Fed hạ lãi suất và tác động lan tỏa đến châu Á
Investing.com -- Cổ phiếu Aptevo Therapeutics (NASDAQ:APVO) đã tăng vọt 57% vào hôm thứ Ba sau khi công ty công nghệ sinh học giai đoạn lâm sàng này công bố tỷ lệ thuyên giảm 100% trong Nhóm 3 của thử nghiệm RAINIER Giai đoạn 1b/2 cho bệnh bạch cầu tủy cấp tính (AML).
Thử nghiệm đang đánh giá mipletamig, kháng thể lưỡng đặc hiệu CD123 x CD3 của Aptevo, kết hợp với venetoclax và azacitidine cho bệnh nhân AML mới được chẩn đoán không phù hợp với hóa trị liệu cường độ cao. Công ty báo cáo rằng không có độc tính giới hạn liều hoặc hội chứng giải phóng cytokine nào được ghi nhận trong thử nghiệm.
Tỷ lệ thuyên giảm hoàn toàn đạt được ở mức liều cao nhất được thử nghiệm cho đến nay cho thấy tiềm năng của mipletamig trong việc cải thiện các lựa chọn điều trị đầu tay cho bệnh nhân AML. Ngoài ra, 40% bệnh nhân được điều trị đã đạt trạng thái âm tính với bệnh tồn dư tối thiểu (MRD), một dấu hiệu liên quan đến cải thiện kết quả tổng thể.
"Nhóm 3 thể hiện loại tiến bộ có thể thay đổi kỳ vọng đối với liệu pháp điều trị AML đầu tay," ông Marvin White, Chủ tịch và CEO của Aptevo cho biết. "Việc đạt được tỷ lệ thuyên giảm 100% củng cố niềm tin của chúng tôi rằng mipletamig không chỉ là một tác nhân hoạt động—mà còn là một loại thuốc khác biệt được thiết kế để tích hợp với nền tảng venetoclax và azacitidine, nâng cao kết quả cho những bệnh nhân đã có quá ít lựa chọn trong thời gian quá dài."
Công ty lưu ý rằng thị trường AML đầu tay toàn cầu trị giá hàng tỷ đô la, nơi các phương pháp điều trị tiêu chuẩn hiện tại đạt tỷ lệ thuyên giảm thấp hơn so với những gì được quan sát trong thử nghiệm RAINIER.
Aptevo báo cáo rằng việc tuyển dụng cho Nhóm 3 đã hoàn tất và Nhóm 4 đang tích cực tuyển dụng bệnh nhân ở mức liều tiếp theo. Công ty dự kiến sẽ trình bày các phát hiện hiện tại tại một hội nghị y khoa lớn trong quý thứ tư.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.