Viracta Therapeutics Inc (NASDAQ: VIRX) đã công bố kết quả tài chính quý III và cập nhật thử nghiệm lâm sàng vào thứ Năm. Công ty, dẫn đầu bởi Giám đốc điều hành Mark Rothera, đã báo cáo tiến bộ đáng kể trong các thử nghiệm đang diễn ra và tình hình tài chính vững chắc.
Trong thử nghiệm NAVAL-1 cho Nana-val, một phương pháp điều trị nhắm vào ung thư EBV +, tỷ lệ đáp ứng 40% đã đạt được ở những bệnh nhân EBV + PTCL tái phát hoặc chịu lửa. Những kết quả này nhấn mạnh tiềm năng của Nana-val như một lựa chọn điều trị cho các bệnh ung thư liên quan đến EBV. Công ty đặt mục tiêu hoàn thành việc đăng ký cho đoàn hệ PTCL Giai đoạn 2 và bắt đầu thảo luận với FDA vào năm 2024.
Đồng thời, thử nghiệm giai đoạn 1b / 2 đối với các khối u rắn EBV + tiến triển đã báo cáo đáp ứng một phần ở liều cao hơn mà không có độc tính giới hạn liều. Điều này tạo tiền đề cho việc tăng liều tiếp theo và xác định liều giai đoạn 2 vào năm 2024.
Về mặt tài chính, Viracta đã báo cáo vị thế tiền mặt là 63,0 triệu đô la trong quý 3, dự kiến sẽ hỗ trợ các hoạt động cho đến cuối năm 2024. Chi phí nghiên cứu và phát triển tăng lên 8,2 triệu đô la do đầu tư cao vào các thử nghiệm lâm sàng và tuyển dụng nhân viên. Tuy nhiên, chi phí chung và chi phí hành chính đã giảm xuống còn 4,3 triệu đô la do chi phí không định kỳ từ năm trước.
Khoản lỗ ròng của công ty trong quý 3 là 12,6 triệu USD, đánh dấu mức giảm đáng kể so với mức lỗ 17,7 triệu USD được báo cáo trong quý 3/2022. Cải tiến này phản ánh những nỗ lực liên tục của Viracta để hợp lý hóa hoạt động và tối đa hóa hiệu quả trong khi thúc đẩy các thử nghiệm lâm sàng quan trọng.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.