Warren Buffett chuẩn bị rót 10 tỷ USD vào thương vụ lớn nhất ba năm
SOLANA BEACH, Calif. - Artelo Biosciences, Inc. (NASDAQ:ARTL), một công ty dược phẩm sinh học giai đoạn lâm sàng với vốn hóa thị trường 12 triệu đô la, đã công bố kết quả trung gian từ thử nghiệm Phase 2 Cancer Appetite Recovery Study (CAReS) cho ART27.13, chất chủ vận thụ thể cannabinoid đang được phát triển để điều trị hội chứng chán ăn-suy mòn do ung thư (CACS). Theo dữ liệu từ InvestingPro, công ty duy trì bảng cân đối kế toán mạnh với lượng tiền mặt nhiều hơn nợ, mặc dù vẫn chưa có doanh thu.
Bệnh nhân nhận liều 1300 microgram ART27.13 đạt được mức tăng cân trung bình 6,38% sau 12 tuần điều trị, so với mức giảm cân trung bình 5,42% ở nhóm dùng giả dược. Mức tăng cân tối đa quan sát được là 18,5% với ART27.13 so với chỉ 0,4% với giả dược. Kết quả thử nghiệm tích cực dường như đã góp phần vào hiệu suất mạnh mẽ của cổ phiếu, với InvestingPro cho thấy lợi nhuận giá 50,8% trong sáu tháng qua.
Dữ liệu trung gian cũng cho thấy cải thiện khối lượng cơ thể nạc, với bệnh nhân được điều trị tăng 4,23% sau một tháng, trong khi bệnh nhân dùng giả dược giảm 3,15%. Điểm hoạt động và mức độ hoạt động vừa phải đến mạnh mẽ cũng cải thiện ở nhóm điều trị.
CACS ảnh hưởng đến tới 80% người mắc bệnh ung thư giai đoạn tiến triển và đặc trưng bởi chán ăn, giảm cân và phân hủy cơ bắp. Hiện tại, không có phương pháp điều trị nào được FDA phê duyệt cho tình trạng này.
Nghiên cứu bao gồm 18 bệnh nhân có thể đánh giá được, chủ yếu mắc ung thư phổi và đường tiêu hóa. Kết quả an toàn cho thấy ART27.13 được dung nạp tốt, với hầu hết các tác dụng phụ ở mức nhẹ hoặc trung bình. Không có báo cáo về tác dụng phụ nghiêm trọng liên quan đến thuốc.
"Những phát hiện từ phân tích trung gian Phase 2 CAReS dựa trên hồ sơ an toàn mạnh mẽ và tín hiệu từ thử nghiệm Phase 1 và cung cấp dữ liệu đáng khích lệ ủng hộ hiệu quả của ART27.13 đối với cân nặng và hoạt động thể chất ở bệnh nhân ung thư giai đoạn tiến triển," ông Barry Laird, Giáo sư Y học Giảm nhẹ tại Bệnh viện Đại học Oslo và Điều tra viên Chính trong thử nghiệm CAReS cho biết.
Ông Gregory D. Gorgas, Chủ tịch và CEO của Artelo, tuyên bố rằng dựa trên những kết quả này, công ty đang "nhanh chóng đẩy mạnh chiến lược cấp phép" và chia sẻ dữ liệu với các công ty dược phẩm quan tâm đến loại thuốc này. Wall Street dường như lạc quan về triển vọng của công ty, với các nhà phân tích đặt mục tiêu giá 18 đô la mỗi cổ phiếu, theo InvestingPro, nơi cung cấp thêm 8 thông tin quan trọng về sức khỏe tài chính và vị thế thị trường của công ty.
Thông tin trong bài viết này dựa trên thông cáo báo chí của công ty và dữ liệu tài chính từ InvestingPro.
Trong các tin tức gần đây khác, Artelo Biosciences, Inc. đã báo cáo một số phát triển đáng kể. Công ty công bố kết quả thuận lợi từ một nghiên cứu sơ bộ về tác động của thực phẩm đối với chất ức chế FABP5, ART26.12, như một phần của thử nghiệm lâm sàng Phase 1. Nghiên cứu cho thấy hồ sơ an toàn tích cực mà không có tác dụng phụ nghiêm trọng. Ngoài ra, Artelo đã bảo đảm được bảo hộ bằng sáng chế châu Âu cho thuốc ung thư ART27.13, mở rộng phạm vi bảo hộ bằng sáng chế đến tháng 12 năm 2041. Bằng sáng chế này bao gồm công thức của ART27.13, hiện đang trong thử nghiệm Phase 2 cho chứng chán ăn liên quan đến ung thư.
Hơn nữa, Artelo Biosciences đã nhận được hướng dẫn thuận lợi từ Cơ quan Quản lý Dược phẩm và Sản phẩm Chăm sóc Sức khỏe của Vương quốc Anh cho thử nghiệm Phase 1 về tinh thể đồng CBD:TMP, nhằm điều trị lo âu và trầm cảm. Cơ quan quản lý đã phê duyệt quy trình đơn giản hóa đăng ký thử nghiệm lâm sàng cho ART12.11. Về tin tức tài chính, Artelo đã công bố việc huy động vốn tư nhân trị giá 9,475 triệu đô la, đánh dấu đây là công ty dược phẩm niêm yết đầu tiên áp dụng tiền điện tử Solana, SOL, làm tài sản dự trữ lõi. Hơn nữa, D. Boral Capital đã tái khẳng định xếp hạng Mua đối với Artelo Biosciences, trích dẫn các yếu tố thúc đẩy sắp tới, bao gồm kế hoạch thử nghiệm Phase 1 cho ART12.11 vào đầu năm 2026.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.