Dòng vốn toàn cầu dịch chuyển: Thị trường Việt Nam vào tầm ngắm
Investing.com — Phio Pharmaceuticals Corp. (NASDAQ: PHIO), một công ty công nghệ sinh học giai đoạn lâm sàng với giá trị vốn hóa thị trường 8,2 triệu USD và điểm sức khỏe tài chính tổng thể "Khá" theo InvestingPro, đã báo cáo rằng hai trong số ba bệnh nhân mắc ung thư biểu mô tế bào vảy da (cSCC) đã đạt được đáp ứng bệnh lý hoàn toàn trong nhóm liều thứ ba của thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 1b đang diễn ra. Thử nghiệm đang kiểm tra tính an toàn và hiệu quả của PH-762, một liệu pháp ức chế gen INTASYL® cho các giai đoạn khác nhau của ung thư da.
Các bệnh nhân, là một phần của nghiên cứu được thiết kế để đánh giá việc sử dụng PH-762 trong khối u trước phẫu thuật, đã cho thấy khối u được loại bỏ 100%, trong khi bệnh nhân thứ ba trong nhóm chỉ có mức độ loại bỏ khối u dưới 50%. Những kết quả này bổ sung cho các kết quả tích cực trước đó đã quan sát được trong thử nghiệm, cho thấy PH-762 có thể là một lựa chọn điều trị không phẫu thuật tiềm năng cho ung thư da.
Cho đến nay, thử nghiệm đã điều trị cho 10 bệnh nhân mắc ung thư biểu mô da, bao gồm chín bệnh nhân mắc cSCC và một bệnh nhân mắc u melanoma di căn. Trong số chín bệnh nhân cSCC, bốn người đạt được đáp ứng bệnh lý hoàn toàn, một người có đáp ứng gần như hoàn toàn, và một người có đáp ứng một phần. Ba bệnh nhân cSCC còn lại và một bệnh nhân mắc u melanoma di căn không đáp ứng tốt như vậy.
Không có độc tính giới hạn liều hoặc tác dụng phụ đáng kể nào xuất hiện trong quá trình điều trị được báo cáo, cho thấy PH-762 đã được dung nạp tốt ở tất cả các nhóm liều. Việc tuyển dụng cho nhóm thứ tư đang được tiến hành, dự kiến hoàn thành trong quý 3 năm 2025. Công ty duy trì vị thế thanh khoản mạnh, với dữ liệu từ InvestingPro cho thấy có nhiều tiền mặt hơn nợ trên bảng cân đối kế toán và tỷ lệ thanh toán hiện tại khỏe mạnh ở mức 5,65x.
Công nghệ INTASYL® của Phio tập trung vào việc tăng cường các tế bào miễn dịch của cơ thể để chống lại các tế bào ung thư hiệu quả hơn. Chương trình lâm sàng hàng đầu của công ty, PH-762, nhằm mục đích ức chế gen PD-1, đóng vai trò trong sự tiến triển của ung thư da.
Kết quả thử nghiệm sẽ được trình bày tại Hội nghị Thường niên của Hiệp hội Da liễu Nghiên cứu (SID) vào ngày 10 tháng 5, ngay sau khi công ty công bố báo cáo thu nhập dự kiến vào ngày 9 tháng 5. Thông tin này dựa trên thông cáo báo chí từ Phio Pharmaceuticals. Để có cái nhìn sâu sắc hơn về sức khỏe tài chính của Phio và 12 ProTips độc quyền bổ sung, hãy truy cập InvestingPro.
Trong các tin tức gần đây khác, Phio Pharmaceuticals Corp. đã đạt được những bước tiến đáng kể trong thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 1b của PH-762, một hợp chất siRNA nhằm điều trị các bệnh ung thư da như ung thư biểu mô tế bào vảy da, u melanoma và ung thư tế bào Merkel. Ủy ban Giám sát An toàn đã phê duyệt liều cao hơn để thử nghiệm thêm, vì hợp chất này đã cho thấy hồ sơ an toàn thuận lợi mà không có tác dụng phụ nghiêm trọng. Ngoài ra, một số bệnh nhân đã trải qua sự loại bỏ khối u hoàn toàn hoặc một phần, và những người khác đã duy trì bệnh ổn định. H.C. Wainwright đã duy trì xếp hạng Mua và đặt mục tiêu giá 4,00 USD cho Phio Pharmaceuticals, trích dẫn kết quả thử nghiệm tích cực làm cơ sở cho sự lạc quan của họ. Việc mở rộng thử nghiệm đến sáu địa điểm lâm sàng và việc tiếp tục tuyển dụng bệnh nhân càng làm nổi bật tiến độ đang đạt được. Trong các phát triển doanh nghiệp, Phio Pharmaceuticals đã bổ nhiệm ông David H. Deming vào Hội đồng Quản trị, bổ sung kinh nghiệm rộng rãi của ông trong lĩnh vực ngân hàng đầu tư và quản lý tài sản vào đội ngũ. Những tiến bộ này nhấn mạnh cam kết của công ty trong việc phát triển công nghệ ức chế gen để điều trị ung thư. Tiến độ liên tục trong thử nghiệm lâm sàng và việc bổ nhiệm chiến lược vào hội đồng quản trị là những phát triển đáng chú ý mà các nhà đầu tư nên theo dõi.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.