Bitcoin vượt Google, xếp thứ 5 toàn cầu về vốn hoá thị trường
SAN FRANCISCO - GT Biopharma, Inc. (NASDAQ:GTBP), một công ty công nghệ sinh học giai đoạn lâm sàng với vốn hóa thị trường 5,63 triệu USD, đã bắt đầu dùng thuốc trong nhóm thứ ba của thử nghiệm Giai đoạn 1 đánh giá GTB-3650 để điều trị các bệnh ác tính huyết học biểu hiện CD33 tái phát hoặc kháng trị, theo thông cáo báo chí. Theo phân tích của InvestingPro, công ty duy trì vị thế tiền mặt tích cực so với nợ, mặc dù các nghĩa vụ ngắn hạn hiện vượt quá tài sản thanh khoản.
Bệnh nhân đầu tiên trong Nhóm 3, người là bệnh nhân thứ năm trong toàn bộ thử nghiệm, đã hoàn thành tuần đầu tiên của chu kỳ 1. Điều này diễn ra sau khi đánh giá an toàn thành công của Nhóm 2, không ghi nhận vấn đề về an toàn hoặc khả năng dung nạp ở cả hai nhóm đầu tiên. Với báo cáo thu nhập tiếp theo của công ty dự kiến vào ngày 14 tháng 8, các nhà đầu tư sẽ theo dõi chặt chẽ tiến trình thử nghiệm và các chỉ số tài chính.
Công ty miễn dịch-ung thư giai đoạn lâm sàng báo cáo rằng các bệnh nhân từ các nhóm ban đầu đã cho thấy kết quả sớm đầy hứa hẹn, cho thấy khả năng của GTB-3650 trong việc kích hoạt tế bào diệt tự nhiên (NK) và gây ra sự mở rộng tế bào NK. Dữ liệu từ nhiều xét nghiệm dấu ấn sinh học máu từ bốn bệnh nhân đầu tiên đã chứng minh hoạt động miễn dịch tăng cao.
GTB-3650 là liệu pháp TriKE (tế bào NK engager) thế hệ thứ hai của công ty. Thử nghiệm tăng liều Giai đoạn 1 dự kiến đánh giá phương pháp điều trị trên khoảng 14 bệnh nhân trong bảy nhóm. Lịch dùng thuốc bao gồm các khối hai tuần—hai tuần dùng và hai tuần nghỉ—trong tối đa bốn tháng dựa trên lợi ích lâm sàng.
Thử nghiệm được thiết kế để đánh giá an toàn, dược động học, dược lực học, sự mở rộng tế bào NK nội sinh của bệnh nhân trong cơ thể, và hoạt động lâm sàng.
GT Biopharma dự kiến công bố kết quả Giai đoạn 1 ban đầu vào cuối năm 2025 sau khi hoàn thành các nhóm liều bổ sung. Cổ phiếu hiện giao dịch gần mức thấp nhất 52 tuần là 1,68 USD, với phân tích của InvestingPro cho thấy cổ phiếu hiện đang được định giá thấp. Người đăng ký InvestingPro có thể truy cập thêm 8 thông tin quan trọng về sức khỏe tài chính và vị thế thị trường của GT Biopharma.
Trong tin tức gần đây khác, GT Biopharma, Inc. đã thông báo tiến triển lên Nhóm 2 trong thử nghiệm tăng liều Giai đoạn 1 của GTB-3650, sau khi đánh giá an toàn thành công của nhóm ban đầu. Sự phát triển này trong thử nghiệm liệu pháp ung thư của họ là đáng kể khi bằng chứng sớm cho thấy hoạt động miễn dịch tăng cao, gợi ý hiệu quả tiềm năng trong việc kích hoạt và mở rộng tế bào diệt tự nhiên. Về tin tức tài chính, GT Biopharma đã ký kết thỏa thuận phát hành riêng liên quan đến việc phát hành cổ phiếu ưu đãi và quyền chọn, với tổng giá trị khoảng 6,05 triệu USD. Thỏa thuận này cũng bao gồm "Quyền Greenshoe", cho phép mua thêm cổ phiếu ưu đãi trong các điều kiện cụ thể. Ngoài ra, GT Biopharma đã bổ nhiệm một số thành viên vào Hội đồng Quản trị. Ông David C. Mun-Gavin, ông Andrew Ritter, và bà Hilary Kramer đều đã gia nhập hội đồng, mang theo kinh nghiệm phong phú trong lĩnh vực ngân hàng, lãnh đạo công nghệ sinh học, và chiến lược đầu tư. Những bổ nhiệm này diễn ra sau khi các thành viên hội đồng là ông Rajesh Shrotriya và ông Bruce Wendel rời đi. Công ty lạc quan về những thay đổi này khi họ tiếp tục phát triển nền tảng TriKE® độc quyền của mình.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.