NAM SAN FRANCISCO, Calif. - IDEAYA Biosciences, Inc. (NASDAQ: IDYA), một công ty ung thư y học chính xác, đã phác thảo hướng dẫn của công ty cho năm 2024, bao gồm các dự báo tài chính và cập nhật về các chương trình lâm sàng của mình.
Công ty đã báo cáo tình hình tài chính mạnh mẽ, với bảng cân đối kế toán cho thấy 511,1 triệu USD tiền mặt, các khoản tương đương tiền và chứng khoán có thể bán được tính đến ngày 30/9/2023. Ngoài ra, số tiền thu được ròng ước tính là 134,7 triệu đô la từ các hoạt động tài chính gần đây và khoản phải thu 10 triệu đô la từ GSK dự kiến sẽ tài trợ cho các hoạt động vào năm 2028.
Trong chương trình lâm sàng của mình, IDEAYA đã đạt được kích hoạt trang web quốc tế và đăng ký bệnh nhân đáng kể trong một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2/3 cho phép đăng ký tiềm năng của darovasertib và crizotinib kết hợp để điều trị khối u ác tính màng bồ đào di căn HLA-A2 (-) đầu tiên (MUM). Công ty dự kiến sẽ cung cấp bản cập nhật hiệu quả lâm sàng từ nghiên cứu u ác tính màng bồ đào tân bổ trợ giai đoạn 2 vào giữa năm 2024, cùng với các bản cập nhật hướng dẫn theo quy định.
Các mục tiêu khác vào năm 2024 bao gồm tuyển sinh liên tục và chiến lược xuất bản chung cho nghiên cứu kết hợp IDE397 và AMG 193 Giai đoạn 1 trong các khối u rắn xóa MTAP. IDEAYA cũng hy vọng bệnh nhân đầu tiên trong nghiên cứu kết hợp lâm sàng giai đoạn 1 IDE397 và Trodelvy® trong ung thư bàng quang xóa MTAP vào giữa năm nay. Hiệu quả lâm sàng sơ bộ đối với IDE397 đã được quan sát, bao gồm đáp ứng hoàn toàn ở bệnh nhân ung thư bàng quang và co rút khối u ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC).
Cập nhật về IDE161, một phương pháp điều trị khối u rắn HRD, cũng được lên kế hoạch cho năm 2024. Kết quả hiệu quả sơ bộ đã cho thấy đáp ứng một phần ở một số loại khối u rắn và giảm PSA đáng kể ở bệnh nhân ung thư tuyến tiền liệt. Công ty đang đặt mục tiêu tiếp tục tuyển sinh cho việc mở rộng IDE161 Giai đoạn 1 trong các loại khối u rắn HRD ưu tiên.
Hơn nữa, IDEAYA đang thúc đẩy việc nâng cấp liều giai đoạn 1 cho GSK101 và nhắm mục tiêu đệ trình IND cho Ứng cử viên phát triển chất ức chế Helicase Werner, với cột mốc tiềm năng 7,0 triệu đô la sau khi phê duyệt IND dưới sự hợp tác với GSK.
Công ty cũng đang có kế hoạch đề cử nhiều ứng cử viên phát triển thế hệ tiếp theo thuộc sở hữu hoàn toàn vào năm 2024, dựa trên chiến lược xóa MTAP và AI / ML và nền tảng khám phá thuốc hỗ trợ cấu trúc.
Bản trình bày cập nhật của công ty phản ánh hướng dẫn năm 2024 của IDEAYA có sẵn trên trang Quan hệ Nhà đầu tư trên trang web của công ty. Bài viết này dựa trên một tuyên bố thông cáo báo chí từ IDEAYA Biosciences.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.