NEW YORK - TG Therapeutics, Inc. (NASDAQ: TGTX), một công ty dược phẩm sinh học với tỷ suất lợi nhuận gộp ấn tượng là 88%, đã tiết lộ doanh thu sản phẩm ròng sơ bộ cho thuốc BRIUMVI® của mình tại Hoa Kỳ trong quý IV và cả năm 2024, lần lượt lên tới 103,6 triệu đô la và 310 triệu đô la. Điều này thể hiện sự tăng trưởng đáng kể, với doanh thu của công ty tăng gần 40% trong mười hai tháng qua. Thông báo được đưa ra trong một bài thuyết trình tại Hội nghị chăm sóc sức khỏe JP Morgan thường niên lần thứ 43.
Vị thế tiền mặt cuối năm của công ty ở mức khoảng 310 triệu đô la, hỗ trợ vị thế thanh khoản mạnh mẽ với tài sản lưu động vượt quá các nghĩa vụ ngắn hạn hơn 4,5 lần. Các số liệu này dựa trên thông tin tài chính chưa được kiểm toán và có thể được điều chỉnh sau khi hoàn thành thủ tục kết thúc tài chính. Theo phân tích của InvestingPro , TG Therapeutics hiện đang giao dịch ở giá trị hợp lý, với 11 thông tin chi tiết độc quyền bổ sung có sẵn cho người đăng ký.
Trong tương lai, TG Therapeutics đã đặt mục tiêu tổng doanh thu toàn cầu cho cả năm 2025 là khoảng 540 triệu USD, với doanh thu sản phẩm ròng của BRIUMVI dự kiến sẽ đóng góp khoảng 525 triệu USD. Chi phí hoạt động dự kiến trong cùng kỳ là khoảng 300 triệu đô la. Với vốn hóa thị trường khoảng 4 tỷ đô la và mục tiêu giá của nhà phân tích dao động từ 10 đến 55 đô la, các nhà đầu tư có thể truy cập phân tích định giá chi tiết và dự báo tăng trưởng thông qua các báo cáo nghiên cứu toàn diện của InvestingPro, có sẵn cho hơn 1.400 cổ phiếu Hoa Kỳ.
Quy trình phát triển cho năm 2025 bao gồm một số cột mốc quan trọng, chẳng hạn như bắt đầu chương trình quan trọng cho phiên bản dưới da của BRIUMVI và khởi động các thử nghiệm quan trọng để tối ưu hóa việc tiêm tĩnh mạch thuốc cho bệnh nhân mắc các dạng đa xơ cứng tái phát (RMS). Ngoài ra, công ty có kế hoạch đăng ký bệnh nhân tham gia các thử nghiệm đang diễn ra đối với các bệnh tự miễn dịch ngoài MS và thử nghiệm giai đoạn 1 của liệu pháp CAR-T hướng CD19 đồng loại của họ, azer-cel, cho MS tiến triển.
BRIUMVI là một kháng thể đơn dòng được thiết kế để quản lý các rối loạn tự miễn dịch như RMS. Thuốc hoạt động bằng cách nhắm mục tiêu vào các tế bào B biểu hiện CD20 và được thiết kế để làm cạn kiệt các tế bào này ở liều thấp một cách hiệu quả.
Hồ sơ an toàn của BRIUMVI bao gồm các cảnh báo về các phản ứng truyền dịch tiềm ẩn, nhiễm trùng và tái kích hoạt của Virus viêm gan B (HBV). Thuốc chống chỉ định ở những bệnh nhân bị nhiễm HBV đang hoạt động hoặc những người đã trải qua phản ứng truyền dịch đe dọa tính mạng với BRIUMVI.
TG Therapeutics là một công ty dược phẩm sinh học giai đoạn thương mại tập trung vào các bệnh tế bào B. Công ty đã nhận được sự chấp thuận của FDA cho BRIUMVI ở Hoa Kỳ và phê duyệt ở Châu Âu và Vương quốc Anh để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc RMS.
Thông tin được trình bày trong bài viết này dựa trên tuyên bố thông cáo báo chí từ TG Therapeutics, Inc.
Trong một tin tức gần đây khác, TG Therapeutics đã báo cáo doanh thu quý III tăng đáng chú ý, đạt 83,9 triệu đô la và vượt qua kỳ vọng của các nhà phân tích. Thu nhập trên mỗi cổ phiếu (EPS) GAAP của công ty trong quý là 0,02 đô la, trong khi EPS không phải GAAP là 0,10 đô la. H.C. Wainwright, để đáp lại những kết quả này, đã nâng mục tiêu giá TG Therapeutics từ 49,00 đô la lên 55,00 đô la, duy trì xếp hạng Mua.
Chi phí nghiên cứu và phát triển trong cùng kỳ tăng lên 17,1 triệu đô la, trong khi chi phí bán hàng, chi phí chung và hành chính tăng lên 33,2 triệu đô la. Trong các phát triển khác, sản phẩm chủ lực của TG Therapeutics, BRIUMVI, đã báo cáo doanh thu ròng tại Mỹ là 83,3 triệu đô la, phản ánh mức tăng trưởng đáng kể 230% so với cùng kỳ năm ngoái. Do đó, công ty đã tăng hướng dẫn bán hàng cả năm cho BRIUMVI lên từ 300 triệu đến 305 triệu đô la.
Những phát triển gần đây khác bao gồm khám phá phương pháp truyền BRIUMVI trong 30 phút, phát triển phiên bản dưới da và mở rộng các nỗ lực thương mại hóa. HC Wainwright dự kiến doanh thu cả năm 2024 của TG Therapeutics là 317,1 triệu đô la với EPS GAAP là 0,07 đô la và EPS không theo GAAP là 0,34 đô la. Cuối cùng, theo dõi dài hạn từ các thử nghiệm ULTIMATE I & II và ENHANCE cho thấy 92% bệnh nhân không bị khuyết tật sau 5 năm.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.