Acumen báo cáo tiến triển trong thử nghiệm Alzheimer và thành công với xét nghiệm pTau217

NEWTON, Mass. - Acumen Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ABOS), hiện đang giao dịch gần mức thấp nhất 52 tuần ở giá 1.08 USD/cổ phiếu, vừa chia sẻ cập nhật về chương trình thử nghiệm lâm sàng bệnh Alzheimer, bao gồm thử nghiệm Giai đoạn 2 ALTITUDE-AD và một xét nghiệm sàng lọc được sử dụng để xác định người tham gia thử nghiệm tiềm năng. Theo phân tích của InvestingPro, mặc dù gặp thách thức thị trường gần đây, các nhà phân tích vẫn duy trì mục tiêu giá từ 4 USD đến 11 USD, cho thấy tiềm năng tăng trưởng. Công ty đã trình bày những phát hiện này tại Hội nghị Quốc tế về Bệnh Alzheimer và Parkinson ở Vienna, Áo, và dự định trình bày lại tại Hội nghị Thường niên của Học viện Thần kinh học Hoa Kỳ ở San Diego, California.

Xét nghiệm pTau217, được sử dụng để sàng lọc người tham gia thử nghiệm ALTITUDE-AD, được báo cáo đã hoạt động như mong đợi, cho phép sàng lọc người tham gia hiệu quả hơn bằng cách giảm nhu cầu chụp PET amyloid hoặc các thủ thuật dịch não tủy (CSF). Chiến lược này dựa trên kết quả mở rộng từ thử nghiệm INTERCEPT-AD Giai đoạn 1, bao gồm các bệnh nhân mắc bệnh Alzheimer giai đoạn đầu.

Ngoài xét nghiệm pTau217, Acumen đã trình bày nghiên cứu về các phương pháp kiểm tra sự gắn kết của các oligomer beta amyloid (AβOs) với tế bào thần kinh người và việc phát triển các xét nghiệm đo độ chọn lọc Aβ. Một nghiên cứu cho thấy sabirnetug, kháng thể đang được nghiên cứu của Acumen, đã ngăn chặn sự gắn kết của AβOs với các khớp thần kinh trong mô hình tế bào thần kinh người, điều này có thể quan trọng cho việc điều trị Alzheimer.

Sabirnetug, đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ cấp chỉ định Fast Track, được thiết kế để nhắm mục tiêu chọn lọc các AβOs hòa tan độc hại, được cho là nguyên nhân sớm gây thoái hóa thần kinh trong bệnh Alzheimer. Thử nghiệm ALTITUDE-AD đang diễn ra nhằm đánh giá hiệu quả và độ an toàn của sabirnetug trong việc làm chậm suy giảm nhận thức và chức năng ở bệnh nhân Alzheimer giai đoạn đầu.

Nghiên cứu Giai đoạn 2 đã tuyển 542 người tham gia tại nhiều địa điểm ở Hoa Kỳ, Canada, Liên minh Châu Âu và Vương quốc Anh. Chi tiết thêm có thể được tìm thấy trên trang web thử nghiệm lâm sàng với mã số NCT06335173. Dữ liệu InvestingPro cho thấy công ty duy trì vị thế thanh khoản mạnh với tỷ số thanh toán hiện hành là 6.46, mặc dù hiện đang đốt tiền mặt khi thúc đẩy các chương trình lâm sàng.

Acumen là một công ty dược phẩm sinh học giai đoạn lâm sàng tập trung vào phát triển các phương pháp điều trị bệnh Alzheimer. Phương pháp của công ty tập trung vào việc giải quyết các oligomer beta amyloid hòa tan độc hại, được cho là nguyên nhân gây ra bệnh lý của bệnh. Những phát hiện mới nhất từ nghiên cứu INTERCEPT-AD gần đây đã được công bố trên Tạp chí Phòng ngừa Bệnh Alzheimer.

Trong tin tức gần đây khác, Acumen Pharmaceuticals báo cáo khoản lỗ ròng 102.3 triệu USD cho năm tài chính 2024, chủ yếu do chi phí nghiên cứu và phát triển tăng liên quan đến các thử nghiệm điều trị Alzheimer. Mặc dù thua lỗ tài chính, công ty kết thúc năm với 231.5 triệu USD tiền mặt và chứng khoán có thể giao dịch, dự kiến sẽ duy trì hoạt động đến nửa đầu năm 2027. H.C. Wainwright đã điều chỉnh mục tiêu giá cho Acumen Pharmaceuticals, giảm từ 15 USD xuống 11 USD, nhưng vẫn duy trì xếp hạng Mua đối với cổ phiếu.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.