phát hành hôm thứ Hai. Theo dữ liệu từ InvestingPro, công ty duy trì vị thế thanh khoản mạnh với tỷ lệ thanh toán hiện tại là 6,5 lần, mặc dù đang đối mặt với thách thức về tình trạng đốt tiền.

Trong vai trò mới, bà Cote sẽ dẫn dắt việc đánh giá các cơ hội chiến lược để thúc đẩy nền tảng pherine của công ty và phát triển các đối tác chiến lược tiềm năng. Bà mang đến gần 30 năm kinh nghiệm trong phát triển kinh doanh, chiến lược doanh nghiệp và hợp tác toàn cầu cho vị trí này. Với các nhà phân tích đặt mục tiêu giá từ 12 đến 15 USD, và phân tích của InvestingPro cho thấy cổ phiếu hiện đang được định giá thấp, việc bổ nhiệm của bà diễn ra vào thời điểm quan trọng đối với chiến lược tăng trưởng của công ty.

Trước khi gia nhập Vistagen, bà Cote đã giữ vị trí Giám đốc Kinh doanh bán thời gian và cố vấn chiến lược cho nhiều khách hàng dược phẩm sinh học từ năm 2022. Trước đó, bà từng đảm nhiệm các vị trí cấp cao tại Mallinckrodt Pharmaceuticals, bao gồm Giám đốc Chiến lược và Phát triển Kinh doanh, và đã làm việc tại Sucampo Pharmaceuticals và MedImmune Inc.

"Bà Elissa là một nhà điều hành được kính trọng với thành tích mạnh mẽ trong việc thúc đẩy tăng trưởng, xây dựng quan hệ đối tác và phát triển chiến lược thương mại cho các công ty công nghệ sinh học và dược phẩm," ông Shawn Singh, Chủ tịch và Giám đốc Điều hành của Vistagen cho biết.

Như một phần trong gói đãi ngộ, bà Cote đã nhận được quyền chọn khuyến khích để mua tối đa 150.000 cổ phiếu phổ thông của Vistagen. Quyền chọn sẽ có giá thực hiện bằng với giá đóng cửa của cổ phiếu phổ thông của công ty vào ngày 23 tháng 6 năm 2025, với 25% được quyền thực hiện sau một năm và phần còn lại được quyền thực hiện hàng tháng trong 36 tháng tiếp theo.

Đường ống phát triển khoa học thần kinh của Vistagen bao gồm năm ứng viên sản phẩm pherine đang được nghiên cứu nhắm vào sáu rối loạn. Pherines là các chất chủ vận tác động lên các thụ thể ngoại vi trên các tế bào thần kinh hóa học khứu giác của con người, được thiết kế để kích hoạt nhanh chóng các mạch thần kinh từ mũi đến não mà không cần hấp thu toàn thân.

Công ty đang phát triển các phương pháp điều trị cho các tình trạng bao gồm rối loạn lo âu xã hội, rối loạn trầm cảm nặng và các triệu chứng vận mạch liên quan đến mãn kinh. Mặc dù công ty báo cáo EBITDA âm 55,8 triệu USD trong 12 tháng qua, phân tích của InvestingPro tiết lộ một số thông tin bổ sung về tình hình tài chính và vị thế thị trường của công ty. Người đăng ký có thể truy cập Báo cáo Nghiên cứu Pro toàn diện, cung cấp phân tích chi tiết về VTGN cùng với hơn 1.400 cổ phiếu Mỹ khác.

Trong tin tức gần đây khác, VistaGen Therapeutics báo cáo khoản lỗ ròng 51,4 triệu USD cho quý 1 năm 2025, với chi phí nghiên cứu và phát triển (R&D) tăng vọt lên 39,4 triệu USD, tăng từ 20 triệu USD của năm trước. Mặc dù chi phí tăng, công ty vẫn duy trì vị thế tiền mặt vững chắc với 80,5 triệu USD. VistaGen tiếp tục tập trung vào đường ống sản phẩm đổi mới của mình, đặc biệt là các thử nghiệm Giai đoạn 3 đang diễn ra cho ứng viên sản phẩm fasedienol trong điều trị rối loạn lo âu xã hội. Thử nghiệm PALISADE III dự kiến sẽ có kết quả vào quý 4 năm 2025, trong khi thử nghiệm PALISADE IV đã bị trì hoãn đến nửa đầu năm 2026 do quy trình sàng lọc bệnh nhân được tăng cường. Stifel đã tái khẳng định xếp hạng mua đối với VistaGen, duy trì mức giá mục tiêu 12,00 USD, trích dẫn tiến độ của công ty trong các thử nghiệm lâm sàng và cơ hội thương mại tiềm năng trong điều trị rối loạn lo âu xã hội. Công ty tin rằng VistaGen có cơ hội thành công đáng tin cậy với một trong hai thử nghiệm đang diễn ra, điều này có thể dẫn đến sự chấp thuận của cơ quan quản lý. Ngoài ra, VistaGen đang chuẩn bị cho đơn xin Thuốc Nghiên cứu Mới tại Hoa Kỳ cho PH-80, nhắm vào các vấn đề sức khỏe phụ nữ. Công ty tiếp tục làm việc với các cơ quan quản lý để đảm bảo tiến độ của các ứng viên sản phẩm giai đoạn lâm sàng của mình.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.