Xu hướng ngân hàng lấn sân chứng khoán ngày càng rõ nét
Vào thứ Ba, Mizuho Securities đã nhắc lại xếp hạng Outperform đối với cổ phiếu Axsome Therapeutics (NASDAQ: AXSM), duy trì mục tiêu giá là 216,00 đô la. Công ty, hiện đang giao dịch ở mức 109,38 đô la với vốn hóa thị trường là 5,27 tỷ đô la, đã cho thấy sự tăng trưởng ấn tượng với doanh thu tăng 42,53% trong mười hai tháng qua. Quyết định này được đưa ra sau khi công bố kết quả hàng đầu từ nghiên cứu PARADIGM giai đoạn 3 của solriamfetol để điều trị rối loạn trầm cảm nặng (MDD). Mặc dù nghiên cứu không đáp ứng ý nghĩa thống kê trong tổng số bệnh nhân, nhưng một nhóm nhỏ bệnh nhân buồn ngủ quá mức vào ban ngày (EDS) cho thấy sự cải thiện lớn hơn trong các triệu chứng trầm cảm.
Axsome Therapeutics có kế hoạch bắt đầu một nghiên cứu Giai đoạn 3 mới tập trung vào bệnh nhân MDD bị EDS, dựa trên những phát hiện này. Trước khi thị trường mở cửa vào thứ Ba, cổ phiếu của Axsome cho thấy sự sụt giảm nhẹ, giao dịch giảm khoảng 2-4% trong hành động trước thị trường. Tuy nhiên, các nhà phân tích của Mizuho dự đoán rằng bất kỳ sự suy yếu nào của giá cổ phiếu sau kết quả nghiên cứu tiêu cực sẽ bị hạn chế, với lý do kỳ vọng vốn đã khiêm tốn cho sự thành công của thử nghiệm.
Các nhà phân tích tại Mizuho vẫn tin tưởng vào triển vọng dài hạn của Axsome Therapeutics, nhấn mạnh tiềm năng ra mắt tới bốn sản phẩm mới vào cuối năm 2026. Họ coi công ty là một trong những câu chuyện tăng trưởng hứa hẹn nhất trong phạm vi bảo hiểm của họ và đề nghị các nhà đầu tư cân nhắc tận dụng bất kỳ sự suy yếu nào về giá cổ phiếu tiếp tục. Bất chấp thất bại trong nghiên cứu PARADIGM, triển vọng tích cực của công ty đối với Axsome vẫn không thay đổi.
Trong một tin tức gần đây khác, Axsome Therapeutics đã báo cáo kết quả đầy hứa hẹn từ thử nghiệm PARADIGM giai đoạn 3, đánh giá solriamfetol đối với rối loạn trầm cảm nặng (MDD) với buồn ngủ quá mức vào ban ngày (EDS). Thử nghiệm cho thấy những cải thiện đáng kể về các triệu chứng trầm cảm đối với một phân nhóm bị EDS nặng, dẫn đến kế hoạch cho một thử nghiệm Giai đoạn 3 dành riêng cho phân nhóm này vào năm 2025. Ngoài ra, nghiên cứu FOCUS giai đoạn 3 của Axsome về solriamfetol đối với rối loạn tăng động giảm chú ý (ADHD) tiết lộ rằng liều 150 mg đạt được điểm cuối chính, mặc dù liều 300 mg không cho thấy sự vượt trội về mặt thống kê so với giả dược.
Các nhà phân tích đã phản ứng tích cực với những diễn biến này. Piper Sandler duy trì xếp hạng Tăng Tỷ Trọng với mục tiêu 148 đô la, nhận thấy tiềm năng trong việc sử dụng solriamfetol cho ADHD. Mizuho Securities đã nâng mục tiêu giá cho Axsome lên 216 đô la, với lý do lạc quan về solriamfetol như một phương pháp điều trị ADHD không kích thích và tăng xác suất thành công lên 75%. Guggenheim cũng duy trì xếp hạng Mua với mục tiêu 195 đô la, nhấn mạnh hồ sơ an toàn và tiềm năng của thuốc mặc dù kết quả thử nghiệm trái chiều. Trong khi đó, BofA Securities giữ xếp hạng Mua với mục tiêu 174 đô la, tập trung vào hiệu suất mạnh mẽ của Axsome's Auvelity trong thị trường rối loạn trầm cảm lớn và khả năng mở rộng của nó vào điều trị chứng kích động Alzheimer. Những phát triển này phản ánh triển vọng lạc quan thận trọng giữa các nhà phân tích về nghiên cứu đang diễn ra và triển vọng tương lai của Axsome.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.