BOJ sẽ tăng lãi suất do lạm phát gia tăng, theo biên bản cuộc họp tháng Sáu
PORTAGE, Mich. - Inari Medical, hiện là một phần của Stryker (NYSE:SYK), đã thông báo vào hôm thứ Ba về việc ra mắt Hệ thống lấy huyết khối InThrill thế hệ mới, được thiết kế cho các thủ thuật lấy huyết khối ở mạch máu nhỏ và đường tiếp cận động-tĩnh mạch (AV). Stryker, một công ty hàng đầu trong ngành Thiết bị & Vật tư Y tế với giá trị vốn hóa thị trường 153 tỷ đô la và tăng trưởng doanh thu mạnh mẽ gần 11% trong mười hai tháng qua, tiếp tục mở rộng danh mục công nghệ y tế của mình.
Hệ thống dẫn hướng qua dây dẫn 8 French mới bao gồm ống thông lấy huyết khối InThrill và vỏ bọc InThrill. Theo công ty, thiết bị này có lực hướng tâm tăng cường giúp cải thiện áp lực lên thành mạch, miệng hở đơn lệch tâm để tối ưu hóa việc bắt cục máu đông, các thanh chống bên trong giúp phân phối cục máu đông đều, và phần đuôi được thiết kế lại để cải thiện tính công thái học.
Thủ thuật thương mại đầu tiên sử dụng hệ thống mới đã được thực hiện vào ngày 19 tháng 5 bởi ông Joshua Pinter và ông Anish Ghodadra tại hệ thống chăm sóc sức khỏe UPMC. "Thế hệ tiếp theo của InThrill đã giúp các thủ thuật lấy huyết khối của chúng tôi hiệu quả và ổn định hơn bao giờ hết," ông Pinter cho biết trong thông cáo báo chí.
Ông Tim Lanier, chủ tịch của Bộ phận Inari, tuyên bố: "Đổi mới mới nhất này cung cấp các công cụ mới và làm phong phú thêm công việc của chúng tôi với các bác sĩ trong lĩnh vực mạch máu."
Hệ thống lấy huyết khối InThrill được chỉ định để loại bỏ huyết khối và các cục tắc nghẽn từ mạch máu mà không cần phẫu thuật, bao gồm các vị trí tiếp cận lọc máu, cũng như để tiêm, truyền và hút chất cản quang và các chất lỏng khác vào hoặc từ mạch máu. Hệ thống này được thiết kế để sử dụng trong mạch máu ngoại vi nhưng không dùng để điều trị huyết khối tĩnh mạch sâu.
Stryker đã mua lại Inari Medical vào ngày 19 tháng 2 năm 2025, như một phần trong chiến lược mở rộng công nghệ thiết bị y tế.
Trong các tin tức gần đây khác, Tập đoàn Stryker đã thông báo nhận được chứng nhận FDA 510(k) cho Hệ thống Cổ chân Toàn phần Incompass, được thiết kế cho bệnh nhân có khớp cổ chân bị tổn thương nghiêm trọng. Hệ thống mới này tích hợp các công nghệ từ các nền tảng hiện có của Stryker để nâng cao tính linh hoạt trong phẫu thuật và cố định lâu dài. Ngoài ra, Moody’s Ratings đã nâng cấp xếp hạng trái phiếu không đảm bảo cấp cao của Stryker lên A3, trích dẫn triển vọng tăng trưởng mạnh mẽ và dòng tiền tự do vững chắc để hỗ trợ nghiên cứu và phát triển. Barclays duy trì xếp hạng Tăng Tỷ Trọng đối với Stryker, nhấn mạnh thành công bền vững của bộ phận MedSurg và NeuroTech của công ty, với tốc độ tăng trưởng trung bình kép 10,4% trong 12 năm. Stryker cũng nhận được chứng nhận FDA cho hệ thống đốt dây thần kinh basivertebral OptaBlate, nhằm giảm đau lưng mạn tính do cột sống. Hệ thống xâm lấn tối thiểu này nhắm vào dây thần kinh basivertebral, cung cấp một lựa chọn mới cho bệnh nhân chưa tìm thấy sự giảm đau từ các phương pháp điều trị khác. Cuối cùng, các cổ đông của Stryker đã phê duyệt sửa đổi cho một số kế hoạch khuyến khích, tăng số lượng cổ phiếu có sẵn và kéo dài thời hạn của các kế hoạch. Những phát triển này phản ánh nỗ lực liên tục của Stryker trong việc đổi mới và mở rộng danh mục sản phẩm trong khi vẫn duy trì sức khỏe tài chính mạnh mẽ.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.