DENVER - TriSalus Life Sciences Inc. (Nasdaq: TLSI), một công ty tập trung vào ung thư, thông báo rằng ứng cử viên thuốc chính của họ, nelitolimod, đã được cả Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) và Hội đồng Tên thông qua Hoa Kỳ (USAN) phê duyệt tên không độc quyền. Nelitolimod, trước đây được gọi là SD-101, là chất chủ vận TLR-9 loại C hiện đang được điều tra trong ba thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 / 1b để điều trị các bệnh ung thư gan và tuyến tụy khác nhau.
Theo TriSalus, sự chấp thuận của WHO và USAN đánh dấu một cột mốc quan trọng đối với chương trình nelitolimod của công ty. Sự tiến bộ này được kết hợp với việc chỉ định gần đây một công nghệ mới Mã HCPCS cho Hệ thống truyền TriNav, là một phần của phương pháp tích hợp của TriSalus để cung cấp liệu pháp miễn dịch hiệu quả.
Giám đốc điều hành và Chủ tịch của TriSalus, Mary Szela, bày tỏ rằng những phát triển này tiếp tục định vị công ty để hoàn thành sứ mệnh giải quyết các rào cản điều trị trong khối u gan và tuyến tụy, cuối cùng nhằm mục đích nâng cao kết quả của bệnh nhân. Cách tiếp cận của công ty kết hợp công nghệ Phân phối thuốc kích hoạt áp lực độc quyền với liệu pháp miễn dịch để có khả năng mang lại phản ứng lâu dài hơn và kết quả tốt hơn ở bệnh nhân.
Các thử nghiệm lâm sàng cho đến nay đã chỉ ra rằng sự kết hợp của nelitolimod với hệ thống TriNav được dung nạp tốt và cho thấy hiệu quả đầy hứa hẹn và tín hiệu đáp ứng miễn dịch. Công nghệ này được thiết kế để đưa nelitolimod trực tiếp đến các khối u khó tiếp cận, có khả năng cải thiện những hạn chế liên quan đến các phương pháp tiêm tĩnh mạch hoặc tiêm kim trực tiếp truyền thống.
Thông tin của Nelitolimod sẽ có sẵn trên trang web của USAN và sẽ được công bố trong Dịch vụ tóm tắt hóa học và Dược điển Hoa Kỳ. Tên này sẽ được sử dụng trên toàn cầu trong ghi nhãn, ấn phẩm và tài liệu của công ty trong tương lai.
TriSalus Life Sciences được dành riêng để chuyển đổi điều trị cho bệnh nhân có khối u gan và tuyến tụy thông qua công nghệ phân phối mới và liệu pháp miễn dịch điều tra giai đoạn lâm sàng. Nền tảng của công ty bao gồm các thiết bị được FDA chấp thuận sử dụng phương pháp phân phối thuốc hỗ trợ áp lực độc quyền, nhằm cải thiện việc cung cấp liệu pháp cho các khối u trong khi giảm thiểu tiếp xúc với các mô bình thường.
Thông tin trong bài viết này dựa trên một tuyên bố thông cáo báo chí từ TriSalus Life Sciences.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.