Ai đang âm thầm gom hàng khi thị trường điều chỉnh sâu?
Investing.com — Vào hôm thứ Tư, Brookline Capital Markets đã duy trì xếp hạng Mua và mức giá mục tiêu 198,00 USD đối với cổ phiếu Moderna (NASDAQ:MRNA), hiện đang giao dịch ở mức 26,69 USD, sau quyết định của công ty rút lại và nộp lại Đơn xin cấp phép Sinh phẩm (BLA) cho vắc-xin kết hợp cúm/COVID, mRNA-1083. Theo dữ liệu từ InvestingPro, cổ phiếu đã cho thấy biến động đáng kể, giao dịch thấp hơn 84% so với mức cao nhất trong 52 tuần là 170,47 USD, mặc dù gần đây đã phục hồi với mức tăng 16,5% trong tuần qua. Nhà phân tích của công ty, bà Leah Rush Cann, đã cung cấp những hiểu biết sâu sắc về ý nghĩa của sự phát triển này đối với triển vọng tương lai của công ty công nghệ sinh học.
Moderna đã thông báo ý định ưu tiên vắc-xin mRNA-1083 cho người lớn tuổi có nguy cơ cao hơn. Hồ sơ BLA ban đầu được nộp vào đầu năm 2025, và công ty không sử dụng phiếu xem xét ưu tiên. Brookline Capital Markets không kỳ vọng việc rút lại và nộp lại hồ sơ sẽ ảnh hưởng đến kế hoạch ra mắt và áp dụng vắc-xin dự kiến vào năm 2026. Nhà phân tích nhấn mạnh rằng mặc dù có khả năng phê duyệt muộn nhất vào cuối năm 2025, không có doanh thu nào từ sản phẩm này được dự kiến trước mùa cúm 2026/2027. Phân tích của InvestingPro cho thấy công ty duy trì tính thanh khoản mạnh với tỷ lệ hiện tại là 4,22, mặc dù đối mặt với những thách thức trong ngắn hạn khi các nhà phân tích dự báo doanh thu giảm 35% trong năm nay.
Công ty vẫn tin tưởng vào lộ trình của Moderna, được củng cố bởi dữ liệu tích cực từ nghiên cứu then chốt giai đoạn III của mRNA-1083 được báo cáo vào năm 2024. Nhà phân tích dự đoán rằng mRNA-1083 có thể ra mắt thành công vào năm 2026 và có khả năng tạo ra doanh số 2,23 tỷ USD vào năm 2030. Điều này sẽ chiếm hơn 6% tổng doanh số sản phẩm của Moderna vào năm 2030.
Những lợi ích tiềm năng của vắc-xin kết hợp cũng được ghi nhận, với sự dễ dàng trong việc sử dụng và tính sẵn có là những ưu điểm chính. Những loại vắc-xin như vậy có thể mang lại sự thuận tiện hơn cho bệnh nhân, điều này có thể dẫn đến tỷ lệ áp dụng và tuân thủ cao hơn đối với việc tiêm chủng COVID-19 và cúm, đặc biệt là ở Hoa Kỳ.
Trong các tin tức gần đây khác, Moderna Inc. đã báo cáo thu nhập quý một năm 2025, tiết lộ khoản lỗ thấp hơn dự kiến là 2,52 USD mỗi cổ phiếu, so với mức lỗ dự kiến là 3,18 USD. Tuy nhiên, công ty đã đối mặt với sự thiếu hụt doanh thu với 108 triệu USD được báo cáo, thấp hơn so với dự báo 115,3 triệu USD. Trong một động thái chiến lược, Moderna đã rút đơn xin cấp phép cho vắc-xin kết hợp cúm/COVID, mRNA-1083, với ý định nộp lại vào cuối năm nay với dữ liệu mới từ một thử nghiệm Giai đoạn 3 đang diễn ra. Đồng thời, Berenberg duy trì xếp hạng Nắm giữ đối với Moderna, nhấn mạnh nỗ lực cắt giảm chi phí của công ty nhưng lưu ý những thách thức thương mại. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đang yêu cầu các thử nghiệm lâm sàng mới cho các liều tăng cường COVID-19 hàng năm cho những người khỏe mạnh dưới 65 tuổi, có thể ảnh hưởng đến các nhà sản xuất vắc-xin, bao gồm cả Moderna. Bộ Y tế và Dịch vụ Nhân sinh cũng dự kiến sẽ thay đổi khuyến nghị của mình về vắc-xin COVID-19 thường xuyên cho một số nhóm nhất định, điều này có thể ảnh hưởng đến các nhà sản xuất vắc-xin như Moderna. Những phát triển này diễn ra khi Moderna tiếp tục phát triển các dòng vắc-xin và ung thư của mình, với kế hoạch cho các lần ra mắt sản phẩm và phê duyệt quy định trong tương lai.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.