Plus Therapeutics bổ nhiệm Kyle Guse vào Hội đồng Quản trị

Investing.com — Plus Therapeutics, Inc. (NASDAQ:PSTV), một công ty dược phẩm trong giai đoạn thử nghiệm lâm sàng chuyên về điều trị ung thư hệ thần kinh trung ương (CNS), đã công bố bổ nhiệm ông Kyle Guse làm thành viên mới trong Hội đồng Quản trị. Ông Guse cũng sẽ đảm nhận vai trò chủ tịch Ủy ban Kiểm toán và thành viên Ủy ban Lương thưởng. Theo dữ liệu từ InvestingPro, công ty hiện có giá trị vốn hóa thị trường 13,4 triệu USD, đang đối mặt với những thách thức tài chính như biên lợi nhuận gộp yếu và tốc độ đốt tiền nhanh, mặc dù cổ phiếu đã thể hiện động lực đáng kể với mức tăng 17% trong tuần qua.

Ông Kyle Guse mang đến hơn 30 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực tài chính và pháp lý, từng đảm nhận nhiều vị trí quan trọng tại các công ty đổi mới. Các vị trí trước đây của ông bao gồm CFO, Cố vấn Pháp lý và Thư ký tại Atossa Therapeutics, Inc., và hiện tại là Giám đốc Pháp lý tại DDC Enterprise Ltd. Chuyên môn của ông còn mở rộng đến thực hành luật doanh nghiệp tại các công ty luật quốc tế hàng đầu và kinh nghiệm nền tảng với tư cách là Kế toán Công chứng tại một công ty kế toán lớn. Việc bổ nhiệm ông diễn ra vào thời điểm quan trọng, khi phân tích của InvestingPro cho thấy tỷ lệ hiện tại của công ty là 0,34, cho thấy những thách thức trong việc đáp ứng các nghĩa vụ ngắn hạn.

Chủ tịch kiêm Giám đốc điều hành của công ty, ông Marc H. Hedrick, M.D., bày tỏ sự tin tưởng rằng kinh nghiệm sâu rộng trong ngành của ông Guse sẽ đóng góp tích cực vào hiệu quả hoạt động của hội đồng quản trị và hỗ trợ thực hiện kế hoạch kinh doanh đầy tham vọng của Plus Therapeutics.

Việc bổ nhiệm ông Guse diễn ra khi Plus Therapeutics tiếp tục tập trung phát triển các sản phẩm xạ trị của mình. Công ty đang nỗ lực thúc đẩy các ứng viên sản phẩm, với các chương trình hàng đầu nhắm vào di căn màng não (LM) và u nguyên bào thần kinh đệm tái phát (GBM). Những nỗ lực này được hỗ trợ bởi chuỗi cung ứng chiến lược nhằm tạo điều kiện thuận lợi cho việc phát triển, sản xuất và tiềm năng thương mại hóa trong tương lai.

Thông cáo báo chí của công ty cũng bao gồm tuyên bố của ông Guse, người bày tỏ sự nhiệt tình về các cơ hội tại Plus Therapeutics trong cả thị trường điều trị và chẩn đoán. Ông nhấn mạnh tiềm năng của các sản phẩm của công ty, bao gồm REYOBIQ™ (rhenium Re186 obisbemeda) và CNSide, trong việc tác động đến thị trường và mang lại lợi ích cho các cổ đông, bác sĩ và bệnh nhân. Dữ liệu tài chính gần đây từ InvestingPro cho thấy tăng trưởng doanh thu 18,5% trong 12 tháng qua, mặc dù các nhà phân tích dự đoán doanh số sẽ giảm trong năm hiện tại. Để có cái nhìn sâu sắc hơn về tình hình tài chính và triển vọng tăng trưởng của Plus Therapeutics, các nhà đầu tư có thể truy cập Báo cáo Nghiên cứu Pro toàn diện, chỉ dành riêng cho người đăng ký InvestingPro.

Thông báo này dựa trên tuyên bố thông cáo báo chí từ Plus Therapeutics, Inc. Công ty cảnh báo rằng các tuyên bố hướng tới tương lai trong thông cáo báo chí phải chịu rủi ro và không chắc chắn, bao gồm các giai đoạn phát triển của các ứng viên sản phẩm, kết quả thử nghiệm lâm sàng, nguồn lực tài chính và điều kiện thị trường. Plus Therapeutics đã đưa ra những nhận xét thận trọng này để cung cấp bối cảnh cho các tuyên bố hướng tới tương lai và không chịu trách nhiệm cập nhật chúng sau ngày phát hành thông cáo báo chí.

Trong các tin tức gần đây khác, Plus Therapeutics đã báo cáo kết quả tài chính năm 2024, cho thấy doanh thu từ tài trợ đạt 5,8 triệu USD, thấp hơn so với ước tính đồng thuận là 6,4 triệu USD. Công ty cũng công bố lỗ ròng 1,95 USD mỗi cổ phiếu, gần sát với dự báo lỗ 1,94 USD mỗi cổ phiếu. H.C. Wainwright đã điều chỉnh mục tiêu giá cho Plus Therapeutics xuống còn 5,50 USD từ mức 8,00 USD trước đó, trong khi vẫn duy trì xếp hạng Mua đối với cổ phiếu. Công ty dự báo tổng doanh thu từ tài trợ và sản phẩm đạt 11,4 triệu USD cho năm 2025, với dự kiến lỗ ròng 0,34 USD mỗi cổ phiếu.

Ngoài ra, Plus Therapeutics đã công bố tiến triển trong các chương trình giai đoạn lâm sàng, đặc biệt là với hợp chất chủ đạo REYOBIQ™ cho các bệnh ung thư CNS. Thử nghiệm ReSPECT-LM Giai đoạn 1 cho thấy kết quả đầy hứa hẹn, với Tỷ lệ Lợi ích Lâm sàng 75% và không quan sát thấy độc tính giới hạn liều trong các nhóm ban đầu. Công ty đang thúc đẩy thuốc Ryobiq với sự chấp nhận và chỉ định thuốc mồ côi của FDA, và kế hoạch đang được tiến hành cho việc ra mắt giới hạn xét nghiệm chẩn đoán C-Inside vào năm 2025.

Plus Therapeutics cũng đã hoàn thành việc huy động vốn tư nhân trị giá 15 triệu USD vào tháng 3 năm 2025, nâng vị thế tiền mặt lên 18,6 triệu USD. Các nhà phân tích tại H.C. Wainwright tin rằng nguồn vốn này sẽ hỗ trợ hoạt động của công ty đến hết quý đầu tiên của năm 2026. Công ty cũng đang chuẩn bị cho một thử nghiệm tăng liều đa liều cho Ryobiq và dự kiến sẽ hoàn thành việc tuyển dụng cho thử nghiệm RESPECT GBM Giai đoạn II vào cuối năm 2025.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.