Atea Pharmaceuticals bổ nhiệm Arthur Kirsch vào Hội đồng quản trị

BOSTON - Atea Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: AVIR), một công ty dược phẩm sinh học phát triển liệu pháp kháng vi-rút, hôm nay đã công bố việc bổ nhiệm ngay lập tức Arthur S. Kirsch vào Hội đồng quản trị của mình. Kirsch mang đến nhiều kinh nghiệm từ lĩnh vực ngân hàng đầu tư, đặc biệt là trong lĩnh vực chăm sóc sức khỏe và khoa học đời sống. Công ty, hiện được định giá khoảng 261 triệu đô la, duy trì một tình hình tài chính vững chắc với nhiều tiền mặt hơn nợ trên bảng cân đối kế toán, theo dữ liệu của InvestingPro .

Kirsch hiện đang là Cố vấn cấp cao tại Nhóm Công nghiệp Khoa học Đời sống của Alvarez & Marsal. Sự nghiệp của ông kéo dài hơn 30 năm, với các vai trò trong mua bán và sáp nhập, thị trường vốn cổ phần và các nhiệm vụ tư vấn chiến lược cho các khách hàng chăm sóc sức khỏe và khoa học đời sống. Ông cũng đã tham gia vào nhiều giao dịch tài chính cho cả công ty nhà nước và tư nhân.

Jean-Pierre Sommadossi, Tiến sĩ, Giám đốc điều hành và Người sáng lập Atea, nhận xét về việc bổ nhiệm, nói rằng chuyên môn tài chính và tư vấn sâu rộng của Kirsch sẽ là một tài sản quan trọng đối với Hội đồng quản trị khi Atea tiến hành các sáng kiến chiến lược của mình. Điều này bao gồm việc khám phá các mối quan hệ đối tác chiến lược cho chương trình Giai đoạn 3, bao gồm bemnifosbuvir và ruzasvir, một phương pháp điều trị tiềm năng cho vi rút viêm gan C. Phân tích của InvestingPro cho thấy công ty phải đối mặt với những thách thức về lợi nhuận hiện tại, với các nhà phân tích không mong đợi lợi nhuận trong năm nay. Tuy nhiên, vị thế thanh khoản mạnh mẽ của nó, với tỷ lệ hiện tại là 19,3, cung cấp đường băng đáng kể cho các chương trình phát triển của nó.

Trước đây, Kirsch đã giữ các vị trí giám đốc điều hành và cố vấn cấp cao tại GCA Global, LLC và Vector Securities, LLC, đồng thời từng là Giám đốc điều hành của NatWest Securities Limited. Kinh nghiệm của ông bao gồm thời gian làm việc tại Drexel Burnham Lambert, Inc. Kirsch cũng có kinh nghiệm hội đồng quản trị với một số công ty, bao gồm Liquidia Technologies, Inc. (NASDAQ: LQDA) và Kadmon Holdings, Inc. (NYSE: KDMN).

Atea Pharmaceuticals tập trung vào việc khám phá, phát triển và thương mại hóa các liệu pháp kháng vi-rút đường uống, đặc biệt là đối với các bệnh do vi rút axit ribonucleic sợi đơn (ssRNA) gây ra. Bemnifosbuvir và ruzasvir, các ứng cử viên hàng đầu của công ty, là trung tâm trong chiến lược giải quyết nhu cầu y tế của bệnh nhân nhiễm virus nghiêm trọng.

Thông báo tin tức này dựa trên tuyên bố thông cáo báo chí từ Atea Pharmaceuticals. Các tuyên bố hướng tới tương lai của công ty phụ thuộc vào nhiều yếu tố quan trọng khác nhau, bao gồm các rủi ro được nêu chi tiết trong Báo cáo hàng quý trên Mẫu 10-Q cho quý kết thúc vào ngày 30 tháng 9 năm 2024 và các hồ sơ khác với SEC. Atea không thực hiện bất kỳ nghĩa vụ nào trong việc cập nhật các tuyên bố hướng tới tương lai, ngay cả khi quan điểm thay đổi do thông tin mới, các sự kiện trong tương lai hoặc cách khác. Các nhà đầu tư nên lưu ý rằng báo cáo thu nhập tiếp theo của công ty được lên kế hoạch vào ngày 4 tháng 3 năm 2025. Để biết thông tin chi tiết sâu hơn về sức khỏe tài chính và triển vọng tăng trưởng của Atea, bao gồm các ProTips bổ sung và phân tích toàn diện, hãy truy cập InvestingPro.

Trong một tin tức gần đây khác, Atea Pharmaceuticals, Inc. đã công bố kết quả thành công từ nghiên cứu lâm sàng giai đoạn 2 cho phác đồ điều trị viêm gan C. Nghiên cứu đã đạt được các điểm cuối chính, cho thấy đáp ứng vi-rút học bền vững 98% 12 tuần sau khi điều trị ở những bệnh nhân tuân thủ phác đồ. Trong số các nhóm dân số có thể đánh giá hiệu quả, tỷ lệ đáp ứng 95% đã được quan sát thấy, với phác đồ nói chung là an toàn và dung nạp tốt. Thử nghiệm bao gồm 275 bệnh nhân chưa điều trị, cả có và không có xơ gan bù, và cho thấy tỷ lệ đáp ứng đặc biệt cao ở những bệnh nhân không xơ gan. Đối với bệnh nhân xơ gan, tỷ lệ đáp ứng thấp hơn một chút ở mức 88%, nhưng tất cả đều cho thấy đáp ứng 100% khi kết thúc điều trị. Atea Pharmaceuticals có kế hoạch bắt đầu chương trình Giai đoạn 3 toàn cầu vào đầu năm 2025, sau các cuộc thảo luận với các cơ quan quản lý như FDA. Công ty nhằm mục đích đơn giản hóa phác đồ bằng cách giảm số lượng thuốc hàng ngày để tăng cường sự thuận tiện cho bệnh nhân. Dữ liệu đầy đủ từ nghiên cứu Giai đoạn 2 sẽ được trình bày tại một cuộc họp khoa học vào nửa đầu năm 2025.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.