Đơn xin trợ cấp thất nghiệp tại Mỹ tăng, nhưng tỷ lệ sa thải vẫn thấp lịch sử
Vào thứ Hai, các nhà phân tích của H.C. Wainwright đã tái khẳng định xếp hạng Mua và duy trì mức giá mục tiêu 20,00 USD đối với Entrada Therapeutics (NASDAQ: TRDA), thể hiện tiềm năng tăng giá đáng kể so với mức giá hiện tại là 7,60 USD. Theo dữ liệu từ InvestingPro, điều này phù hợp với đồng thuận rộng rãi của các nhà phân tích, khi nhiều chuyên gia gần đây đã điều chỉnh tăng kỳ vọng lợi nhuận của họ. Quyết định này được đưa ra sau khi công ty nhận được các phê duyệt quy định để bắt đầu một nghiên cứu lâm sàng mới tại châu Âu và Vương quốc Anh.
Vào cuối tuần trước, Entrada Therapeutics đã nhận được sự cho phép từ Cơ quan Y tế và Ủy ban Đạo đức của một số quốc gia Liên minh châu Âu theo Quy định về Thử nghiệm Lâm sàng của EU. Sự phê duyệt này cho phép khởi động ELEVATE-45-201, một nghiên cứu lâm sàng giai đoạn 1/2 với liều tăng dần của ENTR-601-45 trên bệnh nhân mắc bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne (DMD) có khả năng bỏ qua exon 45. Công ty duy trì vị thế tài chính mạnh với lượng tiền mặt nhiều hơn nợ trên bảng cân đối kế toán, cung cấp nguồn lực cho các chương trình phát triển lâm sàng của mình.
Nghiên cứu này, cũng đã được Cơ quan Quản lý Dược phẩm và Sản phẩm Chăm sóc Sức khỏe và Ủy ban Đạo đức Nghiên cứu của Vương quốc Anh cho phép, được thiết kế để đánh giá tính an toàn, khả năng dung nạp và hiệu quả của ENTR-601-45. Nghiên cứu sẽ bao gồm khoảng 24 bệnh nhân DMD có khả năng đi lại, với liều dùng sáu tuần một lần trên ba nhóm từ 5mg/kg đến 15mg/kg.
Entrada dự định bắt đầu nghiên cứu ELEVATE-45-201 trong quý 3 năm 2025. Ngoài ra, công ty có kế hoạch nộp đơn xin phê duyệt quy định toàn cầu cho các ứng viên bỏ qua exon khác, ENTR-601-50 trong nửa cuối năm 2025 và ENTR-601-51 vào năm 2026. Mặc dù phân tích của InvestingPro cho thấy công ty đang đốt tiền mặt nhanh chóng, tỷ lệ hiện tại của họ là 21,88 cho thấy khả năng thanh khoản ngắn hạn mạnh để hỗ trợ các sáng kiến phát triển này. Hãy truy cập để nhận thêm 10+ Lời khuyên InvestingPro và các số liệu tài chính toàn diện để đưa ra quyết định đầu tư sáng suốt hơn.
Trong các tin tức gần đây khác, Entrada Therapeutics đã nhận được sự cho phép từ cơ quan y tế ở một số quốc gia Liên minh châu Âu để bắt đầu một nghiên cứu lâm sàng Giai đoạn 1/2 cho phương pháp điều trị bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne (DMD), ENTR-601-45. Thử nghiệm này, có tên ELEVATE-45-201, dự kiến bắt đầu vào quý 3 năm 2025 và nhằm đánh giá tính an toàn, khả năng dung nạp và hiệu quả của thuốc. Thử nghiệm sẽ tuyển khoảng 24 bệnh nhân có khả năng đi lại và sẽ được tiến hành theo hai phần, tập trung đầu tiên vào tính an toàn và liều lượng tối ưu, sau đó là hiệu quả và kết quả của bệnh nhân. Sự phát triển này diễn ra sau khi Cơ quan Quản lý Dược phẩm và Sản phẩm Chăm sóc Sức khỏe phê duyệt tại Vương quốc Anh.
Các nhà phân tích đã đánh giá về tiến triển gần đây của Entrada. H.C. Wainwright duy trì xếp hạng Mua với mức giá mục tiêu 20 USD, trích dẫn tiềm năng của các liệu pháp bỏ qua exon như là các lựa chọn thay thế an toàn hơn cho liệu pháp gen. William Blair tái khẳng định xếp hạng Vượt trội, nhấn mạnh tầm quan trọng của việc ENTR-601-45 bước vào các nghiên cứu lâm sàng. Oppenheimer cũng duy trì xếp hạng Vượt trội với mục tiêu 30 USD, nhấn mạnh các cột mốc quy định mà Entrada đã đạt được. Trong khi đó, Roth/MKM khẳng định xếp hạng Mua với mục tiêu 23 USD, chỉ ra dữ liệu tiền lâm sàng mạnh mẽ và kết quả nghiên cứu tình nguyện viên con người Giai đoạn 1 tích cực.
Những phát triển này là một phần trong chiến lược rộng lớn hơn của Entrada nhằm thúc đẩy danh mục các liệu pháp bỏ qua exon cho DMD, với mục tiêu đưa ba sản phẩm tập trung vào DMD vào giai đoạn phát triển lâm sàng vào cuối năm 2025. Công ty đang tích cực làm việc để đáp ứng nhu cầu của bệnh nhân mắc DMD, một rối loạn di truyền đặc trưng bởi sự thoái hóa cơ tiến triển. Các nhà đầu tư và các bên liên quan đang theo dõi chặt chẽ tiến trình của Entrada khi công ty tiến hành các thử nghiệm lâm sàng và phê duyệt quy định.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.