Moleculin Biotech định giá đợt chào bán công khai trị giá 5,9 triệu USD

HOUSTON - Moleculin Biotech, Inc. (Nasdaq:MBRX), hiện được định giá 8,24 triệu USD về vốn hóa thị trường, đã công bố hôm nay việc định giá cho đợt chào bán công khai dự kiến thu về khoảng 5,9 triệu USD tổng doanh thu gộp trước khi khấu trừ phí và chi phí. Theo phân tích của InvestingPro, nguồn tài trợ này đến vào thời điểm quan trọng khi công ty đang nhanh chóng tiêu hết tiền mặt, với dòng tiền tự do âm 21,72 triệu USD trong mười hai tháng qua.

Đợt chào bán bao gồm 16.080.000 cổ phiếu phổ thông (hoặc chứng quyền trả trước) và chứng quyền Loại E để mua tối đa 48.240.000 cổ phiếu, được định giá 0,37 USD mỗi cổ phiếu cùng với chứng quyền đi kèm. Chứng quyền Loại E sẽ có giá thực hiện là 0,37 USD mỗi cổ phiếu, sẽ được thực hiện sau khi có sự chấp thuận của cổ đông, và sẽ hết hạn sau năm năm kể từ ngày thực hiện ban đầu.

Giao dịch dự kiến sẽ hoàn tất vào hoặc khoảng ngày thứ Hai, tùy thuộc vào các điều kiện đóng thông thường. Roth Capital Partners đang đóng vai trò là đơn vị thu xếp độc quyền, trong khi Maxim Group LLC đang hoạt động như cố vấn tài chính cho công ty.

Theo thông cáo báo chí, Moleculin dự định sử dụng số tiền thu được ròng để thúc đẩy thuốc ứng viên Annamycin và hai danh mục thuốc khác thông qua quá trình phát triển lâm sàng, đưa phần còn lại của danh mục sản phẩm qua các nghiên cứu tiền lâm sàng, tài trợ nghiên cứu, và làm vốn lưu động.

Moleculin là một công ty dược phẩm đang ở giai đoạn lâm sàng Pha 3, tập trung vào phát triển các phương pháp điều trị cho các khối u và virus khó điều trị. Chương trình chủ đạo của họ, Annamycin, hiện đang được phát triển để điều trị bệnh bạch cầu cấp dòng tủy tái phát hoặc kháng trị và di căn phổi từ u mô mềm.

Các chứng khoán đang được chào bán theo đơn đăng ký trên Mẫu S-1 đã được Ủy ban Chứng khoán và Giao dịch Hoa Kỳ tuyên bố có hiệu lực vào Hôm nay.

Trong các tin tức gần đây khác, Moleculin Biotech, Inc. đã báo cáo một số phát triển quan trọng. Công ty thông báo rằng Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã đồng ý với đề xuất của họ về một nghiên cứu nhi khoa về thuốc trị ung thư Annamycin, dành cho trẻ em bị bệnh bạch cầu cấp dòng tủy tái phát/kháng trị. Moleculin dự định bắt đầu nghiên cứu lâm sàng nhi khoa này trong nửa cuối năm 2027. Ngoài ra, kết quả tích cực đã được tiết lộ từ thử nghiệm lâm sàng Pha 1B/2 tại Hoa Kỳ của Annamycin để điều trị di căn phổi từ u mô mềm, cho thấy tỷ lệ sống sót được cải thiện và không có độc tính tim, điều đáng chú ý đối với các loại thuốc tương tự.

Hơn nữa, công ty đã nhận được thông báo không tuân thủ từ Nasdaq do không đáp ứng yêu cầu vốn chủ sở hữu tối thiểu để tiếp tục niêm yết. Moleculin có 45 ngày để nộp kế hoạch tuân thủ, nếu được chấp nhận, có thể cung cấp thời gian gia hạn lên đến 180 ngày để đạt được sự tuân thủ. Trong các cập nhật tài chính, cuộc gọi báo cáo thu nhập quý 1 năm 2025 của Moleculin đã nhấn mạnh vị thế tiền mặt 8 triệu USD, dự kiến sẽ tài trợ cho hoạt động đến quý 3 năm 2025, và các nỗ lực đang diễn ra để huy động thêm 15 triệu USD để duy trì hoạt động đến quý 1 năm 2026.

Công ty cũng đang thúc đẩy thử nghiệm MIRACLE Pha 3 cho Annamycin, với bệnh nhân đầu tiên được điều trị và các địa điểm thử nghiệm lâm sàng mở rộng đến 38 địa điểm trên toàn thế giới. Cuối cùng, Moleculin đã nhận được sự chấp thuận của Cơ quan Y tế Châu Âu cho Annamycin tại chín quốc gia EU, tiếp tục hỗ trợ các nỗ lực lâm sàng toàn cầu của họ.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.