Loạt ngân hàng lên kế hoạch phát hành hàng tỷ cổ phiếu trả cổ tức năm 2025
AUSTIN, Texas - Genprex , Inc. (NASDAQ:GNPX), một công ty liệu pháp gen đang trong giai đoạn lâm sàng với giá trị vốn hóa thị trường 7 triệu USD, đã thông báo vào hôm thứ Hai rằng họ đã nhận được Thông báo Chấp thuận cho các bằng sáng chế bảo hộ cho ứng viên thuốc chủ lực REQORSA Gene Therapy kết hợp với các chất ức chế điểm kiểm soát miễn dịch. Theo dữ liệu từ InvestingPro, mặc dù công ty duy trì bảng cân đối kế toán lành mạnh với lượng tiền mặt nhiều hơn nợ, họ đang đối mặt với thách thức thanh khoản ngắn hạn với tỷ lệ thanh toán hiện tại là 0,84.
Cục Sáng chế và Nhãn hiệu Hoa Kỳ đã chấp thuận bằng sáng chế cho REQORSA kết hợp với kháng thể PD-L1 như Tecentriq, trong khi Cục Sáng chế Châu Âu đã chấp thuận bằng sáng chế cho REQORSA kết hợp với kháng thể PD-1. Cả hai bằng sáng chế sẽ không hết hạn trước năm 2037. Cổ phiếu, hiện đang giao dịch ở mức 0,21 USD, đã chứng kiến biến động đáng kể với hệ số beta -0,52, cho thấy sự biến động ngược với xu hướng thị trường rộng lớn hơn. Người đăng ký InvestingPro có thể truy cập thêm hơn 10 thông tin chi tiết về hiệu suất thị trường và sức khỏe tài chính của Genprex.
Những bằng sáng chế này củng cố bảo hộ sở hữu trí tuệ của Genprex cho chương trình ung thư của họ, đặc biệt là cho các ứng dụng trong thử nghiệm lâm sàng Acclaim-3 đang diễn ra, theo thông cáo báo chí của công ty.
"Chúng tôi rất tự hào khi tiếp tục xây dựng một pháo đài bảo vệ sở hữu trí tuệ xung quanh chương trình ung thư của chúng tôi cho REQORSA," ông Thomas Gallagher, Phó Chủ tịch Cấp cao về Sở hữu Trí tuệ và Cấp phép tại Genprex cho biết.
Công ty đã bảo đảm được bằng sáng chế cho REQORSA với kháng thể PD-L1 tại Hàn Quốc và cho REQORSA với kháng thể PD-1 tại nhiều quốc gia bao gồm Hoa Kỳ, Nhật Bản, Trung Quốc và Úc. Genprex đang theo đuổi các đơn xin cấp bằng sáng chế bổ sung tại một số quốc gia khác.
Nghiên cứu Acclaim-3 là một thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 1/2 đánh giá REQORSA và Tecentriq như liệu pháp duy trì cho bệnh nhân ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn lan rộng. Thử nghiệm này đã nhận được cả Chỉ định Theo dõi Nhanh và Chỉ định Thuốc mồ côi từ FDA. Mặc dù có những phát triển tích cực này, công ty đã báo cáo EBITDA là -17,31 triệu USD trong mười hai tháng qua, phản ánh chi phí đáng kể liên quan đến phát triển lâm sàng.
Genprex là một công ty liệu pháp gen giai đoạn lâm sàng tập trung vào phát triển các liệu pháp cho bệnh nhân ung thư và tiểu đường. Chương trình ung thư của họ sử dụng hệ thống phân phối không virus để đưa plasmid biểu hiện gen vào tế bào khối u.
Trong các tin tức gần đây khác, Genprex, Inc. đã thông báo về việc tuân thủ yêu cầu vốn chủ sở hữu tối thiểu của Nasdaq Capital Market. Sự tuân thủ này đã được Bộ phận Tiêu chuẩn Niêm yết của Nasdaq xác nhận, giải quyết vấn đề bắt đầu từ tháng 11 năm 2024 khi vốn chủ sở hữu của công ty giảm xuống dưới mức yêu cầu 2,5 triệu USD. Genprex đã giải quyết thiếu hụt này thông qua kết quả tài chính cho quý kết thúc vào ngày 31 tháng 3 năm 2025. Ngoài ra, Genprex đã báo cáo kết quả tích cực từ một nghiên cứu liệu pháp gen tiểu đường. Nghiên cứu, được trình bày tại Phiên Khoa học lần thứ 85 của Hiệp hội Tiểu đường Hoa Kỳ, cho thấy ứng viên liệu pháp gen tiểu đường của họ, GPX-002, đã cải thiện kiểm soát glucose trong các mô hình động vật mắc bệnh tiểu đường Loại 1 trong ba tháng. Những phát triển này nổi bật nỗ lực liên tục của Genprex trong cả ổn định tài chính và nghiên cứu đổi mới.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.