TEL AVIV, Israel và RALEIGH, N.C. - RedHill Biopharma Ltd. (NASDAQ: RDHL), phối hợp với Tập đoàn Công nghệ sinh học Apogee, đã công bố lựa chọn opaganib của chính phủ Hoa Kỳ để đánh giá như một biện pháp đối phó tiềm năng chống lại phơi nhiễm mù tạt lưu huỳnh.
Chương trình MCM Chem, do BARDA điều hành và CCRP, do NIH / NIAID quản lý, sẽ giám sát đánh giá, bao gồm cả tác dụng của opaganib đối với xơ hóa mãn tính và ARDS do phơi nhiễm như vậy.
Mù tạt lưu huỳnh, một tác nhân chiến tranh hóa học, gây phồng rộp nghiêm trọng và tổn thương da, mắt, phổi và các cơ quan khác, có khả năng gây tử vong. Việc thử nghiệm opaganib nhằm mục đích tìm ra phương pháp điều trị cho các triệu chứng nghiêm trọng này.
Opaganib là một phân tử nhỏ đường uống mới và là thuốc ức chế SPHK2 đầu tiên nhắm mục tiêu chuyển hóa sphingolipid được đánh giá trong bối cảnh này. Thuốc trước đây đã được chấp nhận vào Chương trình đối phó bức xạ và hạt nhân của chính phủ Hoa Kỳ cho ARS, cho thấy tiềm năng của nó trên các loại chấn thương hóa học khác nhau.
Thuốc viên có thời hạn sử dụng năm năm và được coi là dễ quản lý và phân phối, có thể có lợi trong trường hợp bị tấn công vũ khí hóa học, đang chờ FDA chấp thuận.
Ngoài ra, opaganib đang được phát triển cho nhiều chỉ định, bao gồm COVID-19, ARDS và ung thư. Hành động hướng đến vật chủ của nó được cho là hoạt động thông qua việc ức chế các con đường khác nhau, có khả năng phá vỡ sự nhân lên của virus và gây ra autophagy và apoptosis.
Thuốc đã chứng minh tính an toàn và khả năng dung nạp ở hơn 470 cá nhân qua nhiều nghiên cứu lâm sàng và đã cho thấy hoạt tính kháng vi-rút chống lại SARS-CoV-2 và các loại vi-rút khác. Nó cũng đã nhận được chỉ định Thuốc mồ côi từ FDA để điều trị ung thư đường mật.
Thông báo này dựa trên một tuyên bố thông cáo báo chí.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.