Plus Therapeutics báo cáo tiến bộ trong chẩn đoán ung thư thần kinh trung ương

AUSTIN, Texas - Plus Therapeutics, Inc. (NASDAQ: PSTV), một công ty dược phẩm giai đoạn lâm sàng, đã công bố kết quả từ nghiên cứu FORESEE của mình, chứng minh rằng nền tảng CNSide của nó ảnh hưởng đáng kể đến các quyết định quản lý lâm sàng trong các trường hợp di căn leptomeningeal (LM).

Các phát hiện, được trình bày tại Hội nghị Di căn CNS của Hiệp hội Ung thư Thần kinh / Ung thư lâm sàng gần đây, cho thấy độ nhạy chẩn đoán của CNSide tăng hơn gấp đôi so với tế bào học CSF tiêu chuẩn vàng.

Thử nghiệm FORESEE, một nghiên cứu quan sát đa trung tâm, tiến cứu, đã ghi danh 39 bệnh nhân ung thư phổi vú hoặc không phải tế bào nhỏ nghi ngờ hoặc xác nhận mắc LM. Điểm cuối chính tập trung vào cách kết quả xét nghiệm CNSide ảnh hưởng đến việc ra quyết định lâm sàng. Các điểm cuối thứ cấp của nghiên cứu bao gồm độ nhạy chẩn đoán của CNSide so với tế bào học CSF và vai trò của nó trong việc cá nhân hóa điều trị dựa trên kiểu hình phân tử khối u.

CNSide ảnh hưởng đến quyết định điều trị trong hơn 90% trường hợp, vượt quá đáng kể mục tiêu điểm cuối chính 20%. Nó đã chứng minh độ nhạy 80% trong việc phát hiện các tế bào khối u so với 29% với tế bào học. Hơn nữa, CNSide đã xác định các đột biến có thể hành động trong CSF, chẳng hạn như khuếch đại HER2, ảnh hưởng đến quyết định lựa chọn điều trị trong 24% trường hợp.

"CNSide là một xét nghiệm nhạy cảm và dứt khoát hơn đối với LM và có khả năng cho phép chẩn đoán sớm hơn, quản lý bệnh nhân của chúng tôi với độ chính xác chẩn đoán cao hơn và hy vọng cải thiện kết quả điều trị cho bệnh nhân LM của chúng tôi", Priya U. Kumthekar, MD, điều tra viên chính của thử nghiệm cho biết.

CNSide là một thử nghiệm được phát triển trong phòng thí nghiệm dựa trên một phương pháp độc quyền để thu thập và phát hiện tế bào khối u định lượng, kết hợp với các xét nghiệm để xác định các mục tiêu điều trị phân tử có thể hành động. Nó được thiết kế để sử dụng nối tiếp để theo dõi đáp ứng trị liệu hiệu quả hơn các phương pháp hiện tại.

LM là một biến chứng ung thư hiếm gặp, nơi ung thư nguyên phát lan đến dịch não tủy và leptomeninges. Nó thường là giai đoạn cuối, với bệnh nhân thường không chịu nổi trong vòng vài tuần đến vài tháng nếu không được điều trị. CNSide cũng đang được sử dụng trong thử nghiệm ReSPECT-LM để định lượng các tế bào khối u lưu hành như một điểm cuối thăm dò.

Plus Therapeutics đang phát triển liệu pháp phóng xạ nhắm mục tiêu cho bệnh ung thư hệ thần kinh trung ương. Đường ống của nó bao gồm các ứng cử viên sản phẩm cho u nguyên bào thần kinh đệm tái phát và LM, tập trung vào việc tăng cường kết quả lâm sàng cho bệnh nhân.

Thông tin trong bài viết này dựa trên tuyên bố thông cáo báo chí từ Plus Therapeutics, Inc.

Trong các tin tức gần đây khác, Plus Therapeutics đã có những bước tiến đáng kể trong các thử nghiệm lâm sàng và tình hình tài chính của mình. Công ty đã báo cáo tiến bộ trong thử nghiệm lâm sàng ReSPECT-LM đối với Rhenium (186Re) Obisbemeda, không quan sát thấy độc tính giới hạn liều và thời gian sống sót trung bình là 12 tháng giữa những người tham gia.

Plus Therapeutics cũng đã đóng thành công một khoản tài trợ phát hành riêng lẻ, huy động được 19,25 triệu đô la và nhận được khoản tài trợ 3 triệu đô la từ Bộ Quốc phòng Hoa Kỳ cho các thử nghiệm ung thư ở trẻ em.

Hơn nữa, Plus Therapeutics đã bổ nhiệm Tiến sĩ Greg Fuller làm Phó Chủ tịch Y tế và Giám đốc Y tế, người sẽ giám sát việc thực hiện danh mục chẩn đoán ung thư dịch não tủy CNSide®. Công ty dự kiến ra mắt thương mại CNSide vào quý 4 năm 2024.

Plus Therapeutics cũng nhận được khoản thanh toán tạm ứng 3,3 triệu đô la từ Viện Nghiên cứu & Phòng chống Ung thư Texas để tiếp tục chương trình phát triển xạ trị liệu ung thư leptomeningeal.

Ngoài ra, Plus Therapeutics đã tiết lộ kết quả tài chính quý 1 năm 2024, nêu bật tỷ lệ sống sót đầy hứa hẹn từ các thử nghiệm điều trị thuyên tắc phóng xạ đối với u nguyên bào thần kinh đệm và di căn leptomeningeal. Công ty cũng có kế hoạch nhận các khoản tạm ứng tài trợ tổng cộng 6,9 triệu đô la vào năm 2024. Những phát triển gần đây minh họa cam kết của Plus Therapeutics trong việc thúc đẩy các chương trình lâm sàng và cải thiện sức khỏe tài chính của mình.

Thông tin chi tiết về InvestingPro

Plus Therapeutics, Inc. (NASDAQ: PSTV) đã có những bước tiến trong lĩnh vực y tế với nền tảng CNSide của mình, nhưng sức khỏe tài chính và hiệu suất thị trường của nó thể hiện một bức tranh hỗn hợp. Theo dữ liệu gần đây từ InvestingPro, công ty có vốn hóa thị trường là 8,04 triệu USD, phản ánh vị thế vốn hóa nhỏ trong lĩnh vực dược phẩm sinh học. Mặc dù tăng trưởng doanh thu ấn tượng trong mười hai tháng qua, với mức tăng 733,42%, Plus Therapeutics đang phải vật lộn với những thách thức đáng kể. Tỷ suất lợi nhuận gộp của công ty ở mức -55,65%, cho thấy họ đang chi tiêu nhiều hơn để sản xuất hàng hóa so với việc bán hàng.

Một trong những Mẹo InvestingPro nhấn mạnh rằng Plus Therapeutics đang nhanh chóng đốt cháy dự trữ tiền mặt của mình. Đây là một điểm quan trọng đối với các nhà đầu tư, vì nó đặt ra câu hỏi về tính bền vững lâu dài của công ty và khả năng tài trợ cho nghiên cứu và phát triển liên tục. Hơn nữa, cổ phiếu của công ty đã trải qua một sự sụt giảm đáng chú ý trong tuần và tháng qua, với tổng lợi nhuận giá một tháng là -22,53% và tổng lợi nhuận một tuần là -11,88%. Điều này có thể báo hiệu mối quan tâm của nhà đầu tư hoặc xu hướng thị trường rộng lớn hơn ảnh hưởng đến ngành công nghệ sinh học.

Cũng cần lưu ý rằng Plus Therapeutics không trả cổ tức, đây có thể là một yếu tố để các nhà đầu tư tập trung vào thu nhập xem xét. Việc không thanh toán cổ tức thường là điển hình cho các công ty giai đoạn lâm sàng ưu tiên tái đầu tư thu nhập trở lại vào nghiên cứu và phát triển.

Để phân tích sâu hơn và các Mẹo InvestingPro bổ sung — chẳng hạn như ý nghĩa định giá của công ty và kỳ vọng của nhà phân tích — độc giả quan tâm có thể khám phá thông tin chi tiết trên trang Plus Therapeutics InvestingPro , bao gồm tổng cộng 11 mẹo cho quan điểm đầu tư toàn diện.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.