Ông Trump chỉ trích Chủ tịch Fed sau khi dữ liệu PPI tích cực được công bố
Investing.com - Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đang thí điểm một chương trình nhằm đẩy nhanh việc phê duyệt túi nicotin từ bốn công ty thuốc lá lớn, trong một động thái có thể định hình lại thị trường đang bùng nổ cho các sản phẩm thay thế không khói, Reuters đưa tin hôm thứ Hai, trích dẫn biên bản cuộc họp.
FDA dự định hoàn thành việc xem xét các sản phẩm từ Philip Morris International Inc (NYSE:PM), Altria (NYSE:MO), Reynolds American - thuộc British American Tobacco (LON:BATS) - và Turning Point Brands (NYSE:TPB) vào tháng 12, nhanh hơn nhiều so với quy trình kéo dài nhiều năm mà các công ty đã phải đối mặt, Reuters đưa tin.
Đầu năm nay, cơ quan này đã thông qua 20 loại túi nicotin của Philip Morris thuộc nhãn hiệu Zyn sau thời gian chờ đợi năm năm.
Các sản phẩm trong chương trình thí điểm bao gồm phiên bản cập nhật của Zyn, có tên Zyn Ultra, cũng như on! Plus của Altria, Velo mini của Reynolds, và Fre và Alp của Turning Point. Đối với các mặt hàng đã được bán mà không có sự chấp thuận của FDA, việc phê duyệt sẽ loại bỏ các rủi ro pháp lý và khả năng bị thực thi, theo báo cáo.
Sáng kiến này diễn ra trong bối cảnh chính quyền của ông Trump đang gây áp lực để đẩy nhanh quá trình cấp phép và sau hoạt động vận động hành lang mạnh mẽ từ ngành công nghiệp. Báo cáo cho biết, các túi nicotine – được đặt dưới môi – là phân khúc thuốc lá phát triển nhanh nhất tại Mỹ.