17 công ty báo lỗ, ngành chứng khoán lộ rõ sự phân hóa
Investing.com — Hepion Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:HEPA), một công ty dược phẩm sinh học siêu nhỏ với vốn hóa thị trường chỉ 3,55 triệu USD, hôm nay đã công bố thỏa thuận cấp phép với New Day Diagnostics LLC để nhận bản quyền một loạt các xét nghiệm chẩn đoán. Theo dữ liệu từ InvestingPro, công ty đang đối mặt với những thách thức tài chính đáng kể với điểm sức khỏe tài chính yếu và dự trữ tiền mặt đang giảm nhanh chóng. Động thái chiến lược này nhằm mở rộng danh mục sản phẩm của Hepion sang lĩnh vực chẩn đoán cho nhiều bệnh khác nhau, bao gồm bệnh celiac, các bệnh hô hấp và ung thư biểu mô tế bào gan (HCC).
Các xét nghiệm được cấp phép, đã nhận được chứng nhận CE, cho phép bán tại châu Âu, nhắm đến thị trường tổng hợp dự kiến vượt quá 15 tỷ USD. Cơ hội thị trường này đến vào thời điểm quan trọng đối với Hepion, khi phân tích của InvestingPro cho thấy tỷ lệ hiện tại của công ty là 0,51, cho thấy những lo ngại về thanh khoản tiềm ẩn, với các nghĩa vụ ngắn hạn vượt quá tài sản thanh khoản. Trong số các xét nghiệm có Respiratory Panel RT-PCR Multiplex CE-IVD, được thiết kế để phát hiện đồng thời COVID-19, cúm A/B và RSV, nhắm đến thị trường trị giá 5,6 tỷ USD với tốc độ tăng trưởng hàng năm là 6,6% đến năm 2029.
Thỏa thuận cấp phép cũng bao gồm H. pylori CE-IVD, nhằm phát hiện sớm các nhiễm trùng có thể gây loét dạ dày và ung thư trong thị trường 700 triệu USD, và CeliaCare CE-IVD để sàng lọc bệnh celiac, phục vụ thị trường đang tăng trưởng 10,4% hàng năm. Hơn nữa, xét nghiệm mSEPT9 để phát hiện sớm HCC ở bệnh nhân có nguy cơ cao phục vụ thị trường 8,7 tỷ USD với dự báo tăng trưởng 6,7% đến năm 2030.
Ông John Brancaccio, Chủ tịch điều hành và CEO tạm thời của Hepion, bày tỏ sự lạc quan về tiềm năng tạo doanh thu trong ngắn hạn tại Liên minh châu Âu thông qua thỏa thuận này. Ông Eric Mayer, CEO của New Day Diagnostics, chia sẻ quan điểm này, nhấn mạnh mục tiêu của quan hệ đối tác nhằm cải thiện phát hiện sớm và kết quả điều trị cho nhiều bệnh.
Thông báo này được đưa ra sau quyết định của Hepion vào tháng 4 năm 2024 về việc kết thúc thử nghiệm lâm sàng ASCEND-NASH, vốn đang đánh giá tính an toàn và hiệu quả của tài sản chính, Rencofilstat, đối với bệnh gan nhiễm mỡ không do rượu (NASH). Thử nghiệm đã gặp khó khăn trong việc tuyển dụng, với công ty tạm dừng quá trình sau khi phân ngẫu nhiên 151 đối tượng trong tổng số mục tiêu 336. Giao dịch ở mức 0,32 USD mỗi cổ phiếu, cổ phiếu đã trải qua biến động đáng kể, với InvestingPro cung cấp hơn 15 thông tin chi tiết bổ sung về sức khỏe tài chính và hiệu suất thị trường của công ty (dành cho người đăng ký).
Thỏa thuận cấp phép đại diện cho sự thay đổi trong chiến lược của Hepion, khi công ty tìm cách tận dụng các cơ hội mới ngoài trọng tâm ban đầu về các bệnh gan. Thông tin được tiết lộ dựa trên thông cáo báo chí từ Hepion Pharmaceuticals.
Trong tin tức gần đây khác, Hepion Pharmaceuticals đã thực hiện việc gộp cổ phiếu theo tỷ lệ một-cho-năm mươi đối với cổ phiếu thường của mình. Động thái này, có hiệu lực sau khi thị trường đóng cửa, nhằm đáp ứng yêu cầu giá chào mua tối thiểu của NASDAQ để tiếp tục niêm yết. Việc gộp cổ phiếu giảm số lượng cổ phiếu đang lưu hành từ khoảng 54,25 triệu xuống còn khoảng 1,08 triệu, mà không làm thay đổi tỷ lệ sở hữu hoặc quyền biểu quyết của cổ đông. Ngoài ra, Hepion đã công bố bảng cân đối kế toán hợp nhất chưa kiểm toán tính đến ngày 31 tháng 1 năm 2025, cung cấp cho nhà đầu tư bức tranh về tình hình tài chính của công ty. Việc công bố bảng cân đối kế toán là một phần trong các yêu cầu quy định thường xuyên của công ty. Trong khi đó, Hepion đã nhận được thông báo từ Nasdaq Stock Market cho biết cổ phiếu của công ty không đáp ứng yêu cầu giá chào mua tối thiểu, có nguy cơ bị hủy niêm yết. Công ty dự định kháng cáo quyết định này, mặc dù thành công không được đảm bảo. Những diễn biến này nhấn mạnh nỗ lực của công ty trong việc duy trì niêm yết tại NASDAQ giữa những thách thức về tài chính và quy định.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.