Gia tộc Trump mở chiến dịch thâu tóm bitcoin tại châu Á
Investing.com — SelectR Biosciences đã báo cáo sự cải thiện đáng kể trong kết quả tài chính cho quý 1 năm 2025, với mức giảm lỗ ròng xuống còn 6,6 triệu USD, tương đương 0,14 USD mỗi cổ phiếu, so với khoản lỗ 26,6 triệu USD, hay 0,91 USD mỗi cổ phiếu trong quý 1 năm 2024. Cổ phiếu của công ty, được giao dịch dưới mã CLRB, đã có động thái tích cực trong phiên giao dịch trước giờ mở cửa, tăng 2,23% lên 0,27 USD.
Những điểm chính
- SelectR Biosciences đã giảm đáng kể khoản lỗ ròng trong quý 1 năm 2025.
- Công ty đang tập trung vào nền tảng PDC và các dự án phát triển liên hợp phóng xạ.
- SelectR đang theo đuổi phê duyệt nhanh cho chương trình iapoficine I-131.
Hiệu suất công ty
SelectR Biosciences đã thể hiện sự cải thiện rõ rệt trong kết quả tài chính cho quý đầu tiên của năm 2025. Việc giảm lỗ ròng xuống còn 6,6 triệu USD từ mức 26,6 triệu USD của năm trước cho thấy nỗ lực của công ty trong việc tối ưu hóa hoạt động và tập trung vào các dự án lõi. Công ty đang tích cực thúc đẩy nền tảng PDC và các dự án phát triển liên hợp phóng xạ, với các chương trình trọng điểm nhắm vào các bệnh hiếm và nhu cầu y tế chưa được đáp ứng.
Điểm nổi bật về tài chính
- Tiền mặt và các khoản tương đương tiền: 13,9 triệu USD, giảm từ 23,3 triệu USD trong quý 4 năm 2024
- Chi phí nghiên cứu và phát triển: 3,4 triệu USD, giảm từ 7,1 triệu USD trong quý 1 năm 2024
- Chi phí quản lý và hành chính: 3 triệu USD, giảm từ 4,9 triệu USD trong quý 1 năm 2024
- Lỗ ròng: 6,6 triệu USD hoặc 0,14 USD mỗi cổ phiếu, cải thiện từ mức 26,6 triệu USD hoặc 0,91 USD mỗi cổ phiếu trong quý 1 năm 2024
Phản ứng thị trường
Trong phiên giao dịch trước giờ mở cửa, cổ phiếu của SelectR Biosciences đã tăng 2,23%, đạt mức 0,27 USD. Động thái tích cực này phản ánh sự lạc quan của nhà đầu tư sau khi công ty cải thiện hiệu suất tài chính và tập trung chiến lược vào các dự án đổi mới.
Triển vọng & Hướng dẫn
SelectR Biosciences đang lên kế hoạch cho thử nghiệm Giai đoạn III cho chương trình iapoficine I-131, với dự kiến tuyển khoảng 100 bệnh nhân cho mỗi nhóm. Công ty hướng đến việc phê duyệt nhanh dựa trên tỷ lệ đáp ứng chính và dự kiến sẽ có quyết định về phê duyệt có điều kiện của EMA vào quý 3 năm 2025.
Bình luận của ban lãnh đạo
Ông Jared Longcar, COO, nhấn mạnh vị thế mạnh mẽ của công ty trong các thử nghiệm so sánh, tuyên bố: "Chúng tôi có vị thế thuyết phục rất mạnh liên quan đến bất kỳ đối tượng so sánh nào mà chúng tôi sẽ lựa chọn." Ông Jim Caruso, CEO, đã nhấn mạnh những thách thức mà bệnh nhân phải đối mặt sau khi điều trị BTKi, lưu ý rằng: "Bệnh nhân đã sử dụng BTKi thường thất bại với hầu hết mọi phương pháp điều trị tiếp theo sau đó."
Rủi ro và thách thức
- Các rào cản quy định đối với việc phê duyệt nhanh và có điều kiện có thể làm chậm quá trình ra thị trường.
- Cảnh quan cạnh tranh trong điều trị bệnh hiếm có thể ảnh hưởng đến thị phần.
- Hạn chế tài chính có thể ảnh hưởng đến tốc độ của các hoạt động nghiên cứu và phát triển.
Hỏi & Đáp
Trong cuộc gọi báo cáo thu nhập, các nhà phân tích tập trung vào thiết kế thử nghiệm tiềm năng so với rituximab, cơ hội thị trường châu Âu và chiến lược để đáp ứng nhu cầu của nhóm bệnh nhân. Những thảo luận này nhấn mạnh các ưu tiên chiến lược của công ty và cam kết giải quyết các nhu cầu y tế chưa được đáp ứng trong lĩnh vực bệnh hiếm.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.