Fed cắt giảm lãi suất lần thứ hai trong năm nay, nhưng hạ nhiệt kỳ vọng về đợt cắt giảm vào tháng 12
SAN DIEGO - Inhibrx Biosciences, Inc. (NASDAQ:INBX) thông báo hôm thứ Năm rằng thuốc thử nghiệm điều trị ung thư ozekibart của họ đã đạt được mục tiêu chính trong thử nghiệm lâm sàng giai đoạn cuối đối với u sụn ác tính, một loại ung thư xương hiếm gặp chưa có phương pháp điều trị toàn thân được phê duyệt. Công ty, với giá trị vốn hóa thị trường khoảng 457 triệu USD, đã chứng kiến cổ phiếu tăng hơn 140% kể từ đầu năm, theo dữ liệu từ InvestingPro.
Nghiên cứu đăng ký ChonDRAgon với 206 bệnh nhân cho thấy ozekibart đã giảm nguy cơ tiến triển bệnh hoặc tử vong xuống 52% so với giả dược. Bệnh nhân sử dụng thuốc có thời gian sống không tiến triển bệnh trung bình là 5,52 tháng so với 2,66 tháng đối với những người dùng giả dược. Mặc dù kết quả lâm sàng đầy hứa hẹn, phân tích của InvestingPro cho thấy công ty duy trì thanh khoản mạnh với tỷ lệ hiện tại gần 5, dù hiện đang hoạt động thua lỗ với mức đốt tiền đáng kể. Người đăng ký InvestingPro có quyền truy cập vào 14 thông tin quan trọng bổ sung về tình hình tài chính của INBX.
Công ty cũng báo cáo rằng thuốc đã thể hiện lợi ích nhất quán trong tất cả các nhóm bệnh nhân được xác định trước và cải thiện tỷ lệ kiểm soát bệnh (54% so với 27,5% đối với giả dược).
Inhibrx dự định nộp đơn xin Giấy phép Sinh phẩm với FDA vào quý 2 năm 2026, theo thông cáo báo chí. Tình hình tài chính của công ty cho thấy họ nắm giữ nhiều tiền mặt hơn nợ trong bảng cân đối kế toán, có khả năng cung cấp nguồn lực trong suốt giai đoạn quy định quan trọng này.
"Khi chưa có phương pháp điều trị được phê duyệt, chúng tôi đã quan sát thấy ozekibart giúp ngăn chặn sự phát triển của ung thư, cải thiện cảm giác của bệnh nhân, và khôi phục hy vọng cho bệnh nhân của tôi," ông Robin Jones, trưởng đơn vị u xơ tại Bệnh viện Royal Marsden ở London cho biết.
Công ty cũng cung cấp thông tin cập nhật về các nhóm mở rộng đang thử nghiệm ozekibart trong ung thư đại trực tràng và u xơ Ewing. Ở bệnh nhân ung thư đại trực tràng đã điều trị nhiều lần, thuốc kết hợp với hóa trị FOLFIRI cho thấy tỷ lệ đáp ứng tổng thể 23% và tỷ lệ kiểm soát bệnh 92% trong số 26 bệnh nhân có thể đánh giá.
Trong u xơ Ewing, ozekibart kết hợp với irinotecan và temozolomide đã thể hiện tỷ lệ đáp ứng tổng thể 64% và tỷ lệ kiểm soát bệnh 92% ở 25 bệnh nhân có thể đánh giá.
Các tác dụng phụ phổ biến nhất trong các thử nghiệm bao gồm mệt mỏi, táo bón, buồn nôn và tiêu chảy. Công ty lưu ý rằng nguy cơ độc tính gan, từng dẫn đến một trường hợp tử vong trong giai đoạn đầu của nghiên cứu, đã được giảm thiểu hiệu quả thông qua các quy trình sàng lọc và theo dõi bệnh nhân.
Kết quả chi tiết từ thử nghiệm u sụn ác tính sẽ được trình bày tại Hội nghị Thường niên của Hiệp hội Ung thư Mô Liên kết vào ngày 14 tháng 11. Dựa trên tính toán Giá trị Hợp lý hiện tại của InvestingPro, cổ phiếu dường như đang giao dịch gần với giá trị hợp lý, với báo cáo thu nhập tiếp theo dự kiến vào ngày 13 tháng 11.
Trong tin tức gần đây khác, Citizens JMP đã tái khẳng định xếp hạng Hoạt động Thị trường đối với Inhibrx Biosciences. Quyết định này được đưa ra sau khi công ty công bố báo cáo thu nhập quý 2 năm 2025. Công ty nghiên cứu đã dựa phân tích của mình trên đánh giá giá trị tiền mặt trên cổ phiếu và nền tảng. Những phát triển gần đây này cung cấp cái nhìn sâu sắc về vị thế tài chính và triển vọng hoạt động của công ty. Báo cáo thu nhập và xếp hạng của nhà phân tích sau đó cung cấp thông tin có giá trị cho các nhà đầu tư đang xem xét hiệu suất tương lai của công ty. Phân tích này của Citizens JMP phản ánh quan điểm trung lập liên tục về cổ phiếu. Nhà đầu tư có thể thấy thông tin này quan trọng khi họ đánh giá chiến lược đầu tư của mình.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.