Dòng vốn toàn cầu dịch chuyển: Thị trường Việt Nam vào tầm ngắm
NEWTON, Mass. - Acumen Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ABOS), một công ty dược phẩm sinh học tập trung vào các phương pháp điều trị bệnh Alzheimer, hôm nay đã thông báo hoàn thành việc đăng ký thử nghiệm ALTITUDE-AD Giai đoạn 2 của mình. Nghiên cứu đang đánh giá hiệu quả và an toàn của sabirnetug (ACU193), một phương pháp điều trị mới nhắm mục tiêu vào amyloid beta oligomer hòa tan (AβOs) ở bệnh nhân mắc bệnh Alzheimer giai đoạn đầu. Với vốn hóa thị trường là 71,49 triệu đô la, dữ liệu của InvestingPro cho thấy công ty duy trì vị thế thanh khoản mạnh mẽ với tỷ lệ hiện tại là 10,43, cho thấy sự ổn định tài chính ngắn hạn mạnh mẽ.
Việc ghi danh, kết thúc trước thời hạn, có sự tham gia của 542 người tham gia trên khắp Hoa Kỳ, Canada, Liên minh Châu Âu và Vương quốc Anh. Chủ tịch kiêm Giám đốc điều hành của Acumen, Daniel O'Connell, bày tỏ lòng biết ơn đối với bệnh nhân, các nhà điều tra và nhóm lâm sàng vì những đóng góp của họ vào việc hoàn thành hiệu quả giai đoạn này. Công ty dự kiến sẽ báo cáo kết quả hàng đầu, bao gồm dữ liệu hiệu quả và an toàn, vào cuối năm 2026. Theo phân tích của InvestingPro , trong khi công ty nắm giữ nhiều tiền mặt hơn nợ trên bảng cân đối kế toán, công ty hiện đang trải qua quá trình đốt tiền mặt nhanh chóng - một yếu tố quan trọng đối với các nhà đầu tư theo dõi các công ty công nghệ sinh học giai đoạn lâm sàng. Nhận quyền truy cập vào 10+ ProTips bổ sung và các chỉ số tài chính toàn diện với InvestingPro.
Sabirnetug là một kháng thể đơn dòng được nhân hóa và là kháng thể đầu tiên thuộc loại này cho thấy sự tham gia có chọn lọc với AβOs ở bệnh nhân Alzheimer. AβO được coi là độc hại và góp phần gây rối loạn chức năng khớp thần kinh và thoái hóa thần kinh trong giai đoạn đầu của bệnh. Thử nghiệm lâm sàng INTERCEPT-AD giai đoạn 1 cho thấy sabirnetug được dung nạp tốt và chứng minh sự giảm các mảng amyloid phụ thuộc vào liều lượng.
Thử nghiệm ALTITUDE-AD là một nghiên cứu ngẫu nhiên, mù đôi, có đối chứng giả dược. Những người tham gia được chỉ định nhận sabirnetug hoặc giả dược bốn tuần một lần. Thước đo chính của thử nghiệm là sự thay đổi so với mức ban đầu trong Thang đánh giá bệnh Alzheimer tích hợp (iADRS) sau 18 tháng. Các điểm cuối phụ bao gồm các thang đo lâm sàng khác nhau và các dấu ấn sinh học về bệnh Alzheimer, với các biện pháp an toàn tiêu chuẩn và MRI cũng đang được đánh giá.
Acumen Pharmaceuticals đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ cấp chỉ định Fast Track cho sự phát triển của sabirnetug trong bệnh Alzheimer sớm. Tình trạng này nhằm đẩy nhanh việc xem xét các loại thuốc điều trị các tình trạng nghiêm trọng và đáp ứng nhu cầu y tế chưa được đáp ứng.
Việc hoàn thành việc đăng ký thử nghiệm này đánh dấu một cột mốc quan trọng đối với Acumen, khi nó tiếp tục điều tra tiềm năng của sabirnetug như một phương pháp điều trị thế hệ tiếp theo cho bệnh Alzheimer. Thông tin cho bài viết này dựa trên một tuyên bố thông cáo báo chí. Bất chấp sự sụt giảm gần đây của cổ phiếu hơn 50% trong sáu tháng qua, mục tiêu giá của các nhà phân tích dao động từ 6 đến 15 đô la, cho thấy tiềm năng tăng giá đáng kể theo dữ liệu của InvestingPro . Khám phá phân tích định giá chi tiết và thông tin chi tiết hơn trong Báo cáo Nghiên cứu Chuyên nghiệp toàn diện, dành riêng cho người đăng ký InvestingPro.
Trong một tin tức gần đây khác, Acumen Pharmaceuticals đã công bố kết quả tích cực từ một nghiên cứu giai đoạn 1 về thuốc Alzheimer của họ, sabirnetug. Nghiên cứu cho thấy rằng tiêm dưới da hàng tuần được dung nạp tốt giữa những người tham gia và chứng minh đủ phơi nhiễm toàn thân, biện minh cho các thử nghiệm lâm sàng tiếp theo. Không có mối lo ngại đáng kể về an toàn được ghi nhận, chỉ có phản ứng nhẹ tại chỗ tiêm được báo cáo, được giải quyết mà không có biến chứng. Sabirnetug, một kháng thể đơn dòng nhân bản, đã được FDA cấp chỉ định Fast Track để điều trị bệnh Alzheimer sớm. Thuốc sử dụng công nghệ ENHANZE® của Halozyme để tăng cường hấp thu khi dùng dưới da. Acumen hiện đang đánh giá sabirnetug trong thử nghiệm ALTITUDE-AD giai đoạn 2 đang diễn ra, nhằm đánh giá hiệu quả của nó trong việc làm chậm sự suy giảm nhận thức và chức năng ở bệnh nhân Alzheimer sớm. Thử nghiệm, bắt đầu vào năm 2024, là một nghiên cứu mù đôi, có đối chứng giả dược liên quan đến khoảng 540 người tham gia trên nhiều quốc gia. Công ty tiếp tục thúc đẩy đường ống lâm sàng của mình, mặc dù họ thừa nhận những rủi ro và sự không chắc chắn vốn có trong quá trình phát triển thuốc.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.