Quan chức Fed nói rằng việc cắt giảm lãi suất nửa điểm là không hợp lý
HOUSTON - Moleculin Biotech, Inc. (NASDAQ:MBRX) đã thông báo vào hôm thứ Năm về việc bổ nhiệm ông Adriano Treve làm Cố vấn Chiến lược cho các quan hệ đối tác. Ông Treve mang đến hơn 40 năm kinh nghiệm từ Roche, nơi ông đã giữ nhiều vị trí điều hành cấp cao trên toàn cầu. Theo dữ liệu của InvestingPro, công ty duy trì vị thế tiền mặt mạnh so với nợ, mặc dù hiện đang đốt tiền nhanh chóng - một yếu tố quan trọng đối với các công ty công nghệ sinh học đang trong giai đoạn thử nghiệm lâm sàng.
Công ty dược phẩm giai đoạn cuối này, tập trung vào phát triển các phương pháp điều trị cho các loại ung thư khó trị và nhiễm trùng virus, hiện đang thúc đẩy thử nghiệm MIRACLE Giai đoạn 2B/3 để kiểm tra Annamycin (naxtarubicin) kết hợp với cytarabine cho bệnh bạch cầu tủy cấp tính (AML). Với vốn hóa thị trường chỉ 15,4 triệu USD và điểm sức khỏe tài chính tổng thể "Yếu" từ InvestingPro, các nhà đầu tư nên lưu ý rằng các nhà phân tích đã đặt mục tiêu giá từ 4 đến 13 USD mỗi cổ phiếu, cho thấy tiềm năng tăng trưởng đáng kể nếu các thử nghiệm lâm sàng thành công.
Vị trí gần đây nhất của ông Treve tại Roche là Giám đốc Khu vực phụ trách Thổ Nhĩ Kỳ, Nga, Iran, Trung Á, Kavkaz, Đông Âu và tiểu lục địa Ấn Độ, nơi ông làm việc để mở rộng khả năng tiếp cận các phương pháp điều trị ở các thị trường chưa được phục vụ đầy đủ.
"Kinh nghiệm sâu rộng của ông Adriano sẽ vô cùng quý giá khi chúng tôi tìm kiếm các đối tác để tối ưu hóa giá trị của Annamycin," ông Walter Klemp, Chủ tịch và CEO của Moleculin cho biết.
Công ty dự kiến sẽ đạt được lần mở mù dữ liệu đầu tiên cho 45 bệnh nhân trong nửa cuối năm 2025, với lần mở mù thứ hai dự kiến trong nửa đầu năm 2026. Mặc dù cổ phiếu gần đây có biến động, tăng gần 20% trong tuần qua nhưng giảm đáng kể 86% trong năm qua, những yếu tố xúc tác sắp tới này có thể là bước ngoặt cho định giá của công ty.
Annamycin hiện có Tình trạng Theo dõi Nhanh và Chỉ định Thuốc mồ côi từ FDA để điều trị bệnh bạch cầu tủy cấp tính tái phát hoặc kháng trị, cũng như Chỉ định Thuốc mồ côi cho điều trị u mô mềm. Cơ quan Thuốc châu Âu cũng đã cấp Chỉ định Thuốc mồ côi cho nó.
Thử nghiệm MIRACLE của Moleculin là một thử nghiệm phê duyệt toàn cầu với các địa điểm ở Mỹ, châu Âu và Trung Đông. Công ty đã tuyên bố trong thông cáo báo chí của mình rằng sự quan tâm từ các đối tác chiến lược tiềm năng đã tăng lên khi lộ trình cho dữ liệu Giai đoạn 3 trở nên rõ ràng hơn. Truy cập để xem hơn một chục chỉ số tài chính quan trọng và thông tin chi tiết về MBRX thông qua Báo cáo Nghiên cứu Pro toàn diện, có sẵn độc quyền trên InvestingPro.
Trong các tin tức gần đây khác, Moleculin Biotech, Inc. đã công bố thỏa thuận chào bán cổ phiếu theo thị trường trị giá 6,5 triệu USD với Roth Capital Partners. Công ty dự định sử dụng số tiền thu được cho vốn lưu động và các mục đích doanh nghiệp chung. Ngoài ra, Moleculin đã định giá một đợt chào bán công khai dự kiến sẽ huy động được khoảng 5,9 triệu USD, với số tiền được dành để thúc đẩy ứng viên thuốc Annamycin và các danh mục thuốc khác thông qua quá trình phát triển lâm sàng. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ cũng đã đồng ý với kế hoạch nghiên cứu nhi khoa của Moleculin cho Annamycin, cho phép một nghiên cứu phê duyệt nhi khoa duy nhất cho trẻ em bị bệnh bạch cầu tủy cấp tính tái phát hoặc kháng trị. Hơn nữa, Moleculin đã nhận được sự chấp thuận từ Cơ quan Quản lý Hoạt động Y tế và Dược phẩm của Georgia cho thử nghiệm điều trị AML quan trọng của mình, mở rộng phạm vi toàn cầu. Thử nghiệm nhằm kiểm tra Annamycin kết hợp với cytarabine cho bệnh bạch cầu tủy cấp tính tái phát hoặc kháng trị. Trong một diễn biến khác, kết quả tích cực đã xuất hiện từ thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 1B/2 của Moleculin về Annamycin để điều trị di căn phổi u mô mềm, cho thấy tỷ lệ sống sót đầy hứa hẹn. Annamycin của Moleculin cũng đã được FDA cấp Tình trạng Theo dõi Nhanh và Chỉ định Thuốc mồ côi cho một số bệnh lý, nâng cao tiềm năng của nó như một lựa chọn điều trị.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.