Cổ phiếu Arcturus giữ xếp hạng Mua đối với nghiên cứu liều lượng

Vào thứ Ba, H.C. Wainwright duy trì xếp hạng Mua và mục tiêu giá cổ phiếu 63,00 đô la đối với Arcturus Therapeutics (NASDAQ: ARCT), cổ phiếu của công ty đã tăng hơn 12% trong tuần qua theo dữ liệu của InvestingPro .

Sự chứng thực của công ty theo sau thông báo gần đây của Arcturus rằng hai nghiên cứu liều tăng dần giai đoạn 2 cho các chương trình điều trị mRNA của mình đã bắt đầu sử dụng. Với vốn hóa thị trường khoảng 517 triệu đô la, Arcturus hiện có vẻ bị định giá thấp dựa trên phân tích Giá trị hợp lý của InvestingPro .

Các nghiên cứu đang đánh giá ARCT-032 đối với bệnh xơ nang trong thử nghiệm Giai đoạn 2 và ARCT-810 đối với sự thiếu hụt ornithine transcarbamylase (OTC) trong một nghiên cứu giai đoạn 2a ở Hoa Kỳ.

Nghiên cứu "LunairCF", được dán nhãn mở và được thiết kế để sử dụng ARCT-032 hàng ngày trong 28 ngày, bắt đầu dùng liều vào tháng 12 năm 2024. Thử nghiệm, được đăng ký theo NCT06747858, nhằm mục đích điều trị cho bệnh nhân xơ nang.

Đồng thời, nghiên cứu giai đoạn 2a cho ARCT-810, nhắm vào bệnh nhân thiếu hụt OTC, bắt đầu dùng liều với tốc độ 0,5 mg / kg. Những người tham gia nghiên cứu này, được xác định với NCT06488313, được thiết lập để nhận được năm lần truyền tĩnh mạch ARCT-810 trong khoảng thời gian hai tháng.

Những nghiên cứu đang diễn ra này bổ sung cho một nghiên cứu mù kép Giai đoạn 2 riêng biệt của ARCT-810 trên 14 địa điểm ở Liên minh Châu Âu và Vương quốc Anh. Nghiên cứu này, đã hoàn thành giai đoạn liều lượng cho tám bệnh nhân ở mức liều 0,3 mg / kg, dự kiến sẽ công bố dữ liệu tạm thời vào nửa đầu năm 2025.

Dữ liệu của InvestingPro cho thấy công ty duy trì tính thanh khoản mạnh mẽ với tỷ lệ hiện tại là 4,76, đồng thời đạt được điểm Sức khỏe Tài chính tổng thể "TỐT". Trọng tâm chính của nghiên cứu là an toàn và khả năng dung nạp, trong khi các mục tiêu phụ bao gồm dược động học (PK) và đánh giá chức năng chu trình urê và nồng độ amoniac huyết tương.

Nhà phân tích của H.C. Wainwright nhấn mạnh dự đoán về kết quả thương mại ban đầu từ Kostaive, vắc-xin COVID-19 của Arcturus được tiếp thị tại Nhật Bản bởi Meiji Seika Pharma, một công ty con của Meiji Holdings (TSE: 2269). Tuy nhiên, sự chú ý vẫn là tiến độ của các chương trình điều trị mRNA thuộc sở hữu hoàn toàn của Arcturus, với dữ liệu tạm thời cho cả chương trình ARCT-032 và ARCT-810 dự kiến sẽ được công bố vào nửa đầu năm 2025.

Việc khẳng định xếp hạng Mua dựa trên những phát triển này và các mốc quan trọng tiềm năng phía trước. Để hiểu sâu hơn về sức khỏe tài chính, chỉ số định giá và các ProTips bổ sung của Arcturus, các nhà đầu tư có thể truy cập Báo cáo Nghiên cứu Chuyên nghiệp toàn diện có sẵn độc quyền trên InvestingPro.

Trong một tin tức gần đây khác, Arcturus Therapeutics đã đạt được những bước tiến đáng kể trong hoạt động của mình. Vắc-xin COVID-19 của công ty, zapomeran, đã nhận được khuyến nghị từ Ủy ban của Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) về các sản phẩm thuốc cho người (CHMP), một bước quan trọng hướng tới sự cho phép thị trường tiềm năng của Ủy ban Châu Âu. Điều này theo sau việc phê duyệt và ra mắt thành công vắc-xin tại Nhật Bản.

Arcturus cũng báo cáo khoản lỗ ròng 6,9 triệu đô la cho quý 3 năm 2024, cải thiện so với năm trước, với tổng doanh thu 41,7 triệu đô la. Các nhà phân tích từ Canaccord Genuity đã duy trì xếp hạng Mua đối với cổ phiếu Arcturus và tăng mục tiêu giá lên 74 đô la từ 72 đô la, làm nổi bật sức khỏe tài chính mạnh mẽ của công ty.

Công ty cũng chuẩn bị tiến hành thử nghiệm lâm sàng cho ứng cử viên vắc-xin cúm của mình, ARCT-2304, sau khi được FDA chấp thuận. Ngoài ra, Arcturus có kế hoạch nộp Đơn xin cấp phép sinh học cho Kostaive tại Hoa Kỳ vào nửa đầu năm 2025. Những phát triển gần đây này cho thấy sự tiến bộ không ngừng của công ty trong các chương trình y tế khác nhau và tiềm năng tăng trưởng đáng kể trong năm tới.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.