Thanh khoản kỷ lục đưa lợi nhuận ngành chứng khoán bứt phá quý III/2025
Investing.com -- Cổ phiếu của Grifols giảm 3,5% sau tin tức về việc liệu pháp thử nghiệm của Sanofi điều trị bệnh thiếu hụt Alpha-1 antitrypsin đã cho thấy kết quả tích cực trong thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II.
Liệu pháp AAT tái tổ hợp của Sanofi, efdoralprin alfa (trước đây là INBRX-101), đã đạt tất cả các mục tiêu chính và phụ trong nghiên cứu giai đoạn II. Phương pháp điều trị này cho thấy ưu thế vượt trội so với liệu pháp từ huyết tương và đạt được mức AAT chức năng bình thường với tần suất dùng thuốc ít hơn, chỉ 3-4 tuần một lần.
Trong khi nghiên cứu của Sanofi tập trung vào việc đo lường sự phục hồi sinh hóa thông qua mức AAT chức năng, Grifols đang áp dụng phương pháp khác với thử nghiệm SPARTA giai đoạn III của mình. Nghiên cứu SPARTA tập trung vào hiệu quả lâm sàng bằng cách đo lường sự bảo tồn mô phổi thông qua chụp CT, phù hợp với yêu cầu của Cơ quan Y dược châu Âu.
Grifols cũng đang nỗ lực để có thể dùng liệu pháp từ huyết tương hai tuần một lần, với phiên bản tiêm dưới da đang được phát triển nhằm nâng cao sự thuận tiện cho bệnh nhân.
Mối đe dọa cạnh tranh từ liệu pháp mới của Sanofi đại diện cho một rủi ro đáng kể đối với Grifols, vì các phương pháp điều trị Alpha-1 chiếm hơn 10% doanh số của công ty, ước tính hơn 700 triệu euro, với hơn 70% tập trung tại Hoa Kỳ. Việc gia tăng sử dụng efdoralprin có thể gây áp lực lên cả khối lượng và biên lợi nhuận của các phương pháp điều trị hiện có của Grifols.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.