Genprex báo cáo tiến bộ trong liệu pháp gen ung thư phổi

AUSTIN, Texas - Genprex, Inc. (NASDAQ: GNPX), một công ty trị liệu gen giai đoạn lâm sàng với vốn hóa thị trường là 3,28 triệu đô la, hôm nay đã thông báo rằng các cộng tác viên của họ sẽ trình bày dữ liệu tiền lâm sàng tích cực tại Hội nghị thường niên của Hiệp hội Nghiên cứu Ung thư Hoa Kỳ (AACR) năm 2025 vào cuối tháng Tư. Theo dữ liệu của InvestingPro , công ty duy trì vị thế tiền mặt mạnh mẽ so với khoản nợ của mình, mặc dù điểm sức khỏe tài chính tổng thể của công ty vẫn bị thách thức ở mức 1,44 trên 5. Dữ liệu liên quan đến ứng cử viên thuốc hàng đầu của công ty, Liệu pháp gen Reqorsa®, để điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) đột biến KRASG12C kháng thuốc ức chế Ras.

Nghiên cứu tập trung vào việc khắc phục tình trạng kháng Lumakras® (sotorasib), chất ức chế KRAS đầu tiên được FDA phê duyệt, đưa ra một thách thức đáng kể trong việc điều trị NSCLC đột biến KRASG12C. Mặc dù đáp ứng ban đầu, bệnh nhân thường phát triển kháng thuốc, dẫn đến nhu cầu điều trị thay thế. Với giao dịch cổ phiếu ở mức 0,39 đô la, phân tích của InvestingPro cho thấy công ty được định giá khá cao, với 10+ ProTips bổ sung có sẵn cho người đăng ký về triển vọng tài chính và hiệu suất thị trường của công ty. Các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng liệu pháp gen TUSC2, được cung cấp thông qua Reqorsa, có hiệu quả vượt qua sự kháng thuốc này ở các mảnh ghép xenograft của chuột.

Dữ liệu tiền lâm sàng cho thấy quá trình truyền TUSC2 làm giảm đáng kể sự hình thành khuẩn lạc và tăng quá trình chết rụng ở các dòng tế bào kháng thuốc. Hơn nữa, sự biểu hiện lại của TUSC2 trong các organoid xenograft có nguồn gốc từ bệnh nhân (PDXO) làm giảm đáng kể khả năng tồn tại của chúng. Mặc dù sotorasib đơn thuần cho thấy hiệu quả hạn chế trong các mô hình này, nhưng sự kết hợp của REQORSA và sotorasib cho thấy tác dụng chống khối u hiệp đồng.

Ryan Confer, Chủ tịch kiêm Giám đốc điều hành của Genprex, bày tỏ sự lạc quan về tiềm năng của REQORSA như một phương pháp điều trị các loại ung thư khác nhau, nhấn mạnh sự cần thiết của các liệu pháp mới trong các nhóm phụ ung thư phổi với nhu cầu y tế chưa được đáp ứng.

REQORSA, bao gồm một plasmid có chứa gen TUSC2 được bao bọc trong các hạt nano lipid không phải virus, được thiết kế để nhắm mục tiêu cụ thể vào các tế bào ung thư, giảm thiểu sự hấp thu của mô bình thường. Hệ thống phân phối Oncoprex® của Genprex, một phương pháp toàn thân, không vi-rút, quản lý plasmid biểu hiện gen qua đường tĩnh mạch để biểu hiện các protein ức chế khối u trong khối u.

Genprex cũng đang tiến hành các thử nghiệm lâm sàng đánh giá Reqorsa cho NSCLC và SCLC, với Chỉ định theo dõi nhanh từ FDA cho cả các chương trình ung thư phổi và Chỉ định Thuốc mồ côi cho chương trình SCLC.

Việc trình bày dữ liệu này tại cuộc họp AACR thể hiện một bước tiến trong việc tìm kiếm các phương pháp điều trị hiệu quả cho bệnh nhân ung thư phổi kháng các liệu pháp hiện tại. Tuy nhiên, cần phát triển lâm sàng hơn nữa để xác định hiệu quả và an toàn của REQORSA ở người.

Tin tức này dựa trên tuyên bố thông cáo báo chí từ Genprex, Inc. Các nhà đầu tư nên lưu ý rằng báo cáo thu nhập tiếp theo của công ty dự kiến vào ngày 31 tháng 3 năm 2025, với các nhà phân tích duy trì mục tiêu giá 7,50 đô la, theo dữ liệu của InvestingPro . Để phân tích toàn diện các cổ phiếu công nghệ sinh học và các chỉ số tài chính chi tiết, hãy cân nhắc truy cập công cụ sàng lọc cổ phiếu nâng cao và thông tin chi tiết của chuyên gia của InvestingPro.

Trong một tin tức gần đây khác, Genprex, Inc. đã công bố những phát triển đáng kể trong chương trình liệu pháp gen bệnh tiểu đường của mình. Công ty đã hợp nhất các thỏa thuận cấp phép với Đại học Pittsburgh thành một thỏa thuận độc quyền mới, cấp cho nó quyền toàn cầu đối với các công nghệ trị liệu gen khác nhau cho bệnh tiểu đường loại 1 và loại 2. Những công nghệ này nhằm mục đích chuyển đổi các tế bào alpha thành các tế bào giống beta sản xuất insulin và trẻ hóa các tế bào beta đã cạn kiệt, đánh dấu một sự thay đổi tiềm năng trong điều trị bệnh tiểu đường. Genprex cũng đã thành lập một công ty con mới, Convergen Biotech, Inc., để tập trung vào việc thúc đẩy các sáng kiến bệnh tiểu đường riêng biệt với các chương trình ung thư của mình.

Phối hợp với một tổ chức sản xuất và phát triển theo hợp đồng, Genprex đang nghiên cứu một hệ thống phân phối không vi-rút cho ứng cử viên liệu pháp gen bệnh tiểu đường của mình, có thể cho phép liều lượng lại. Các nghiên cứu tiền lâm sàng của công ty đã cho thấy kết quả đầy hứa hẹn trong việc mở rộng kiểm soát glucose ở các mô hình chuột tiểu đường loại 1. Genprex đang có kế hoạch tìm kiếm hướng dẫn của FDA để bắt đầu thử nghiệm lâm sàng trên người vào nửa cuối năm 2025. Trong khi đó, Genprex phải đối mặt với những thách thức với việc tuân thủ Nasdaq, đã được thông báo về việc không tuân thủ cả giá thầu tối thiểu và yêu cầu vốn chủ sở hữu của cổ đông. Công ty có thời hạn đến ngày 6 tháng 8 năm 2025 để giải quyết những vấn đề này, với các giải pháp tiềm năng bao gồm chia tách cổ phiếu ngược.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.