NHNN hút ròng hơn 20.000 tỷ, lãi suất liên ngân hàng hạ nhiệt
HOUSTON - Plus Therapeutics, Inc. (NASDAQ:PSTV), một công ty công nghệ sinh học có vốn hóa thị trường 27,66 triệu USD, đã thông báo vào hôm thứ Năm rằng công ty con thuộc sở hữu hoàn toàn của họ, CNSide Diagnostics, sẽ thương mại hóa nền tảng xét nghiệm dịch não tủy tại Texas vào tháng 8 năm 2025. Theo phân tích của InvestingPro, công ty hiện đang nắm giữ lượng tiền mặt nhiều hơn nợ trong bảng cân đối kế toán, mặc dù đang đốt cháy nguồn vốn khá nhanh.
Đợt triển khai ban đầu sẽ nhắm vào các Trung tâm Ung thư được Viện Ung thư Quốc gia chỉ định, bao gồm Đại học Texas-Southwestern, Trung tâm Ung thư MD Anderson, Trung tâm Ung thư Mays, Baylor Scott & White Health và Texas Oncology.
Nền tảng xét nghiệm CNSide được thiết kế để xác định các tế bào khối u đã di căn đến hệ thần kinh trung ương ở bệnh nhân mắc ung thư biểu mô và u ác tính. Theo công ty, xét nghiệm này cho thấy độ nhạy 92% và độ đặc hiệu 95% trong việc phát hiện các tế bào này, cao hơn so với độ nhạy thấp hơn của phương pháp tế bào học dịch não tủy truyền thống.
"Xét nghiệm CNSide là một công cụ chẩn đoán vô giá, có ý nghĩa quan trọng trong việc hướng dẫn theo dõi tiến triển bệnh và giúp xác định phương pháp điều trị cho bệnh nhân," ông Michael Youssef, Tiến sĩ Y khoa, Phó Giáo sư tại Trung tâm Y khoa UT Southwestern cho biết.
Công ty cho biết đã thực hiện hơn 11.000 xét nghiệm CNSide tại hơn 200 cơ sở ung thư ở Hoa Kỳ kể từ năm 2020, ảnh hưởng đến quyết định điều trị trong hơn 90% các trường hợp.
Di căn màng não (LM), một biến chứng ảnh hưởng đến khoảng 5% bệnh nhân ung thư di căn, xảy ra khi ung thư lan đến các cấu trúc có lớp dịch bao quanh hệ thần kinh trung ương. Thời gian sống trung bình của bệnh nhân LM thường là 2-6 tháng.
Plus Therapeutics dự định mở rộng dịch vụ xét nghiệm và tăng cường khả năng tiếp cận khu vực trong 12 tháng tới, theo thông cáo báo chí.
Trong các tin tức gần đây khác, Plus Therapeutics đã nhận được khoản tạm ứng 1,6 triệu USD từ Viện Phòng chống và Nghiên cứu Ung thư Texas như một phần của khoản tài trợ lớn hơn trị giá 17,6 triệu USD. Công ty dự kiến sẽ nhận thêm 6 triệu USD tài trợ trong năm tới. Plus Therapeutics cũng đã bắt đầu điều trị cho bệnh nhân trong thử nghiệm tối ưu hóa liều lượng ReSPECT-LM cho phương pháp điều trị REYOBIQ nhắm vào di căn màng não. Ngoài ra, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã chấp thuận thử nghiệm của Plus Therapeutics đối với REYOBIQ để điều trị u thần kinh đệm độ cao và u tế bào nội mạc ở trẻ em, với sự hỗ trợ tài chính từ Bộ Quốc phòng Hoa Kỳ.
Trong lĩnh vực chẩn đoán, Plus Therapeutics dự định ra mắt nền tảng chẩn đoán dịch não tủy CNSide vào năm 2025, bắt đầu từ Texas và sau đó mở rộng. Nền tảng này nhằm chẩn đoán và theo dõi di căn ung thư hệ thần kinh trung ương. Trong khi đó, H.C. Wainwright đã điều chỉnh mục tiêu giá cho Plus Therapeutics xuống còn 3,00 USD, giảm từ 5,50 USD, nhưng vẫn duy trì xếp hạng Mua. Bản cập nhật của công ty này theo sau thông báo của Plus Therapeutics về kế hoạch thương mại hóa cho công nghệ chẩn đoán CNSide.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.