Công an TP HCM kết luận vụ rửa tiền có sự tham gia của vợ chồng chủ tiệm vàng Đức Long
Investing.com — Vào hôm thứ Năm, H.C. Wainwright đã bắt đầu đưa ra đánh giá về cổ phiếu Rapt Therapeutics (NASDAQ:RAPT) với xếp hạng Mua và mức giá mục tiêu là 6,00 USD. Theo dữ liệu từ InvestingPro, các mục tiêu của các nhà phân tích cho RAPT dao động từ 2,00 USD đến 10,00 USD, trong khi cổ phiếu hiện đang giao dịch ở mức 0,89 USD. Công ty đã cho thấy mức lợi nhuận đáng chú ý 9,8% trong tuần qua, mặc dù vẫn thấp hơn đáng kể so với mức cao nhất trong 52 tuần là 4,76 USD. Nhà phân tích của công ty, bà Emily Bodnar, đã nhấn mạnh tiềm năng điều trị của ứng viên chính của Rapt, RPT904, với dược động học (PK) được cải thiện và cơ chế hoạt động đã được xác nhận về mặt thương mại. Phân tích của InvestingPro cho thấy mặc dù RAPT nắm giữ nhiều tiền mặt hơn nợ trên bảng cân đối kế toán, công ty đang đốt tiền nhanh chóng - một yếu tố quan trọng đối với các nhà đầu tư theo dõi sự phát triển công nghệ sinh học. Để có cái nhìn sâu hơn về sức khỏe tài chính của RAPT và 12 ProTips bổ sung, hãy xem xét khám phá báo cáo nghiên cứu toàn diện của InvestingPro.
RPT904 nhắm vào IgE, một thành phần quan trọng trong phản ứng dị ứng, và đang được xem xét cho các chỉ định như dị ứng thực phẩm, hen suyễn và mày đay tự phát mạn tính (CSU). Đây là những tình trạng mà omalizumab, một kháng thể kháng IgE khác, đã được phê duyệt, do đó giảm rủi ro liên quan đến ứng viên của Rapt. Với vốn hóa thị trường là 117,47 triệu USD và hệ số beta là -0,04, biến động cổ phiếu RAPT cho thấy mối tương quan thấp với xu hướng thị trường rộng hơn, có khả năng mang lại lợi ích đa dạng hóa danh mục đầu tư.
Rapt đã mua lại quyền bên ngoài Trung Quốc đối với RPT904 từ Jemincare vào tháng 12 năm 2024 và đang lên kế hoạch bắt đầu thử nghiệm giai đoạn 2b cho dị ứng thực phẩm trong nửa cuối năm 2025. Bà Bodnar nhấn mạnh rằng RPT904 là phiên bản cải tiến của omalizumab, với mức tăng gấp bốn lần về ái lực và các sửa đổi để nâng cao đặc tính của thuốc, bao gồm thời gian bán hủy dài hơn, có thể cho phép dùng thuốc ít thường xuyên hơn.
Trong một thử nghiệm Giai đoạn 1 được thực hiện tại Trung Quốc bởi Jemincare, RPT904 đã chứng minh thời gian bán hủy 60 ngày ở liều 150 mg, dài hơn đáng kể so với thời gian bán hủy 26 ngày của omalizumab ở cùng liều lượng. Ứng viên này cũng cho thấy nồng độ huyết thanh được cải thiện và tỷ lệ IgE tự do thấp hơn, cho thấy nó có thể được áp dụng rộng rãi hơn và có khả năng mang lại hiệu quả ít nhất là tương đương với việc dùng thuốc ít thường xuyên hơn.
Jemincare hiện đang tiến hành thử nghiệm hen suyễn Giai đoạn 2a và thử nghiệm CSU Giai đoạn 2 cho phiên bản thuốc của họ, JYB1904. Kết quả, dự kiến vào năm 2025, sẽ cung cấp sự so sánh trực tiếp với omalizumab và cũng sẽ hướng dẫn sự phát triển của RPT904 của Rapt tại Hoa Kỳ cho các chỉ định ngoài dị ứng thực phẩm.
Trong các tin tức gần đây khác, Rapt Therapeutics đã là trọng tâm của các nhà phân tích sau thỏa thuận cấp phép cho RPT904/JYB1904. Nhà phân tích của UBS, bà Eliana Merle, đã điều chỉnh mục tiêu cổ phiếu của công ty xuống 1,00 USD từ 2,00 USD, duy trì xếp hạng Trung lập. Sự điều chỉnh này phản ánh việc tích hợp thỏa thuận RPT904 vào mô hình tài chính của UBS. Trong khi đó, H.C. Wainwright & Co. đã tái khẳng định xếp hạng Mua và mục tiêu giá 10,00 USD, trích dẫn sự tự tin vào chiến lược phát triển lâm sàng của Rapt và tiềm năng của RPT904. Thỏa thuận với Shanghai Jemincare Pharmaceutical Co., Ltd. cấp cho Rapt quyền độc quyền phát triển và thương mại hóa RPT904 bên ngoài Đại Trung Hoa, đổi lại là khoản phí trả trước 35 triệu USD và các khoản thanh toán cột mốc tiềm năng. Rapt dự định bắt đầu thử nghiệm Giai đoạn 2b cho dị ứng thực phẩm trong nửa cuối năm 2025, với dữ liệu hàng đầu dự kiến vào đầu năm 2027. Jemincare đang tiến hành các thử nghiệm Giai đoạn 2 tại Trung Quốc cho hen suyễn và CSU, với kết quả dự kiến giữa năm 2025 và 2026. Dự trữ tiền mặt của Rapt khoảng 179 triệu USD dự kiến sẽ hỗ trợ công ty thông qua kết quả thử nghiệm Giai đoạn 2b. Sự phát triển này được coi là một cơ hội đáng kể trong thị trường dị ứng thực phẩm, với ước tính 17 triệu bệnh nhân tiềm năng tại Hoa Kỳ.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.