Bơm tiền để đạt mục tiêu 8,5% GDP: Liều lĩnh hay cần thiết cho tăng trưởng?
Investing.com — Cidara Therapeutics, Inc. (NASDAQ:CDTX), một công ty công nghệ sinh học chuyên phát triển các liệu pháp điều trị dựa trên liên hợp thuốc-Fc, đã thông báo hôm nay về việc thăng chức cho bà Nicole Davarpanah, M.D., J.D., lên vị trí Giám đốc Y khoa (CMO) và bà Corrina Pavetto lên Phó Chủ tịch Cấp cao phụ trách Phát triển Lâm sàng. Động thái chiến lược này phù hợp với tiến trình phát triển ứng viên thuốc kháng virus cúm CD388 của công ty thông qua thử nghiệm NAVIGATE Giai đoạn 2b và tiến tới các thử nghiệm Giai đoạn 3 sắp tới. Công ty, hiện có giá trị khoảng 229 triệu đô la, duy trì vị thế tài chính vững mạnh với lượng tiền mặt nhiều hơn nợ trên bảng cân đối kế toán, theo dữ liệu từ InvestingPro.
Bà Davarpanah với nền tảng chuyên sâu về phát triển lâm sàng và y học chuyển dịch, bao gồm thời gian làm việc đáng kể tại Genentech/Roche, được xem là nhân tố quan trọng cho việc phát triển CD388 Giai đoạn 3, đặc biệt cho các nhóm bệnh nhân có nguy cơ cao và suy giảm miễn dịch. Chuyên môn kép của bà trong y học và luật, kết hợp với những đóng góp học thuật tại Đại học Georgetown, nhấn mạnh cách tiếp cận toàn diện của bà đối với chiến lược lâm sàng và quy định. Việc bổ nhiệm lãnh đạo này diễn ra khi công ty đang đối mặt với những thách thức tài chính đáng kể, với phân tích từ InvestingPro cho thấy tốc độ đốt tiền nhanh và các nhà phân tích đang điều chỉnh giảm kỳ vọng thu nhập cho giai đoạn sắp tới.
Bà Corrina Pavetto mang đến hơn hai thập kỷ kinh nghiệm trong nghiên cứu lâm sàng và các vấn đề quy định, với trọng tâm vào các bệnh truyền nhiễm. Vai trò trước đây của bà tại BARDA, nơi bà đóng vai trò quan trọng trong việc phát triển các sản phẩm dự phòng và điều trị cúm được FDA phê duyệt, mang lại chuyên môn đáng kể cho các chương trình phát triển lâm sàng của Cidara.
Nền tảng độc quyền Cloudbreak® của Cidara là nền tảng cho các liên hợp thuốc-Fc (DFCs) mới của họ, bao gồm CD388, nhằm cung cấp phòng ngừa phổ quát cho cúm theo mùa và đại dịch với liều duy nhất. FDA đã cấp Chỉ định Theo dõi Nhanh cho CD388 vào tháng 6 năm 2023, và việc hoàn thành thử nghiệm NAVIGATE Giai đoạn 2b với 5.000 bệnh nhân đã được công bố vào tháng 12 năm 2024.
Danh mục đầu tư của công ty mở rộng ra ngoài thuốc kháng virus sang lĩnh vực ung thư, với việc được chấp thuận IND cho CBO421 nhắm vào CD73 trong các khối u đặc vào tháng 7 năm 2024.
Trong khi thông cáo báo chí của công ty có chứa các tuyên bố hướng tới tương lai về tiềm năng của CD388 và việc khởi động các thử nghiệm Giai đoạn 3, những tuyên bố này phụ thuộc vào nhiều rủi ro và bất ổn khác nhau. Tương lai của CD388 sẽ phụ thuộc vào kết quả của các thử nghiệm lâm sàng đang diễn ra và đánh giá quy định. Mặc dù những thách thức này, cổ phiếu đã thể hiện sức mạnh đáng kể, mang lại lợi nhuận 77% trong năm qua. Các nhà phân tích duy trì triển vọng lạc quan, với mục tiêu giá dao động từ 33 đến 46 đô la mỗi cổ phiếu. Để có cái nhìn sâu hơn về sức khỏe tài chính và tiềm năng tăng trưởng của Cidara, các nhà đầu tư có thể truy cập phân tích bổ sung thông qua InvestingPro, cung cấp thêm 12 mẹo độc quyền và các chỉ số tài chính toàn diện.
Bài viết này dựa trên thông cáo báo chí từ Cidara Therapeutics, Inc.
Trong các tin tức gần đây khác, Cidara Therapeutics đang thu hút sự chú ý khi chuẩn bị công bố kết quả nghiên cứu Giai đoạn 2b quan trọng cho ứng viên thuốc hàng đầu CD388, được thiết kế để phòng ngừa cúm. Các nhà phân tích từ JMP Securities và Cantor Fitzgerald đều duy trì triển vọng tích cực về Cidara, với JMP đặt mục tiêu giá 46,00 đô la và Cantor Fitzgerald tái khẳng định xếp hạng Tăng Tỷ Trọng. Nghiên cứu NAVIGATE, một thử nghiệm mù đôi, ngẫu nhiên, có đối chứng với giả dược, bao gồm khoảng 5.000 người tham gia và nhằm đánh giá hiệu quả của CD388 chống lại bệnh cúm. Nhà phân tích Ed Arce của H.C. Wainwright cũng đã nâng mục tiêu giá cho Cidara lên 35 đô la, trích dẫn tiềm năng phân tích hàng đầu sớm của nghiên cứu. Các nhà phân tích lạc quan về thiết kế đổi mới của CD388, bao gồm thời gian bán hủy kéo dài và chỉ yêu cầu một mũi tiêm dưới da duy nhất để bảo vệ trong mùa cúm. Kết quả của nghiên cứu được kỳ vọng sẽ ảnh hưởng đáng kể đến vị thế thị trường của Cidara và có thể dẫn đến thử nghiệm Giai đoạn 3 vào mùa cúm 2025-26. Trong khi đó, Phathom Pharmaceuticals đã thông báo bổ nhiệm ông Ted Schroeder vào Hội đồng Quản trị. Kinh nghiệm sâu rộng của ông Schroeder trong lĩnh vực dược sinh học được dự đoán sẽ đóng góp vào sự phát triển của Phathom, đặc biệt là trong việc mở rộng phạm vi thương mại của thuốc VOQUEZNA® của họ.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.