Dòng vốn toàn cầu dịch chuyển: Thị trường Việt Nam vào tầm ngắm
BOSTON - Atea Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: AVIR), một công ty dược phẩm sinh học có vốn hóa thị trường trị giá 294 triệu đô la tập trung vào việc phát triển các liệu pháp kháng vi-rút đường uống, hôm nay đã thông báo rằng nghiên cứu lâm sàng giai đoạn 2 cho phác đồ điều trị viêm gan C đã đạt được các điểm cuối chính. Giao dịch ở mức 3,48 đô la mỗi cổ phiếu, công ty đã cho thấy lợi nhuận 15,6% trong năm qua. Theo phân tích của InvestingPro , Atea duy trì tình hình tài chính vững chắc với nhiều tiền mặt hơn nợ trên bảng cân đối kế toán. Nghiên cứu đã đánh giá tính an toàn và hiệu quả của việc điều trị tám tuần với bemnifosbuvir, kết hợp với ruzasvir, ở bệnh nhân bị vi-rút viêm gan C (HCV).
Kết quả điểm cuối chính của thử nghiệm cho thấy tỷ lệ 98% đáp ứng vi-rút học bền vững 12 tuần sau khi điều trị (SVR12) ở những bệnh nhân tuân thủ phác đồ điều trị. Nhóm bệnh nhân có thể đánh giá hiệu quả, bao gồm một số bệnh nhân không tuân thủ, đạt tỷ lệ SVR12 95%. Phác đồ được báo cáo là an toàn và dung nạp tốt, không có tác dụng phụ nghiêm trọng liên quan đến thuốc hoặc ngừng điều trị.
Nghiên cứu đã đăng ký 275 bệnh nhân ngây điều trị, có và không có xơ gan bù, để đánh giá sự kết hợp hai loại thuốc. Trong số những bệnh nhân không xơ gan, tuân thủ điều trị bị nhiễm kiểu gen 1-4 của virus, 99% đạt được SVR12. Đối với những người bị xơ gan, tỷ lệ SVR12 là 88%. Mặc dù kết quả lâm sàng đầy hứa hẹn, nhưng dữ liệu của InvestingPro cho thấy công ty hiện đang duy trì điểm số sức khỏe tài chính tổng thể 'Khá', với xếp hạng đặc biệt mạnh mẽ trong quản lý dòng tiền. Tất cả bệnh nhân xơ gan đều cho thấy đáp ứng kết thúc điều trị 100% và nghiên cứu Giai đoạn 3 sẽ kéo dài thời gian điều trị của họ lên 12 tuần.
Giám đốc điều hành của Atea, Jean-Pierre Sommadossi, bày tỏ sự nhiệt tình về kết quả, nhấn mạnh tiềm năng của phác đồ trong việc giải quyết các nhu cầu chưa được đáp ứng của bệnh nhân HCV, đặc biệt là khi xem xét thời gian điều trị ngắn và nguy cơ tương tác thuốc-thuốc thấp. Công ty dự kiến sẽ bắt đầu chương trình Giai đoạn 3 toàn cầu vào đầu năm 2025 sau các cuộc thảo luận với các cơ quan quản lý, bao gồm cả Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA).
Chương trình Giai đoạn 3 dự kiến sẽ đơn giản hóa phác đồ hơn nữa bằng cách giảm số lượng thuốc hàng ngày, tăng cường sự thuận tiện cho bệnh nhân. Dữ liệu đầy đủ từ nghiên cứu Giai đoạn 2 dự kiến sẽ được trình bày tại một cuộc họp khoa học vào nửa đầu năm 2025.
Tin tức này dựa trên một tuyên bố thông cáo báo chí từ Atea Pharmaceuticals. Công ty đang chuẩn bị cho chương trình Giai đoạn 3 và nhằm mục đích đóng góp vào việc loại bỏ HCV ở Hoa Kỳ bằng phác đồ điều trị của mình. Các nhà phân tích duy trì các mục tiêu giá lạc quan nằm trong khoảng từ 6,20 đô la đến 8,00 đô la mỗi cổ phiếu, cho thấy tiềm năng tăng giá. Để hiểu sâu hơn về sức khỏe tài chính, chỉ số định giá và tiềm năng tăng trưởng của Atea, các nhà đầu tư có thể truy cập Báo cáo Nghiên cứu chuyên nghiệp toàn diện có sẵn trên InvestingPro, cung cấp phân tích chuyên gia về hơn 1.400 cổ phiếu Hoa Kỳ.
Trong một tin tức gần đây khác, Atea Pharmaceuticals đã chia sẻ kết quả tài chính quý III, nhấn mạnh sự thay đổi trọng tâm chiến lược của họ đối với chương trình Virus Viêm gan C (HCV). Quyết định này được đưa ra sau khi thử nghiệm SUNRISE-3 của công ty đối với COVID-19 không đáp ứng được mong đợi. Tuy nhiên, chương trình HCV đã báo cáo kết quả thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II đáng khích lệ và dự đoán thị trường Hoa Kỳ cho thuốc HCV của họ sẽ đạt doanh thu ròng 1,5 tỷ đô la.
Sự ổn định tài chính của Atea có vẻ vững chắc, với dự trữ tiền mặt 482,8 triệu đô la dự kiến sẽ mang lại sự ổn định cho đến ít nhất là năm 2027. Phương pháp điều trị HCV của công ty cho thấy tỷ lệ hiệu quả cao, với 97% đáp ứng virus học bền vững sau 12 tuần. Bất chấp những thách thức liên quan đến việc tuân thủ thuốc trong thử nghiệm điều trị HCV, hơn 100 cơ sở của Hoa Kỳ đã bày tỏ sự quan tâm đến việc tham gia thử nghiệm giai đoạn III sắp tới.
Những phát triển gần đây này thể hiện một bước ngoặt trong cách tiếp cận của Atea, với việc công ty hiện đang chú trọng mạnh mẽ vào các dịch vụ HCV của mình. Kết quả hàng đầu từ nghiên cứu HCV giai đoạn II dự kiến sẽ được công bố vào đầu tháng 12 và chương trình HCV giai đoạn III được lên kế hoạch bắt đầu vào đầu năm 2025. Đây là những cập nhật quan trọng để các nhà đầu tư xem xét trong bối cảnh thay đổi chiến lược gần đây của Atea.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.