Dòng vốn toàn cầu dịch chuyển: Thị trường Việt Nam vào tầm ngắm
NEW YORK - Hoth Therapeutics , Inc. (NASDAQ:HOTH), một công ty công nghệ sinh học có vốn hóa thị trường 16,25 triệu USD, đã báo cáo rằng thuốc thử nghiệm HT-001 của họ đã đạt được ít nhất một tiêu chí chính ở tất cả bệnh nhân tham gia vào thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 2a đang diễn ra để điều trị độc tính da do chất ức chế thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFRIs). Theo dữ liệu từ InvestingPro, cổ phiếu của công ty đã thể hiện động lực mạnh mẽ, tăng hơn 55% trong sáu tháng qua.
Theo thông cáo báo chí của công ty, nhóm thử nghiệm mở trong thử nghiệm CLEER-001 cho thấy 100% bệnh nhân đạt được ít nhất một tiêu chí chính về cải thiện da liễu lâm sàng. Hơn 65% bệnh nhân báo cáo giảm đau và ngứa, và không ai cần giảm liều hoặc ngừng điều trị ung thư. Công ty duy trì vị thế thanh khoản mạnh với tỷ lệ hiện tại là 15,08, cho thấy khả năng mạnh mẽ trong việc tài trợ cho các chương trình lâm sàng của họ. Phân tích của InvestingPro tiết lộ một số chỉ số sức khỏe tài chính bổ sung có sẵn cho người đăng ký.
Các thuốc EGFRI, thường được sử dụng để điều trị một số loại ung thư bao gồm ung thư phổi không tế bào nhỏ và ung thư đại trực tràng, gây ra tác dụng phụ liên quan đến da ở tới 90% bệnh nhân. Những tác dụng phụ này thường dẫn đến việc điều chỉnh phương pháp điều trị có thể hạn chế hiệu quả trị liệu.
HT-001 là một loại gel bôi ngoài da sử dụng một lần mỗi ngày được pha chế với chất đối kháng thụ thể neurokinin-1 đã được FDA phê duyệt. Phương pháp điều trị này được dung nạp tốt mà không có báo cáo về các biến cố bất lợi nghiêm trọng trong thử nghiệm.
"HT-001 là một ứng cử viên đột phá có tiềm năng trở thành liệu pháp đầu tiên được FDA phê duyệt nhắm đến cụ thể các độc tính da liên quan đến EGFRI," ông Robb Knie, Giám đốc điều hành của Hoth Therapeutics, cho biết trong tuyên bố.
Công ty đang phát triển HT-001 theo con đường quy định 505(b)(2) của FDA, cho phép sử dụng dữ liệu an toàn hiện có để đẩy nhanh quá trình phát triển. Hoth Therapeutics dự định tổ chức một sự kiện Chuyên gia Ý kiến Chính vào thứ Ba với sự tham gia của các chuyên gia da liễu để thảo luận về kết quả tạm thời.
Công ty dược phẩm sinh học này tập trung vào việc phát triển các phương pháp điều trị cho các tình trạng viêm hiếm gặp và nghiêm trọng, rối loạn da, ung thư và các tình trạng thần kinh. Sự đồng thuận của các nhà phân tích cho thấy tiềm năng tăng trưởng đáng kể cho cổ phiếu, với mục tiêu giá dao động từ 4 đến 5 USD mỗi cổ phiếu. Để có cái nhìn sâu sắc hơn về sức khỏe tài chính và triển vọng tăng trưởng của Hoth, bao gồm các ProTips độc quyền và số liệu chi tiết, hãy truy cập InvestingPro.
Trong các tin tức gần đây khác, Hoth Therapeutics đã thông báo rằng họ đã đạt được sự tuân thủ với yêu cầu giá đặt mua tối thiểu của Nasdaq, đảm bảo việc tiếp tục niêm yết trên sàn giao dịch. Công ty cũng báo cáo dữ liệu an toàn tiền lâm sàng tích cực cho ứng viên điều trị ung thư HT-KIT, ghi nhận các tác động đáp ứng theo liều lượng mà không có độc tính quan sát được trong các nghiên cứu trên động vật. Ngoài ra, Hoth Therapeutics đã bảo đảm bằng sáng chế Nhật Bản cho công nghệ nền tảng HT-KIT nhắm vào các bệnh tế bào mast, cung cấp bảo vệ độc quyền đến năm 2039. Công ty đang tìm kiếm các đối tác toàn cầu chiến lược, đặc biệt là ở châu Á, cho các cơ hội đồng phát triển và thương mại hóa. Trong một phát triển khác, Hoth Therapeutics đang thúc đẩy thuốc thử nghiệm HT-001 cho bệnh nhân ung thư gặp phải độc tính da từ các liệu pháp ức chế EGFR. Công ty đã hợp tác với Premier Research để hỗ trợ Chương trình Tiếp cận Mở rộng cho HT-001, nhằm cung cấp quyền tiếp cận nhân đạo cho bệnh nhân ngoài các thử nghiệm lâm sàng truyền thống. Hơn nữa, Hoth Therapeutics sẽ trình bày kết quả thử nghiệm lâm sàng tạm thời cho HT-001 tại một sự kiện Chuyên gia Ý kiến Chính, nhấn mạnh tiềm năng của nó như một loại thuốc hỗ trợ chăm sóc. Công ty cũng đã nhận được Biên nhận Nộp đơn USPTO cho đơn xin cấp bằng sáng chế mới cho công thức HT-001, củng cố chiến lược sở hữu trí tuệ của mình.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.