Các ngân hàng trung ương tiếp tục tăng tốc gom vàng trong quý 3
CHICAGO - Kyverna Therapeutics (NASDAQ:KYTX), một công ty công nghệ sinh học giai đoạn lâm sàng với giá trị vốn hóa thị trường 322 triệu USD, đã báo cáo vào thứ Bảy rằng liệu pháp tế bào CAR T KYV-101 của họ đã cho thấy sự giảm đáng kể các kháng thể tự miễn liên quan đến bệnh ở những bệnh nhân mắc viêm khớp dạng thấp (RA) khó điều trị, theo dữ liệu được trình bày tại Hội nghị Thường niên của Đại học Thấp khớp học Hoa Kỳ 2025. Cổ phiếu của công ty đã tăng vọt hơn 215% trong sáu tháng qua, hiện đang giao dịch gần mức cao nhất trong 52 tuần là 7,73 USD.
Những phát hiện này đến từ phần Giai đoạn 1 của một thử nghiệm do nhà nghiên cứu khởi xướng được thực hiện bởi Charité, Đại học Berlin, với sự tham gia của sáu bệnh nhân mắc RA kháng trị cao, những người trước đây đã thất bại với trung bình 5,8 loại thuốc chống thấp khớp sinh học và tổng hợp có mục tiêu.
Sau một lần truyền KYV-101, bốn trong số sáu bệnh nhân đạt được ít nhất 20% cải thiện các triệu chứng dựa trên tiêu chí của Đại học Thấp khớp học Hoa Kỳ (ACR20), với hai trong số những bệnh nhân này đạt ngưỡng cải thiện 50% (ACR50). Thời gian theo dõi bệnh nhân từ 28 đến 175 ngày. Theo phân tích của InvestingPro, mặc dù công ty duy trì tính thanh khoản mạnh với tỷ lệ hiện tại là 5,39, họ đang đối mặt với thách thức về tốc độ đốt tiền nhanh - một trong số các chỉ số quan trọng có sẵn cho người đăng ký Pro.
Liệu pháp này được dung nạp tốt mà không có hội chứng giải phóng cytokine cấp độ cao hoặc các trường hợp hội chứng độc tính thần kinh liên quan đến tế bào miễn dịch được báo cáo. Các nhà nghiên cứu đã quan sát thấy sự mở rộng nhanh chóng của tế bào CAR T, đạt đỉnh điểm trong khoảng 14 đến 21 ngày sau khi truyền, với sự suy giảm tế bào B xảy ra ở tất cả bệnh nhân.
"Đây là những kết quả đáng khích lệ ở những bệnh nhân mắc viêm khớp dạng thấp kháng trị lâu dài," ông David Simon, Nhà điều tra chính của thử nghiệm tại Charité, Đại học Berlin cho biết.
Thử nghiệm COMPARE được thiết kế như một nghiên cứu mở, ngẫu nhiên, có đối chứng đánh giá KYV-101 so với rituximab ở bệnh nhân RA dương tính với kháng thể protein kháng citrulline có hoạt động bệnh từ trung bình đến cao.
Dựa trên những kết quả này, phần Giai đoạn 2 ngẫu nhiên của nghiên cứu đã bắt đầu với việc tuyển dụng bệnh nhân đã hoàn tất. Công ty cho biết những phát hiện này, cùng với dữ liệu gần đây được trình bày về bệnh đa xơ cứng, hỗ trợ tiềm năng ứng dụng của KYV-101 trong nhiều tình trạng tự miễn khác nhau.
Thông tin trong bài viết này dựa trên thông cáo báo chí từ Kyverna Therapeutics.
Trong các tin tức gần đây khác, Kyverna Therapeutics đã thông báo rằng họ sẽ trình bày dữ liệu tạm thời từ thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 2 KYSA-6 cho KYV-101 trong bệnh nhược cơ nặng tại Hội nghị Thường niên AANEM ở San Francisco. Wells Fargo đã nâng mục tiêu giá cho Kyverna Therapeutics lên 27 USD, trích dẫn hồ sơ rủi ro-phần thưởng thuận lợi cho thử nghiệm then chốt KYV-101 trong hội chứng người cứng, dự kiến sẽ báo cáo kết quả trong nửa đầu năm 2026. H.C. Wainwright đã tái khẳng định xếp hạng Mua đối với công ty, duy trì mục tiêu giá 10 USD do kết quả lâm sàng đầy hứa hẹn trong các thử nghiệm đa xơ cứng tiến triển. Dữ liệu gần đây từ các thử nghiệm này, được trình bày tại một hội nghị ở Barcelona, đã chứng minh rằng KYV-101 dẫn đến điểm số khuyết tật ổn định hoặc cải thiện ở bệnh nhân, với một số người trải qua cải thiện đáng kể về mệt mỏi.
Ngoài ra, Kyverna Therapeutics đã thông báo việc ông Steve Liapis, Tiến sĩ, từ chức khỏi hội đồng quản trị của họ, có hiệu lực từ ngày 30 tháng 9 năm 2025. Sau khi ông từ chức, hội đồng quản trị sẽ giảm từ tám xuống bảy thành viên, và bà Christi Shaw đã được bổ nhiệm vào Ủy ban Kiểm toán. Những phát triển này phản ánh những thay đổi chiến lược và hoạt động đang diễn ra trong công ty.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.