Dòng vốn toàn cầu dịch chuyển: Thị trường Việt Nam vào tầm ngắm
HC Wainwright đã tái khẳng định xếp hạng Mua và mục tiêu giá $ 49.00 cho cổ phiếu của TG Therapeutics (NASDAQ: TGTX).
Sự chứng thực của công ty sau khi trình bày dữ liệu mới gần đây từ thử nghiệm ENHANCE Giai đoạn 3b của TG Therapeutics cho thuốc Briumvi, được sử dụng trong điều trị các dạng tái phát bệnh đa xơ cứng (RMS).
Dữ liệu được trình bày tại cuộc họp thường niên của Ủy ban Điều trị và Nghiên cứu Bệnh đa xơ cứng châu Âu (ECTRIMS) vào ngày 18/9/2024.
Thử nghiệm ENHANCE là một nghiên cứu đa trung tâm, nhãn mở, kéo dài 48 tuần, đánh giá hiệu quả, an toàn và khả năng dung nạp của Briumvi ở những bệnh nhân chuyển từ một phương pháp điều trị kháng thể kháng CD20 IV khác.
Briumvi, một kháng thể đơn dòng chống CD20 glyco mới, đã được phê duyệt để điều trị RMS, bao gồm hội chứng phân lập lâm sàng, bệnh tái phát và bệnh tiến triển thứ phát hoạt động ở người lớn và được ra mắt thương mại vào tháng 1/2023.
Dữ liệu thử nghiệm mới nhấn mạnh sự dễ dàng chuyển sang Briumvi, với thời gian truyền giảm đáng kể từ hai giờ với Ocrevus (ocrelizumab) xuống chỉ còn một giờ sau liều ban đầu.
Thử nghiệm ENHANCE cũng cho thấy liều 450mg Briumvi có thể được tiêm truyền an toàn trong một giờ dưới dạng truyền dịch ban đầu ở những người tham gia bị suy giảm tế bào B, với 97% dịch truyền được hoàn thành mà không bị gián đoạn hoặc chậm lại.
Tỷ lệ phản ứng liên quan đến truyền dịch (IRR) trong thử nghiệm vẫn ở mức thấp, với phần lớn là mức độ nghiêm trọng của độ 1. Chỉ có một IRR độ 2, được mô tả là ngứa cổ họng nhẹ, được quan sát. Những phát hiện này hỗ trợ hồ sơ an toàn và dung nạp của điều trị.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.