Investing.com - Cổ phiếu của Larimar Therapeutics (NASDAQ: LRMR) giảm 30% khi các nhà đầu tư phản ứng với cập nhật dữ liệu gần đây từ chương trình lâm sàng của công ty.
Công ty công nghệ sinh học, đang nghiên cứu một phương pháp điều trị mất điều hòa Friedreich (FA), tiết lộ rằng hai bệnh nhân đã trải qua các tác dụng phụ nghiêm trọng liên quan đến liệu pháp thử nghiệm của họ, nomlabofusp.
Các sự cố bất lợi, đủ nghiêm trọng để khiến cả hai bệnh nhân rút khỏi nghiên cứu, đã được giải quyết trong vòng 24 giờ, theo một tuyên bố trước khi đưa ra thị trường từ công ty.
Bất chấp những thất bại, Larimar Therapeutics nhấn mạnh rằng việc tiêm nomlabofusp dưới da hàng ngày "thường được dung nạp tốt trong tối đa 260 ngày" bởi 14 người tham gia trong nghiên cứu mở rộng nhãn mở (OLE) đang diễn ra.
Cổ phiếu đã trải qua một phiên giao dịch biến động vào thứ Hai, ban đầu giảm tới 51% trong phiên giao dịch ở New York trước khi đóng cửa với mức giảm 29%, sau khi kích hoạt nhiều đợt tạm dừng biến động.
Công ty vẫn cam kết với kế hoạch nộp đơn xin phê duyệt nhanh tiềm năng cho các cơ quan quản lý Hoa Kỳ vào nửa cuối năm 2025, nhằm giải quyết căn bệnh thoái hóa thần kinh hiếm gặp bằng phương pháp điều trị của mình.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.