Dòng vốn toàn cầu dịch chuyển: Thị trường Việt Nam vào tầm ngắm
MARLBOROUGH, MASSACHUSETTS - Phio Pharmaceuticals Corp. (NASDAQ:PHIO), một công ty công nghệ sinh học có vốn hóa thị trường 10,6 triệu USD với cổ phiếu đã tăng hơn 22% từ đầu năm đến nay, đã thông báo vào hôm thứ Tư rằng Ủy ban Giám sát An toàn của họ đã khuyến nghị tăng liều cho đoàn hệ thứ năm và dự kiến là đoàn hệ cuối cùng trong thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 1b của PH-762, sau khi có dữ liệu an toàn hỗ trợ từ đoàn hệ thứ tư. Theo phân tích của InvestingPro, công ty duy trì thanh khoản mạnh với tỷ lệ hiện tại là 10,58, mặc dù họ đang đối mặt với những thách thức đáng kể về tiêu hao tiền mặt.
Thử nghiệm đang đánh giá hợp chất siRNA hàng đầu của công ty để điều trị ung thư tế bào vảy da (cSCC), u ác tính hắc tố và ung thư tế bào Merkel thông qua việc tiêm trực tiếp vào khối u. Trong khi điểm sức khỏe tài chính tổng thể của công ty được đánh giá là "KHÁ" theo các chỉ số của InvestingPro, các nhà phân tích vẫn duy trì quan điểm lạc quan với mức giá mục tiêu 14 USD.
Năm bệnh nhân đã được đưa vào đoàn hệ thứ tư, bao gồm bốn người mắc cSCC và một người mắc ung thư tế bào Merkel. Công ty báo cáo không có độc tính giới hạn liều, biến cố bất lợi nghiêm trọng, hoặc phản ứng bất lợi liên quan đến điều trị có ý nghĩa lâm sàng.
"Chúng tôi được khích lệ bởi hồ sơ an toàn liên tục của PH-762 sau khi đã tiến triển qua bốn nồng độ liều tăng dần," bà Mary Spellman, Bác sĩ Y khoa, Giám đốc Y tế tạm quyền của Phio, cho biết theo thông cáo báo chí.
Cho đến nay, 15 bệnh nhân đã được điều trị qua bốn đoàn hệ đầu tiên. Trong ba đoàn hệ trước đó, dữ liệu đáp ứng bệnh lý cho thấy khối u được loại bỏ hoàn toàn ở bốn trong số chín bệnh nhân cSCC, với một bệnh nhân cho thấy mức độ loại bỏ hơn 90% và một bệnh nhân khác cho thấy mức độ loại bỏ hơn 50%. Ba bệnh nhân cSCC và một bệnh nhân u ác tính hắc tố cho thấy mức độ loại bỏ dưới 50%. Không có sự tiến triển bệnh nào được quan sát thấy ở bất kỳ bệnh nhân nào.
Công ty dự kiến sẽ hoàn thành việc tuyển dụng cho đoàn hệ thứ năm trong quý 3 năm 2025.
PH-762 được thiết kế để làm im lặng gen PD-1 liên quan đến các dạng ung thư da khác nhau. Hợp chất này sử dụng công nghệ INTASYL của Phio, nhằm tăng cường khả năng của các tế bào miễn dịch trong cơ thể để nhắm mục tiêu hiệu quả hơn vào các tế bào ung thư.
Trong các tin tức gần đây khác, Phio Pharmaceuticals đã báo cáo những phát triển tích cực trong các thử nghiệm lâm sàng đang diễn ra cho PH-762, một phương pháp điều trị ung thư da. Thử nghiệm Giai đoạn 1b đã cho thấy kết quả đầy hứa hẹn, với hai trong số ba bệnh nhân trong đoàn hệ liều thứ ba đạt được đáp ứng bệnh lý hoàn toàn trong các trường hợp ung thư tế bào vảy da. Liệu pháp này, một phần của công nghệ siRNA INTASYL của Phio, đã được dung nạp tốt mà không có báo cáo về các biến cố bất lợi nghiêm trọng. Ủy ban Giám sát An toàn đã ủng hộ việc tiếp tục thử nghiệm với liều cao hơn, thúc đẩy tiềm năng của PH-762 như một lựa chọn điều trị không phẫu thuật.
Ngoài ra, H.C. Wainwright đã bắt đầu đưa ra đánh giá về Phio Pharmaceuticals với xếp hạng Mua, đặt mức giá mục tiêu 14,00 USD, trích dẫn cách tiếp cận đổi mới của PH-762. Công ty cũng tái khẳng định xếp hạng Mua của mình với mức giá mục tiêu 4,00 USD sau báo cáo tài chính gần đây của Phio, nhấn mạnh tiến triển thành công trong các thử nghiệm lâm sàng. Trong khi đó, Phio đã thực hiện các bổ nhiệm điều hành chiến lược, với ông Robert Infarinato và bà Lisa Carson đảm nhận các vai trò mới để tăng cường phát triển chiến lược và hoạt động tài chính. Những thay đổi này là một phần trong nỗ lực rộng lớn hơn của Phio nhằm mở rộng ứng dụng của công nghệ siRNA INTASYL trong điều trị ung thư.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.